Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Abukhdeir AM"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-9 z 9
    Tytuł:
    Loss of STAT6 leads to anchorage-independent growth and trastuzumab resistance in HER2+ breast cancer cells.
    Autorzy:
    DiScala M; Division of Hematology, Oncology, and Cell Therapy, Department of Medicine, Rush University Medical Center, Chicago, Illinois, United States of America.
    Najor MS; Division of Hematology, Oncology, and Cell Therapy, Department of Medicine, Rush University Medical Center, Chicago, Illinois, United States of America.
    Yung T; Division of Hematology, Oncology, and Cell Therapy, Department of Medicine, Rush University Medical Center, Chicago, Illinois, United States of America.
    Morgan D; Department of Radiation Oncology, University of Kansas Medical Center, Kansas City, Missouri, United States of America.
    Abukhdeir AM; Division of Hematology, Oncology, and Cell Therapy, Department of Medicine, Rush University Medical Center, Chicago, Illinois, United States of America.
    Cobleigh MA; Division of Hematology, Oncology, and Cell Therapy, Department of Medicine, Rush University Medical Center, Chicago, Illinois, United States of America.
    Pokaż więcej
    Źródło:
    PloS one [PLoS One] 2020 Jun 11; Vol. 15 (6), pp. e0234146. Date of Electronic Publication: 2020 Jun 11 (Print Publication: 2020).
    Typ publikacji:
    Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
    MeSH Terms:
    Antineoplastic Agents, Immunological/*pharmacology
    Drug Resistance, Neoplasm/*drug effects
    Receptor, ErbB-2/*metabolism
    STAT6 Transcription Factor/*genetics
    Trastuzumab/*pharmacology
    Breast Neoplasms/drug therapy ; Breast Neoplasms/metabolism ; Breast Neoplasms/pathology ; Cell Line, Tumor ; Cell Proliferation/drug effects ; Cell Survival/drug effects ; Drug Resistance, Neoplasm/genetics ; Epithelial-Mesenchymal Transition ; Female ; Gene Expression Regulation, Neoplastic/drug effects ; Humans ; Receptor, ErbB-2/genetics ; STAT6 Transcription Factor/deficiency ; RNA, Guide, CRISPR-Cas Systems
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
    Tytuł:
    Expression and function of voltage gated proton channels (Hv1) in MDA-MB-231 cells.
    Autorzy:
    Bare DJ; Department of Physiology & Biophysics, Rush University, Chicago, IL, United States of America.
    Cherny VV; Department of Physiology & Biophysics, Rush University, Chicago, IL, United States of America.
    DeCoursey TE; Department of Physiology & Biophysics, Rush University, Chicago, IL, United States of America.
    Abukhdeir AM; Department of Internal Medicine, Rush University Medical Center, Chicago, IL, United States of America.
    Morgan D; Department of Radiation Oncology, University of Kansas Medical Center, Kansas City, MO, United States of America.
    Pokaż więcej
    Źródło:
    PloS one [PLoS One] 2020 May 06; Vol. 15 (5), pp. e0227522. Date of Electronic Publication: 2020 May 06 (Print Publication: 2020).
    Typ publikacji:
    Journal Article; Research Support, N.I.H., Extramural; Research Support, Non-U.S. Gov't
    MeSH Terms:
    Cell Proliferation/*genetics
    Ion Channels/*genetics
    Membrane Proteins/*genetics
    Triple Negative Breast Neoplasms/*genetics
    Animals ; CRISPR-Cas Systems/genetics ; Cell Movement/genetics ; Gene Expression Regulation, Neoplastic/drug effects ; Gene Knockdown Techniques ; Gene Knockout Techniques ; Heterografts ; Humans ; Hydrogen Peroxide/pharmacology ; Immunohistochemistry ; Mice ; NADPH Oxidases/genetics ; RNA, Small Interfering/genetics ; Triple Negative Breast Neoplasms/pathology
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
    Tytuł:
    Knock in of the AKT1 E17K mutation in human breast epithelial cells does not recapitulate oncogenic PIK3CA mutations.
    Autorzy:
    Lauring J; Department of Oncology, The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center, The Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21231, USA. />Cosgrove DP
    Fontana S
    Gustin JP
    Konishi H
    Abukhdeir AM
    Garay JP
    Mohseni M
    Wang GM
    Higgins MJ
    Gorkin D
    Reis M
    Vogelstein B
    Polyak K
    Cowherd M
    Buckhaults PJ
    Park BH
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Oncogene [Oncogene] 2010 Apr 22; Vol. 29 (16), pp. 2337-45. Date of Electronic Publication: 2010 Jan 25.
    Typ publikacji:
    Journal Article; Research Support, N.I.H., Extramural; Research Support, Non-U.S. Gov't; Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
    MeSH Terms:
    Mutation*
    Breast Neoplasms/*genetics
    Phosphatidylinositol 3-Kinases/*genetics
    Proto-Oncogene Proteins c-akt/*genetics
    Breast Neoplasms/etiology ; Cell Line, Tumor ; Cell Proliferation/drug effects ; Class I Phosphatidylinositol 3-Kinases ; Estrogens/pharmacology ; Female ; Humans ; Intracellular Signaling Peptides and Proteins/antagonists & inhibitors ; Phosphatidylinositol 3-Kinases/physiology ; Protein Serine-Threonine Kinases/antagonists & inhibitors ; Proto-Oncogene Proteins c-akt/physiology ; Signal Transduction ; TOR Serine-Threonine Kinases ; Tamoxifen/pharmacology
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
      Wyświetlanie 1-9 z 9

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies