Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Aitzkoa Lopez de Lapuente Portilla"" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-7 z 7
Tytuł:
Deficit of homozygosity among 1.52 million individuals and genetic causes of recessive lethality
Autorzy:
Asmundur Oddsson
Patrick Sulem
Gardar Sveinbjornsson
Gudny A. Arnadottir
Valgerdur Steinthorsdottir
Gisli H. Halldorsson
Bjarni A. Atlason
Gudjon R. Oskarsson
Hannes Helgason
Henriette Svarre Nielsen
David Westergaard
Juha M. Karjalainen
Hildigunnur Katrinardottir
Run Fridriksdottir
Brynjar O. Jensson
Vinicius Tragante
Egil Ferkingstad
Hakon Jonsson
Sigurjon A. Gudjonsson
Doruk Beyter
Kristjan H. S. Moore
Helga B. Thordardottir
Snaedis Kristmundsdottir
Olafur A. Stefansson
Solbritt Rantapää-Dahlqvist
Ida Elken Sonderby
Maria Didriksen
Pernilla Stridh
Jan Haavik
Laufey Tryggvadottir
Oleksandr Frei
G. Bragi Walters
Ingrid Kockum
Henrik Hjalgrim
Thorunn A. Olafsdottir
Geir Selbaek
Mette Nyegaard
Christian Erikstrup
Thorsten Brodersen
Saedis Saevarsdottir
Tomas Olsson
Kaspar Rene Nielsen
Asgeir Haraldsson
Mie Topholm Bruun
Thomas Folkmann Hansen
DBDS Genomic Consortium
Thora Steingrimsdottir
Rikke Louise Jacobsen
Rolv T. Lie
Srdjan Djurovic
Lars Alfredsson
Aitzkoa Lopez de Lapuente Portilla
Soren Brunak
Pall Melsted
Bjarni V. Halldorsson
Jona Saemundsdottir
Olafur Th. Magnusson
Leonid Padyukov
Karina Banasik
Thorunn Rafnar
Johan Askling
Lars Klareskog
Ole Birger Pedersen
Gisli Masson
Alexandra Havdahl
Bjorn Nilsson
Ole A. Andreassen
Mark Daly
Sisse Rye Ostrowski
Ingileif Jonsdottir
Hreinn Stefansson
Hilma Holm
Agnar Helgason
Unnur Thorsteinsdottir
Kari Stefansson
Daniel F. Gudbjartsson
Pokaż więcej
Temat:
Science
Źródło:
Nature Communications, Vol 14, Iss 1, Pp 1-15 (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2041-1723
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/a4fa595277a74ef2949c5d74d9c4032d  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Publisher Correction: Deficit of homozygosity among 1.52 million individuals and genetic causes of recessive lethality
Autorzy:
Asmundur Oddsson
Patrick Sulem
Gardar Sveinbjornsson
Gudny A. Arnadottir
Valgerdur Steinthorsdottir
Gisli H. Halldorsson
Bjarni A. Atlason
Gudjon R. Oskarsson
Hannes Helgason
Henriette Svarre Nielsen
David Westergaard
Juha M. Karjalainen
Hildigunnur Katrinardottir
Run Fridriksdottir
Brynjar O. Jensson
Vinicius Tragante
Egil Ferkingstad
Hakon Jonsson
Sigurjon A. Gudjonsson
Doruk Beyter
Kristjan H. S. Moore
Helga B. Thordardottir
Snaedis Kristmundsdottir
Olafur A. Stefansson
Solbritt Rantapää-Dahlqvist
Ida Elken Sonderby
Maria Didriksen
Pernilla Stridh
Jan Haavik
Laufey Tryggvadottir
Oleksandr Frei
G. Bragi Walters
Ingrid Kockum
Henrik Hjalgrim
Thorunn A. Olafsdottir
Geir Selbaek
Mette Nyegaard
Christian Erikstrup
Thorsten Brodersen
Saedis Saevarsdottir
Tomas Olsson
Kaspar Rene Nielsen
Asgeir Haraldsson
Mie Topholm Bruun
Thomas Folkmann Hansen
DBDS Genomic Consortium
Thora Steingrimsdottir
Rikke Louise Jacobsen
Rolv T. Lie
Srdjan Djurovic
Lars Alfredsson
Aitzkoa Lopez de Lapuente Portilla
Soren Brunak
Pall Melsted
Bjarni V. Halldorsson
Jona Saemundsdottir
Olafur Th. Magnusson
Leonid Padyukov
Karina Banasik
Thorunn Rafnar
Johan Askling
Lars Klareskog
Ole Birger Pedersen
Gisli Masson
Alexandra Havdahl
Bjorn Nilsson
Ole A. Andreassen
Mark Daly
Sisse Rye Ostrowski
Ingileif Jonsdottir
Hreinn Stefansson
Hilma Holm
Agnar Helgason
Unnur Thorsteinsdottir
Kari Stefansson
Daniel F. Gudbjartsson
Pokaż więcej
Temat:
Science
Źródło:
Nature Communications, Vol 14, Iss 1, Pp 1-1 (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2041-1723
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/5f67c08c01ba468598a7f011b98dd4d8  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-7 z 7

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies