Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Addor, M. C"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Genetik / Pränatale Diagnostik
Autorzy:
DeLozier-Blanchet, C. D.
Francipane, L.
Dahoun-Hadorn, S.
Fässli, C.
Beck, G.
Gigon, U.
Spiegel, R.Aff3, Aff4, Aff5
Boltshauser, E.Aff3, Aff4, Aff5
Melki, J.Aff3, Aff4, Aff5
Schmid, W.Aff3, Aff4, Aff5, Aff7, Aff3
Braga, S.
Bucher, R.
König, Ch.
Achermann, J.
Binkert, F.Aff7, Aff3
Addor, M.-C.
Marguerat, Ph.Aff8, Aff10, Aff11, Aff12
Pescia, G.Aff8, Aff9, Aff10, Aff11, Aff12
Laurini, R. N.Aff8, Aff10, Aff11, Aff12
Maillard, C.
Hohlfeld, P.Aff8, Aff10, Aff11, Aff12
Pexieder, T.
Weihs, D.Aff9, Aff10, Aff11, Aff12
Extermann, Ph.Aff10, Aff11, Aff12, Aff19
Paccaud, F.Aff10, Aff11, Aff12
Bischoff, P.Aff10, Aff11, Aff12
Dao, L.Aff10, Aff11, Aff12
Dahoun, S.Aff10, Aff11, Aff12, Aff19
Salvoldelli, G.
Heron, O.
Davidson, Z.
McDonald, A.
Gerber, S.
Schilt, U.
Drescher, H.
Gosden, C.
Bronz, L.
Pless, D.
Knauer, A.
Gaudenz, R.
Bühler, E. M.
Fessler, R.
Colombo, E.
Ramzin, M. S.
Irion, O.
Béguin, F.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Génétique / Diagnostic prénatal
Źródło:
Verhandlungen der Schweizerischen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe : Jahresversammlung Montreux, 18.–20. Juni 1992. :99-109
Książka elektroniczna
Tytuł:
Prenatal diagnosis of severe structural congenital malformations in Europe.
Autorzy:
Garne, E.
Loane, M.
Dolk, H.
de Vigan, C.
Scarano, G.
Tucker, D.
Stoll, C.
Genertt, B.
Pierinitt, A.
Nelen, V.
Rösch, C.
Gillero, Y.
Feijoo, M.
Tincheva, R.
Queisser-Luf, A.
Addor, M.-C.
Mosquera, C.
Gatt, M.
Barisicu, I.
Gener, B
Pokaż więcej
Temat:
FETAL abnormalities
PRENATAL diagnosis
GESTATIONAL age
CHILDBIRTH
FETAL death
ABORTION
Źródło:
Ultrasound in Obstetrics & Gynecology; Jan2005, Vol. 25 Issue 1, p6-11, 6p, 4 Charts, 1 Map
Terminy geograficzne:
EUROPE
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Fatal outcome in a female monozygotic twin with X-linked hypohydrotic ectodermal dysplasia (XLHED) due to a de novo t(X;9) translocation with probable disruption of the EDA gene.
Autorzy:
Zankl, Andreas
Addor, Marie-Claude
Cousin, Pascal
Gaide, Anne-Claude
Gudinchet, Francois
Schorderet, Daniel F.
Zankl, A
Addor, M C
Cousin, P
Gaide, A C
Gudinchet, F
Schorderet, D F
Pokaż więcej
Temat:
ECTODERMAL dysplasia
CHROMOSOMAL translocation
ANHIDROSIS
CHROMOSOME abnormalities
CHROMOSOMES
DISEASE complications
GENETICS
TWINS
TREATMENT effectiveness
Źródło:
European Journal of Pediatrics; 2001, Vol. 160 Issue 5, p296-299, 4p
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies