Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Al-Mutairi, Fuad"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    A founder DBR1 variant causes a lethal form of congenital ichthyosis
    Autorzy:
    Shamseldin, Hanan E.
    Sadagopan, Mukunth
    Martini, Javier
    Al-Ali, Ruslan
    Radefeldt, Mandy
    Ataei, Mojgan
    Lemke, Sabrina
    Rahbeeni, Zuhair
    Al Mutairi, FuadAff4, Aff5
    Ababneh, FarougAff4, Aff5
    AlRukban, Hadeel A.
    Abdulwahab, Firdous
    Alhajj, Saleh Mohammed
    Bauer, PeterAff2, Aff7
    Bertoli-Avella, Aida
    Alkuraya, Fowzan S.Aff1, Aff8, IDs00439023025973_cor16
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Human Genetics. 142(10):1491-1498
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Long-term effectiveness of carglumic acid in patients with propionic acidemia (PA) and methylmalonic acidemia (MMA): a randomized clinical trial
    Autorzy:
    Alfadhel, Majid
    Nashabat, Marwan
    Saleh, Mohammed
    Elamin, Mohammed
    Alfares, Ahmed
    Al Othaim, Ali
    Umair, Muhammad
    Ahmed, Hind
    Ababneh, Faroug
    Al Mutairi, Fuad
    Eyaid, Wafaa
    Alswaid, Abdulrahman
    Alohali, Lina
    Faqeih, Eissa
    Almannai, Mohammed
    Aljeraisy, Majed
    Albdah, Bayan
    Hussein, Mohamed A.
    Rahbeeni, Zuhair
    Alasmari, Ali
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Orphanet Journal of Rare Diseases. 16(1)
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
    Tytuł:
    Evaluation of long-term effectiveness of the use of carglumic acid in patients with propionic acidemia (PA) or methylmalonic acidemia (MMA): study protocol for a randomized controlled trial
    Autorzy:
    Nashabat, Marwan
    Obaid, Abdulrahman
    Al Mutairi, Fuad
    Saleh, Mohammed
    Elamin, Mohammed
    Ahmed, Hind
    Ababneh, Faroug
    Eyaid, Wafaa
    Alswaid, Abdulrahman
    Alohali, Lina
    Faqeih, Eissa
    Aljeraisy, Majed
    Hussein, Mohamed A.
    Alasmari, Ali
    Alfadhel, Majid
    Pokaż więcej
    Źródło:
    BMC Pediatrics. 19(1)
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    The landscape of genetic diseases in Saudi Arabia based on the first 1000 diagnostic panels and exomes
    Autorzy:
    Monies, Dorota
    Abouelhoda, Mohamed
    AlSayed, Moeenaldeen
    Alhassnan, Zuhair
    Alotaibi, Maha
    Kayyali, Husam
    Al-Owain, Mohammed
    Shah, Ayaz
    Rahbeeni, Zuhair
    Al-Muhaizea, Mohammad A.
    Alzaidan, Hamad I.
    Cupler, Edward
    Bohlega, Saeed
    Faqeih, Eissa
    Faden, Maha
    Alyounes, Banan
    Jaroudi, Dyala
    Goljan, Ewa
    Elbardisy, Hadeel
    Akilan, Asma
    Albar, Renad
    Aldhalaan, Hesham
    Gulab, Shamshad
    Chedrawi, Aziza
    Al Saud, Bandar K
    Kurdi, Wesam
    Makhseed, Nawal
    Alqasim, Tahani
    El Khashab, Heba Y.
    Al-Mousa, Hamoud
    Alhashem, Amal
    Kanaan, Imaduddin
    Algoufi, Talal
    Alsaleem, Khalid
    Basha, Talal A.
    Al-Murshedi, Fathiya
    Khan, Sameena
    Al-Kindy, Adila
    Alnemer, Maha
    Al-Hajjar, Sami
    Alyamani, Suad
    Aldhekri, Hasan
    Al-Mehaidib, Ali
    Arnaout, Rand
    Dabbagh, Omar
    Shagrani, Mohammad
    Broering, Dieter
    Tulbah, Maha
    Alqassmi, Amal
    Almugbel, Maisoon
    AlQuaiz, Mohammed
    Alsaman, Abdulaziz
    Al-Thihli, Khalid
    Sulaiman, Raashda A.
    Al-Dekhail, Wajeeh
    Alsaegh, Abeer
    Bashiri, Fahad A.
    Qari, Alya
    Alhomadi, Suzan
    Alkuraya, Hisham
    Alsebayel, Mohammed
    Hamad, Muddathir H
    Szonyi, Laszlo
    Abaalkhail, Faisal
    Al-Mayouf, Sulaiman M.
    Almojalli, Hamad
    Alqadi, Khalid S.
    Elsiesy, Hussien
    Shuaib, Taghreed M.
    Seidahmed, Mohammed Zain
    Abosoudah, Ibraheem
    Akleh, Hana
    AlGhonaium, Abdulaziz
    Alkharfy, Turki M.
    Al Mutairi, Fuad
    Eyaid, Wafa
    Alshanbary, Abdullah
    Sheikh, Farrukh R.
    Alsohaibani, Fahad I.
    Alsonbul, Abdullah
    Al Tala, Saeed
    Balkhy, Soher
    Bassiouni, Randa
    Alenizi, Ahmed S.
    Hussein, Maged H.
    Hassan, Saeed
    Khalil, Mohamed
    Tabarki, Brahim
    Alshahwan, Saad
    Oshi, Amira
    Sabr, Yasser
    Alsaadoun, Saad
    Salih, Mustafa A.
    Mohamed, Sarar
    Sultana, Habiba
    Tamim, Abdullah
    El-Haj, Moayad
    Alshahrani, Saif
    Bubshait, Dalal K.
    Alfadhel, Majid
    Faquih, Tariq
    El-Kalioby, Mohamed
    Subhani, Shazia
    Shah, Zeeshan
    Moghrabi, Nabil
    Meyer, Brian F.
    Alkuraya, Fowzan S.
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Human Genetics. August 2017 136(8):921-939
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies