Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Авджиева-Тзавел&, Д."" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-9 z 9
    Tytuł:
    Синдром на дефицит на внимание и хиперактивност - генетичен скрининг в помощ на диагностиката и лечението.
    Autorzy:
    Велева, Ц.
    Авджиева-Тзавел&, Д.
    Pokaż więcej
    Alternatywny tytuł:
    Attention-deficit and Hyperactivity Disorder - Genetic Screening to aid Diagnosis and Treatment.
    Źródło:
    Pediatria. 2023, Vol. 64 Issue 4, p19-25. 7p.
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Клиничен случай на хиперинсулинизъм - хиперамониемия синдром. (Bulgarian)
    Autorzy:
    Русков, Т.
    Средкова, M.
    Тодоров, Т.
    Велева, Ц.
    Атемин, С.
    Слепцова, М.
    Делчев, Т.
    Тодорова, А.
    Авджиева-Тзавел&, Д.
    Pokaż więcej
    Alternatywny tytuł:
    A clinical case of Hyperinsulinism- Hyperammonemia Syndrome. (English)
    Źródło:
    Pediatria; 2023, Vol. 64 Issue 4, p34-37, 4p
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Генетичен скрининг при деца със синдромна краниосиностоза. (Bulgarian)
    Autorzy:
    Делчев, Т.
    Хаджидекова, С.
    Велева, Ц.
    Бичев, С.
    Средкова, М.
    Бонева, И.
    Авджиева-Тзавел&, Д.
    Pokaż więcej
    Alternatywny tytuł:
    Genetic Screening of Children with Syndromic Craniosynostosis. (English)
    Źródło:
    Pediatria; 2023, Vol. 63 Issue 3, p10-15, 6p
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Синдром на Lesch-Nyhan вследствие на нова мутация в HPRT1 гена. (Bulgarian)
    Autorzy:
    Русков, Т.
    Средкова, M.
    Делчев, Т.
    Велева, Ц.
    Златанова, Г.
    Янкова, С.
    Гайдарова, М.
    Авджиева-Тзавел&, Д.
    Pokaż więcej
    Alternatywny tytuł:
    Lesch-Nyhan Syndrome ue to a Novel Mutation in the HPRT1 Gene. (English)
    Źródło:
    Pediatria; 2023, Vol. 63 Issue 2, p53-56, 4p
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Моногенни краниосиностози - основни генетични характеристики и клинични случаи. (Bulgarian)
    Autorzy:
    Делчев, T.
    Велева, Цв.
    Средкова, М.
    Авджиева-Тзавел&, Д.
    Pokaż więcej
    Alternatywny tytuł:
    Monogenic craniosynostosis - Basic Genetic Characteristics and Clinical Cases. (English)
    Źródło:
    Pediatria; 2023, Vol. 63 Issue 2, p44-48, 5p
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
      Wyświetlanie 1-9 z 9

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies