Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Tytuł pozycji:

A synonymous variant in MYO15A enriched in the Ashkenazi Jewish population causes autosomal recessive hearing loss due to abnormal splicing

Tytuł:
A synonymous variant in MYO15A enriched in the Ashkenazi Jewish population causes autosomal recessive hearing loss due to abnormal splicing
Autorzy:
Hirsch, Yoel
Tangshewinsirikul, ChayadaAff2, Aff3
Booth, Kevin T.Aff4, Aff5
Azaiez, Hela
Yefet, Devorah
Quint, Adina
Weiden, Tzvi
Brownstein, Zippora
Macarov, Michal
Davidov, Bella
Pappas, John
Rabin, Rachel
Kenna, Margaret A.Aff11, Aff12
Oza, Andrea M.Aff11, Aff13
Lafferty, KatherineAff13, Aff14
Amr, Sami S.Aff12, Aff13, Aff15
Rehm, Heidi L.Aff12, Aff13, Aff15, Aff16, Aff17
Kolbe, Diana L.
Frees, Kathy
Nishimura, Carla
Luo, Minjie
Farra, Chantal
Morton, Cynthia C.Aff3, Aff12, Aff15, Aff17, Aff20
Scher, Sholem Y.
Ekstein, Josef
Avraham, Karen B.
Smith, Richard J. H.
Shen, JunAff12, Aff13, Aff15
Źródło:
European Journal of Human Genetics. 29(6):988-997
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies