Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""[SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics"" wg kryterium: Temat


Tytuł :
Psychiatric illness and regression in individuals with Phelan-McDermid syndrome
Autorzy :
Kohlenberg, Teresa
Trelles, M. Pilar
McLarney, Brittany
Betancur, Catalina
Thurm, Audrey
Kolevzon, Alexander
Pokaż więcej
Temat :
Catatonia
Depression
Bipolar disorder
Mania
Phelan-McDermid syndrome
Psychosis
Regression
SHANK3
[SDV.MHEP.PSM]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Psychiatrics and mental health
[SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics
Źródło :
Journal of Neurodevelopmental Disorders
Journal of Neurodevelopmental Disorders, BioMed Central, 2020, 12 (1), pp.7. ⟨10.1186/s11689-020-9309-6⟩
Tytuł :
Psychiatric illness and regression in individuals with Phelan-McDermid syndrome
Autorzy :
Kohlenberg, Teresa
Trelles, M. Pilar
McLarney, Brittany
Betancur, Catalina
Thurm, Audrey
Kolevzon, Alexander
Pokaż więcej
Temat :
Catatonia
Depression
Bipolar disorder
Mania
Phelan-McDermid syndrome
Psychosis
Regression
SHANK3
[SDV.MHEP.PSM]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Psychiatrics and mental health
[SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics
Źródło :
Journal of Neurodevelopmental Disorders
Journal of Neurodevelopmental Disorders, BioMed Central, 2020, 12 (1), pp.7. ⟨10.1186/s11689-020-9309-6⟩
Tytuł :
Loss of the neurodevelopmental disease-associated gene miR-146a impairs neural progenitor differentiation and causes learning and memory deficits
Autorzy :
Fregeac, Julien
Moriceau, Stéphanie
Poli, Antoine
Nguyen, Lam Son
Oury, Franck
Colleaux, Laurence
Pokaż więcej
Temat :
[SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics
Źródło :
Molecular Autism, BioMed Central, 2020, 11 (1), ⟨10.1186/s13229-020-00328-3⟩
Tytuł :
Loss of the neurodevelopmental disease-associated gene miR-146a impairs neural progenitor differentiation and causes learning and memory deficits
Autorzy :
Fregeac, Julien
Moriceau, Stéphanie
Poli, Antoine
Nguyen, Lam Son
Oury, Franck
Colleaux, Laurence
Pokaż więcej
Temat :
[SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics
Źródło :
Molecular Autism, BioMed Central, 2020, 11 (1), ⟨10.1186/s13229-020-00328-3⟩
Tytuł :
Psychiatric illness and regression in individuals with Phelan-McDermid syndrome
Autorzy :
Kohlenberg, Teresa
Trelles, M. Pilar
McLarney, Brittany
Betancur, Catalina
Thurm, Audrey
Kolevzon, Alexander
Pokaż więcej
Temat :
Catatonia
Depression
Bipolar disorder
Mania
Phelan-McDermid syndrome
Psychosis
Regression
SHANK3
[SDV.MHEP.PSM]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Psychiatrics and mental health
[SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics
Źródło :
Journal of Neurodevelopmental Disorders
Journal of Neurodevelopmental Disorders, BioMed Central, 2020, 12 (1), pp.7. ⟨10.1186/s11689-020-9309-6⟩
Tytuł :
Psychiatric illness and regression in individuals with Phelan-McDermid syndrome
Autorzy :
Kohlenberg, Teresa
Trelles, M. Pilar
McLarney, Brittany
Betancur, Catalina
Thurm, Audrey
Kolevzon, Alexander
Pokaż więcej
Temat :
Catatonia
Depression
Bipolar disorder
Mania
Phelan-McDermid syndrome
Psychosis
Regression
SHANK3
[SDV.MHEP.PSM]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Psychiatrics and mental health
[SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics
Źródło :
Journal of Neurodevelopmental Disorders
Journal of Neurodevelopmental Disorders, BioMed Central, 2020, 12 (1), pp.7. ⟨10.1186/s11689-020-9309-6⟩
Tytuł :
Psychiatric illness and regression in individuals with Phelan-McDermid syndrome
Autorzy :
Kohlenberg, Teresa
Trelles, M. Pilar
McLarney, Brittany
Betancur, Catalina
Thurm, Audrey
Kolevzon, Alexander
Pokaż więcej
Temat :
Catatonia
Depression
Bipolar disorder
Mania
Phelan-McDermid syndrome
Psychosis
Regression
SHANK3
[SDV.MHEP.PSM]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Psychiatrics and mental health
[SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics
Źródło :
Journal of Neurodevelopmental Disorders
Journal of Neurodevelopmental Disorders, BioMed Central, 2020, 12 (1), pp.7. ⟨10.1186/s11689-020-9309-6⟩
Tytuł :
Loss of the neurodevelopmental disease-associated gene miR-146a impairs neural progenitor differentiation and causes learning and memory deficits
Autorzy :
Fregeac, Julien
Moriceau, Stéphanie
Poli, Antoine
Nguyen, Lam Son
Oury, Franck
Colleaux, Laurence
Pokaż więcej
Temat :
[SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics
Źródło :
Molecular Autism, BioMed Central, 2020, 11 (1), ⟨10.1186/s13229-020-00328-3⟩
Tytuł :
Psychiatric illness and regression in individuals with Phelan-McDermid syndrome
Autorzy :
Kohlenberg, Teresa
Trelles, M. Pilar
McLarney, Brittany
Betancur, Catalina
Thurm, Audrey
Kolevzon, Alexander
Pokaż więcej
Temat :
Catatonia
Depression
Bipolar disorder
Mania
Phelan-McDermid syndrome
Psychosis
Regression
SHANK3
[SDV.MHEP.PSM]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Psychiatrics and mental health
[SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics
Źródło :
Journal of Neurodevelopmental Disorders
Journal of Neurodevelopmental Disorders, BioMed Central, 2020, 12 (1), pp.7. ⟨10.1186/s11689-020-9309-6⟩
Tytuł :
Recessive marfanoid syndrome with herniation associated with a homozygous mutation in Fibulin-3
Autorzy :
Bizzari, Sami
El-Bazzal, Lara
Nair, Pratibha
Younan, Antoine
Stora, Samantha
Mehawej, Cybel
El-Hayek, Stephany
Delague, Valérie
Mégarbané, André
Pokaż więcej
Temat :
[SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics
[SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology
[SDV.BBM]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology
Źródło :
European Journal of Medical Genetics
European Journal of Medical Genetics, Elsevier, 2020, 63 (5), pp.103869. ⟨10.1016/j.ejmg.2020.103869⟩
Tytuł :
Recessive marfanoid syndrome with herniation associated with a homozygous mutation in Fibulin-3
Autorzy :
Bizzari, Sami
El-Bazzal, Lara
Nair, Pratibha
Younan, Antoine
Stora, Samantha
Mehawej, Cybel
El-Hayek, Stephany
Delague, Valérie
Mégarbané, André
Pokaż więcej
Temat :
[SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics
[SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology
[SDV.BBM]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology
Źródło :
European Journal of Medical Genetics
European Journal of Medical Genetics, Elsevier, 2020, 63 (5), pp.103869. ⟨10.1016/j.ejmg.2020.103869⟩
Tytuł :
Recessive marfanoid syndrome with herniation associated with a homozygous mutation in Fibulin-3
Autorzy :
Bizzari, Sami
El-Bazzal, Lara
Nair, Pratibha
Younan, Antoine
Stora, Samantha
Mehawej, Cybel
El-Hayek, Stephany
Delague, Valérie
Mégarbané, André
Pokaż więcej
Temat :
[SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics
[SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology
[SDV.BBM]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology
Źródło :
European Journal of Medical Genetics
European Journal of Medical Genetics, Elsevier, 2020, 63 (5), pp.103869. ⟨10.1016/j.ejmg.2020.103869⟩
Tytuł :
Recessive marfanoid syndrome with herniation associated with a homozygous mutation in Fibulin-3
Autorzy :
Bizzari, Sami
El-Bazzal, Lara
Nair, Pratibha
Younan, Antoine
Stora, Samantha
Mehawej, Cybel
El-Hayek, Stephany
Delague, Valérie
Mégarbané, André
Pokaż więcej
Temat :
[SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics
[SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology
[SDV.BBM]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology
Źródło :
European Journal of Medical Genetics
European Journal of Medical Genetics, Elsevier, 2020, 63 (5), pp.103869. ⟨10.1016/j.ejmg.2020.103869⟩

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies