Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""ATP1A3"" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Precision therapy for a medically actionable ATP1A3 variant from a genomic medicine program in an underserved population
Autorzy:
Cara P. Ford
Rebecca O. Littlejohn
Ryan German
Blake Vuocolo
Jose Aceves
Liesbeth Vossaert
Nichole Owen
Michael Wangler
Carrie A. Schmid
The Texome Project
Pokaż więcej
Temat:
alternating hemiplegia of childhood
ATP1A3
genomics
health care equity
underserved population
Genetics
QH426-470
Źródło:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 11, Iss 12, Pp n/a-n/a (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2324-9269
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/546c32499e404c419a93523af25faa20  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
ATP1A3-related phenotypes in Chinese children: AHC, CAPOS, and RECA
Autorzy:
Huang, DishuAff1, Aff2, Aff3, Aff4, Aff5
Song, XiaojieAff1, Aff2, Aff3, Aff4, Aff5
Ma, JiannanAff1, Aff2, Aff3, Aff4, Aff5
Li, XiujuanAff1, Aff2, Aff3, Aff4, Aff5
Guo, YiAff1, Aff2, Aff3, Aff4, Aff5
Li, MeiAff1, Aff2, Aff3, Aff4, Aff5
Luo, HanyuAff1, Aff2, Aff3, Aff4, Aff5
Fang, ZhixuAff1, Aff2, Aff3, Aff4, Aff5
Yang, ChenAff1, Aff2, Aff3, Aff4, Aff5
Xie, LinglingAff1, Aff2, Aff3, Aff4, Aff5, IDs0043102204744w_cor10
Jiang, LiAff1, Aff2, Aff3, Aff4, Aff5, IDs0043102204744w_cor11
Pokaż więcej
Źródło:
European Journal of Pediatrics. 182(2):825-836
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Different phenotypes of neurological diseases, including alternating hemiplegia of childhood and rapid-onset dystonia-parkinsonism, caused by de novo ATP1A3 mutation in a family
Autorzy:
Wei, WenAff1, Aff2
Zheng, Xiu-fen
Ruan, Dan-dan
Gan, Yu-mian
Zhang, Yan-ping
Chen, YingAff2, Aff4
Lin, Xin-fuAff2, Aff4
Tang, Fa-qiangAff2, Aff4
Luo, Jie-weiAff2, Aff4, IDs10072021056736_cor9
Li, Yun-feiAff2, Aff4, IDs10072021056736_cor10
Pokaż więcej
Źródło:
Neurological Sciences. 43(4):2555-2563
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Chinese patients with p.Arg756 mutations of ATP1A3: Clinical manifestations, treatment, and follow‐up
Autorzy:
Weihua Zhang
Jiuwei Li
Xiuwei Zhuo
Ji Zhou
Weixing Feng
Shuai Gong
Xiaotun Ren
Changhong Ding
Tongli Han
Fang Fang
Pokaż więcej
Temat:
ATP1A3
Mutation
Encephalopathy
Fever
Pediatrics
RJ1-570
Źródło:
Pediatric Investigation, Vol 6, Iss 1, Pp 5-10 (2022)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2574-2272
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/e5844d634c474755b736bae995ce32e6  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Candidate genes of the development of antipsychotic-induced parkinsonism in patients with schizophrenia
Autorzy:
E. E. Vaiman
N. A. Shnayder
N. G. Neznanov
R. F. Nasyrova
Pokaż więcej
Temat:
antipsychotics-induced parkinsonism
drug-induced parkinsonism
antipsychotics
genes
drd2
drd3
dat1
сomt
5htr2a
htr2c
rgs2
rgs4
rgs8
rgs9
annk1
ppp1r1b
atp1a3
adora1
adora2a
adora3
bdnf
mnsod (sod2)
zfpm2
lsmap
abl1
nqo1
gstp1
hla-b
cyp1a2
cyp2d6
Psychiatry
RC435-571
Źródło:
Обозрение психиатрии и медицинской психологии имени В.М. Бехтерева, Vol 55, Iss 4, Pp 15-35 (2021)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://www.bekhterevreview.com/jour/article/view/617; https://doaj.org/toc/2313-7053; https://doaj.org/toc/2713-055X
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/fb2da91eb00c4ca09c7dbb2dffa4a719  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Czasopismo naukowe
Tytuł:
A childhood ⁃ onset rapid ⁃ onset dystonia Parkinsonism patient with ATP1A3 gene mutation and literature review
Autorzy:
KANG Qing⁃yun
LIAO Cai⁃shi
LIAO Hong⁃mei
CHEN Bo
YANG Li⁃ming
Pokaż więcej
Temat:
dystonic disorders
mutation
atp1a3 gene (not in mesh)
child
Neurology. Diseases of the nervous system
RC346-429
Źródło:
Chinese Journal of Contemporary Neurology and Neurosurgery, Vol 21, Iss 04, Pp 304-309 (2021)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.cjcnn.org/index.php/cjcnn/article/view/2313; https://doaj.org/toc/1672-6731
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/096ebc74322a42a2a1b62b832873b803  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Combined dystonias: clinical and genetic updates
Autorzy:
Weissbach, AnneAff1, Aff2
Saranza, Gerard
Domingo, AloysiusAff4, Aff5
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Neural Transmission: Translational Neuroscience, Neurology and Preclinical Neurological Studies, Psychiatry and Preclinical Psychiatric Studies. 128(4):417-429
Czasopismo naukowe
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies