Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Adriaenssens, Elias"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-20 z 20
    Tytuł:
    Molecular Chaperones in the Pathogenesis of Amyotrophic Lateral Sclerosis: The Role of HSPB1.
    Autorzy:
    Capponi, Simona
    Geuens, Thomas
    Geroldi, Alessandro
    Origone, Paola
    Verdiani, Simonetta
    Cichero, Elena
    Adriaenssens, Elias
    Winter, Vicky
    Bandettini di Poggio, Monica
    Barberis, Marco
    Chiò, Adriano
    Fossa, Paola
    Mandich, Paola
    Bellone, Emilia
    Timmerman, Vincent
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Human Mutation; Nov2016, Vol. 37 Issue 11, p1202-1208, 7p
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Axonal Neuropathies due to Mutations in Small Heat Shock Proteins: Clinical, Genetic, and Functional Insights into Novel Mutations.
    Autorzy:
    Echaniz‐Laguna, Andoni
    Geuens, Thomas
    Petiot, Philippe
    Péréon, Yann
    Adriaenssens, Elias
    Haidar, Mansour
    Capponi, Simona
    Maisonobe, Thierry
    Fournier, Emmanuel
    Dubourg, Odile
    Degos, Bertrand
    Salachas, François
    Lenglet, Timothée
    Eymard, Bruno
    Delmont, Emilien
    Pouget, Jean
    Juntas Morales, Raul
    Goizet, Cyril
    Latour, Philippe
    Timmerman, Vincent
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Human Mutation; May2017, Vol. 38 Issue 5, p556-568, 13p
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    BAG3 Pro209 mutants associated with myopathy and neuropathy relocate chaperones of the CASA-complex to aggresomes.
    Autorzy:
    Adriaenssens E; Peripheral Neuropathy Research Group, Department of Biomedical Sciences, Institute Born Bunge, University of Antwerp, Antwerp, Belgium.
    Tedesco B; Dipartimento di Scienze Farmacologiche e Biomolecolari, Centro di Eccellenza sulle Malattie Neurodegenerative, Università degli Studi di Milano, Milano, Italy.
    Mediani L; Department of Biomedical, Metabolic and Neural Sciences, University of Modena and Reggio Emilia, and Center for Neuroscience and Neurotechnology, Modena, Italy.
    Asselbergh B; VIB-UAntwerp Center for Molecular Neurology, VIB and University of Antwerp, Antwerp, Belgium.
    Crippa V; Dipartimento di Scienze Farmacologiche e Biomolecolari, Centro di Eccellenza sulle Malattie Neurodegenerative, Università degli Studi di Milano, Milano, Italy.
    Antoniani F; Department of Biomedical, Metabolic and Neural Sciences, University of Modena and Reggio Emilia, and Center for Neuroscience and Neurotechnology, Modena, Italy.
    Carra S; Department of Biomedical, Metabolic and Neural Sciences, University of Modena and Reggio Emilia, and Center for Neuroscience and Neurotechnology, Modena, Italy. .
    Poletti A; Dipartimento di Scienze Farmacologiche e Biomolecolari, Centro di Eccellenza sulle Malattie Neurodegenerative, Università degli Studi di Milano, Milano, Italy. .
    Timmerman V; Peripheral Neuropathy Research Group, Department of Biomedical Sciences, Institute Born Bunge, University of Antwerp, Antwerp, Belgium. .
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Scientific reports [Sci Rep] 2020 May 29; Vol. 10 (1), pp. 8755. Date of Electronic Publication: 2020 May 29.
    Typ publikacji:
    Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
    MeSH Terms:
    Mutation, Missense*
    Protein Aggregates*
    Adaptor Proteins, Signal Transducing/*genetics
    Apoptosis Regulatory Proteins/*genetics
    Cardiomyopathy, Dilated/*genetics
    Charcot-Marie-Tooth Disease/*genetics
    Distal Myopathies/*genetics
    Molecular Chaperones/*metabolism
    Protein Aggregation, Pathological/*genetics
    Autophagy ; Codon ; HEK293 Cells ; Humans ; Proline ; Protein Aggregation, Pathological/metabolism ; Protein Transport ; Ubiquitination
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
    Tytuł:
    A weakened interface in the P182L variant of HSP27 associated with severe Charcot‐Marie‐Tooth neuropathy causes aberrant binding to interacting proteins.
    Autorzy:
    Reid Alderson, T (AUTHOR)
    Adriaenssens, Elias (AUTHOR)
    Asselbergh, Bob (AUTHOR)
    Pritišanac, Iva (AUTHOR)
    Van Lent, Jonas (AUTHOR)
    Gastall, Heidi Y (AUTHOR)
    Wälti, Marielle A (AUTHOR)
    Louis, John M (AUTHOR)
    Timmerman, Vincent (AUTHOR)
    Baldwin, Andrew J (AUTHOR)
    LP Benesch, Justin (AUTHOR)
    Pokaż więcej
    Źródło:
    EMBO Journal. Apr2021, Vol. 40 Issue 8, p1-23. 23p.
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Unconventional initiation of PINK1/Parkin mitophagy by Optineurin.
    Autorzy:
    Nguyen, Thanh Ngoc (AUTHOR)
    Sawa-Makarska, Justyna (AUTHOR)
    Khuu, Grace (AUTHOR)
    Lam, Wai Kit (AUTHOR)
    Adriaenssens, Elias (AUTHOR)
    Fracchiolla, Dorotea (AUTHOR)
    Shoebridge, Stephen (AUTHOR)
    Bernklau, Daniel (AUTHOR)
    Padman, Benjamin Scott (AUTHOR)
    Skulsuppaisarn, Marvin (AUTHOR)
    Lindblom, Runa S.J. (AUTHOR)
    Martens, Sascha (AUTHOR)
    Lazarou, Michael (AUTHOR)
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Molecular Cell. May2023, Vol. 83 Issue 10, p1693-1693. 1p.
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
      Wyświetlanie 1-20 z 20

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies