Autor: "ALEKSIC, Branko" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: De novo MCM6 variants in neurodevelopmental disorders: a recognizable phenotype related to zinc binding residues
Autorzy:: Smits, Daphne J.Aff1, IDs00439023025697_cor1
Schot, RachelAff1, Aff13
Popescu, Cristiana A.
Dias, Kerith-Rae
Ades, LesleyAff3, Aff4
Briere, Lauren C.
Sweetser, David A.
Kushima, ItaruAff6, Aff7
Aleksic, Branko
Khan, Suliman
Karageorgou, Vasiliki
Ordonez, Natalia
Sleutels, Frank J. G. T.
van der Kaay, Daniëlle C. M.
Van Mol, Christine
Van Esch, Hilde
Bertoli-Avella, Aida M.
Roscioli, TonyAff2, Aff12
Mancini, Grazia M. S.; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. :1-16

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Exome sequencing analysis of Japanese autism spectrum disorder case-control sample supports an increased burden of synaptic function-related genes
Autorzy:: Kimura, Hiroki
Nakatochi, Masahiro
Aleksic, BrankoAff1, IDs41398022020336_cor3
Guevara, James
Toyama, Miho
Hayashi, Yu
Kato, Hidekazu
Kushima, ItaruAff1, Aff4
Morikawa, Mako
Ishizuka, Kanako
Okada, Takashi
Tsurusaki, YoshinoriAff7, Aff8
Fujita, Atsushi
Miyake, NorikoAff7, Aff9
Ogi, TomooAff10, Aff11
Takata, AtsushiAff7, Aff12
Matsumoto, Naomichi
Buxbaum, Joseph
Ozaki, NorioAff1, Aff14
Sebat, Jonathan; Pokaż więcej
Źródło:: Translational Psychiatry. 12(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Identification of ultra-rare disruptive variants in voltage-gated calcium channel-encoding genes in Japanese samples of schizophrenia and autism spectrum disorder
Autorzy:: Wang, Chenyao
Horigane, Shin-ichiroAff2, Aff3
Wakamori, Minoru
Ueda, ShuheiAff2, Aff3
Kawabata, TakeshiAff5, Aff6
Fujii, Hajime
Kushima, Itaru
Kimura, Hiroki
Ishizuka, Kanako
Nakamura, Yukako
Iwayama, Yoshimi
Ikeda, Masashi
Iwata, Nakao
Okada, Takashi
Aleksic, BrankoAff1, IDs4139802201851y_cor15
Mori, Daisuke
Yoshida, Takashi
Bito, Haruhiko
Yoshikawa, Takeo
Takemoto-Kimura, SayakaAff2, Aff3, IDs4139802201851y_cor20
Ozaki, Norio; Pokaż więcej
Źródło:: Translational Psychiatry. 12(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Association between copy number variations in parkin (PRKN) and schizophrenia and autism spectrum disorder: A case–control study.
Autorzy:: Lo, Tzuyao
Kushima, Itaru
Kimura, Hiroki
Aleksic, Branko
Okada, Takashi
Kato, Hidekazu
Inada, Toshiya
Nawa, Yoshihiro
Torii, Youta
Yamamoto, Maeri
Kimura, Ryo
Funabiki, Yasuko
Kosaka, Hirotaka
Numata, Shusuke
Kasai, Kiyoto
Sasaki, Tsukasa
Yokoyama, Shigeru
Munesue, Toshio
Hashimoto, Ryota
Yasuda, Yuka; Pokaż więcej
Temat:: AUTISM spectrum disorders
SCHIZOPHRENIA
PARKIN (Protein)
COMPARATIVE genomic hybridization
PARKINSON'S disease
OLANZAPINE
Źródło:: Neuropsychopharmacology Reports; Mar2024, Vol. 44 Issue 1, p42-50, 9p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Effects of Snoezelen—Multisensory environment on CARS scale in adolescents and adults with autism spectrum disorder
Autorzy:: Novakovic, Neda
Milovancevic, Milica Pejovic
Dejanovic, Slavica Djukic
Aleksic, Branko; Pokaż więcej
Źródło:: In Research in Developmental Disabilities June 2019 89:51-58

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Strengthening CAMHS and reducing child and adolescent mental health inequalities in Europe
Autorzy:: Khanal, Kamal Prasad
Anagnostopoulou, Nefeli
Aleksic, BrankoAff3, Aff4
Anagnostopoulos, Dimitris C.Aff2, Aff5
Skokauskas, Norbert; Pokaż więcej
Źródło:: European Child & Adolescent Psychiatry. 30(9):1479-1482

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Impact of perceived rearing and social support on bonding failure and depression among mothers: A longitudinal study of pregnant women
Autorzy:: Ohara, Masako
Nakatochi, Masahiro
Okada, Takashi
Aleksic, Branko
Nakamura, Yukako
Shiino, Tomoko
Yamauchi, Aya
Kubota, Chika
Morikawa, Mako
Murase, Satomi
Goto, Setsuko
Kanai, Atsuko
Kato, Ryuji
Ando, Masahiko
Ozaki, Norio; Pokaż więcej
Źródło:: In Journal of Psychiatric Research October 2018 105:71-77

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Exome sequencing of Japanese schizophrenia multiplex families supports the involvement of calcium ion channels
Autorzy:: Miho Toyama
Yuto Takasaki
Aleksic Branko
Hiroki Kimura
Hidekazu Kato
Yoshihiro Nawa
Itaru Kushima
Kanako Ishizuka
Teppei Shimamura
Tomoo Ogi
Norio Ozaki; Pokaż więcej
Temat:: Medicine
Science
Źródło:: PLoS ONE, Vol 17, Iss 5 (2022)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9089874/?tool=EBI; https://doaj.org/toc/1932-6203
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/bfd0876ed6b24c669461c2624592a92e Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: X chromosome aneuploidies and schizophrenia: association analysis and phenotypic characterization.
Autorzy:: Kushima, Itaru (AUTHOR)
Aleksic, Branko (AUTHOR)
Kimura, Hiroki (AUTHOR)
Nakatochi, Masahiro (AUTHOR)
Lo, Tzuyao (AUTHOR)
Ikeda, Masashi (AUTHOR)
Arai, Makoto (AUTHOR)
Hashimoto, Ryota (AUTHOR)
Numata, Shusuke (AUTHOR)
Okamura, Yasunobu (AUTHOR)
Obara, Taku (AUTHOR)
Inada, Toshiya (AUTHOR)
Ozaki, Norio (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Psychiatry & Clinical Neurosciences. Dec2022, Vol. 76 Issue 12, p667-673. 7p. 2 Charts.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Functional characterization of rare NRXN1 variants identified in autism spectrum disorders and schizophrenia
Autorzy:: Kanako Ishizuka
Tomoyuki Yoshida
Takeshi Kawabata
Ayako Imai
Hisashi Mori
Hiroki Kimura
Toshiya Inada
Yuko Okahisa
Jun Egawa
Masahide Usami
Itaru Kushima
Mako Morikawa
Takashi Okada
Masashi Ikeda
Aleksic Branko
Daisuke Mori
Toshiyuki Someya
Nakao Iwata
Norio Ozaki; Pokaż więcej
Temat:: NRXN1
Neurodevelopmental disorder
Autism spectrum disorders
Schizophrenia
Targeted resequencing
Ultra-rare variants
Neurosciences. Biological psychiatry. Neuropsychiatry
RC321-571
Źródło:: Journal of Neurodevelopmental Disorders, Vol 12, Iss 1, Pp 1-16 (2020)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://link.springer.com/article/10.1186/s11689-020-09325-2; https://doaj.org/toc/1866-1947; https://doaj.org/toc/1866-1955
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/e74c4827f25246839c35ab5f49759197 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Internationalization of higher medical education in the post-COVID-19 era.
Autorzy:: Skokauskas, Norbert
Aleksic, Branko
Moe, Madeleine
Rayamajhi, Divya
Guerrero, Anthony; Pokaż więcej
Źródło:: Medical Education Online. Dec2023, Vol. 28 Issue 1, p1-2. 2p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Genetics in Pediatric Consultation-Liaison Psychiatry and Multidisciplinary Management of Complex Conditions
Autorzy:: Aleksic, Branko
Villalobos, Itzel BustosAff4, Aff5
Kasuya, HidekiAff4, Aff5
Guerrero, Anthony P. S.; Pokaż więcej
Źródło:: Pediatric Consultation-Liaison Psychiatry : A Global, Healthcare Systems-Focused, and Problem-Based Approach. :251-264

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Case reports of two siblings with autism spectrum disorder and 15q13.3 deletions.
Autorzy:: Furukawa, Sawako
Kushima, Itaru
Aleksic, Branko
Ozaki, Norio; Pokaż więcej
Temat:: AUTISM spectrum disorders
COMPARATIVE genomic hybridization
SIBLINGS
DNA copy number variations
SCHOOL bullying
TRANSCRANIAL magnetic stimulation
Źródło:: Neuropsychopharmacology Reports; Sep2023, Vol. 43 Issue 3, p462-466, 5p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Rare single-nucleotide DAB1 variants and their contribution to Schizophrenia and autism spectrum disorder susceptibility
Autorzy:: Nawa, Yoshihiro
Kimura, Hiroki
Mori, DaisukeAff1, Aff2
Kato, Hidekazu
Toyama, Miho
Furuta, Sho
Yu, Yanjie
Ishizuka, Kanako
Kushima, ItaruAff1, Aff3
Aleksic, Branko
Arioka, YukoAff1, Aff3, Aff4
Morikawa, Mako
Okada, Takashi
Inada, Toshiya
Kaibuchi, Kozo
Ikeda, Masashi
Iwata, Nakao
Suzuki, Michio
Okahisa, Yuko
Egawa, Jun
Someya, Toshiyuki
Nishimura, Fumichika
Sasaki, Tsukasa
Ozaki, Norio; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genome Variation. 7(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: ARHGAP10, which encodes Rho GTPase-activating protein 10, is a novel gene for schizophrenia risk
Autorzy:: Sekiguchi, MarikoAff1, Aff2
Sobue, Akira
Kushima, ItaruAff1, Aff4
Wang, Chenyao
Arioka, YukoAff1, Aff5
Kato, Hidekazu
Kodama, AkikoAff1, Aff2
Kubo, Hisako
Ito, Norimichi
Sawahata, Masahito
Hada, Kazuhiro
Ikeda, RyosukeAff1, Aff2, Aff3
Shinno, MioAff1, Aff2, Aff3
Mizukoshi, Chikara
Tsujimura, Keita
Yoshimi, Akira
Ishizuka, Kanako
Takasaki, Yuto
Kimura, Hiroki
Xing, Jingrui
Yu, Yanjie
Yamamoto, Maeri
Okada, Takashi
Shishido, Emiko
Inada, Toshiya
Nakatochi, Masahiro
Takano, Tetsuya
Kuroda, Keisuke
Amano, Mutsuki
Aleksic, Branko
Yamomoto, Takashi
Sakuma, Tetsushi
Aida, Tomomi
Tanaka, Kohichi
Hashimoto, RyotaAff9, Aff10, Aff11
Arai, Makoto
Ikeda, Masashi
Iwata, Nakao
Shimamura, Teppei
Nagai, Taku
Nabeshima, Toshitaka
Kaibuchi, Kozo
Yamada, Kiyofumi
Mori, DaisukeAff1, Aff2, Aff16
Ozaki, Norio; Pokaż więcej
Źródło:: Translational Psychiatry. 10(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Rare genetic variants in the gene encoding histone lysine demethylase 4C (KDM4C) and their contributions to susceptibility to schizophrenia and autism spectrum disorder
Autorzy:: Kato, Hidekazu
Kushima, ItaruAff1, Aff2
Mori, DaisukeAff1, Aff3
Yoshimi, Akira
Aleksic, Branko
Nawa, Yoshihiro
Toyama, Miho
Furuta, Sho
Yu, Yanjie
Ishizuka, Kanako
Kimura, Hiroki
Arioka, YukoAff1, Aff5
Tsujimura, KeitaAff1, Aff6
Morikawa, Mako
Okada, Takashi
Inada, Toshiya
Nakatochi, Masahiro
Shinjo, Keiko
Kondo, Yutaka
Kaibuchi, Kozo
Funabiki, Yasuko
Kimura, Ryo
Suzuki, ToshimitsuAff12, Aff13
Yamakawa, KazuhiroAff12, Aff13
Ikeda, Masashi
Iwata, Nakao
Takahashi, TsutomuAff15, Aff16
Suzuki, MichioAff15, Aff16
Okahisa, Yuko
Takaki, Manabu
Egawa, Jun
Someya, Toshiyuki
Ozaki, Norio; Pokaż więcej
Źródło:: Translational Psychiatry. 10(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Early exposure to the combined measles–mumps–rubella vaccine and thimerosal-containing vaccines and risk of autism spectrum disorder
Autorzy:: Uno, Yota
Uchiyama, Tokio
Kurosawa, Michiko
Aleksic, Branko
Ozaki, Norio; Pokaż więcej
Źródło:: In Vaccine 15 May 2015 33(21):2511-2516

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Temperament and character profiles of patients with burning mouth syndrome
Autorzy:: Tokura, Tatsuya
Kimura, Hiroyuki
Ito, Mikiko
Nagashima, Wataru
Sato, Naohiro
Kimura, Yuki
Arao, Munetaka
Aleksic, Branko
Yoshida, Keizo
Kurita, Kenichi
Ozaki, Norio; Pokaż więcej
Źródło:: In Journal of Psychosomatic Research May 2015 78(5):495-498

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Clinical characterization of patients with schizophrenia and 16p13.11 duplication: A case series.
Autorzy:: Kimura, Hiroki
Kushima, Itaru
Banno, Masahiro
Inada, Toshiya
Yoshimi, Akira
Aleksic, Branko
Ozaki, Norio; Pokaż więcej
Temat:: OLANZAPINE
COMPARATIVE genomic hybridization
DNA copy number variations
PEOPLE with schizophrenia
CHROMOSOME duplication
POLYPLOIDY
ENVIRONMENTAL risk
Źródło:: Neuropsychopharmacology Reports; Jun2023, Vol. 43 Issue 2, p267-271, 5p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""ALEKSIC, Branko"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji