Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "". Verhelst, H."" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Clinical and genetic aspects of PCDH19-related epilepsy syndromes and the possible role of PCDH19 mutations in males with autism spectrum disorders
Autorzy:
van Harssel, J. J. T.
Weckhuysen, S.
van Kempen, M. J. A.
Hardies, K.
Verbeek, N. E.
de Kovel, C. G. F.
Gunning, W. B.
van Daalen, E.
de Jonge, M. V.
Jansen, A. C.
Vermeulen, R. J.
Arts, W. F. M.
Verhelst, H.
Fogarasi, A.
de Rijk-van Andel, J. F.
Kelemen, A.
Lindhout, D.
De Jonghe, P.
Koeleman, B. P. C.
Suls, A.
Brilstra, E. H.
Pokaż więcej
Źródło:
neurogenetics. February 2013 14(1):23-34
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies