Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Akhtarkhavari, Tara"" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-7 z 7
Tytuł:
Comprehensive genotype‐phenotype correlation in AP‐4 deficiency syndrome; Adding data from a large cohort of Iranian patients.
Autorzy:
Beheshtian, Maryam
Akhtarkhavari, Tara
Mehvari, Sepideh
Mohseni, Marzieh
Fattahi, Zohreh
Abedini, Seyedeh Sedigheh
Arzhangi, Sanaz
Fadaee, Mahsa
Jamali, Payman
Najafipour, Reza
Kalscheuer, Vera M.
Hu, Hao
Ropers, Hans‐Hilger
Najmabadi, Hossein
Kahrizi, Kimia
Pokaż więcej
Temat:
IRANIANS
AGENESIS of corpus callosum
ADAPTOR proteins
SYNDROMES
SPEECH disorders
CORPUS callosum
EXOMES
Źródło:
Clinical Genetics; Jan2021, Vol. 99 Issue 1, p187-192, 6p
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Emerging Epidemiological Data on Rare Intellectual Disability Syndromes from Analyzing the Data of a Large Iranian Cohort.
Autorzy:
Zare Ashrafi F; Genetics Research Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran.
Akhtarkhavari T; Genetics Research Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran.
Fattahi Z; Genetics Research Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran.
Asadnezhad M; Genetics Research Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran.
Beheshtian M; Genetics Research Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran.
Arzhangi S; Genetics Research Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran.
Najmabadi H; Genetics Research Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran.
Kahrizi K; Genetics Research Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran.
Pokaż więcej
Źródło:
Archives of Iranian medicine [Arch Iran Med] 2023 Apr 01; Vol. 26 (4), pp. 186-197. Date of Electronic Publication: 2023 Apr 01.
Typ publikacji:
Journal Article
MeSH Terms:
Intellectual Disability*/epidemiology
Intellectual Disability*/genetics
Humans ; Iran/epidemiology ; Family ; Mutation ; Pedigree ; Consanguinity ; Genes, Recessive
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-7 z 7

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies