Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Alhamoudi, Kheloud M."" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-10 z 10
Tytuł:
A homozygous nonsense mutation in DCBLD2 is a candidate cause of developmental delay, dysmorphic features and restrictive cardiomyopathy
Autorzy:
Alhamoudi, Kheloud M.
Barhoumi, Tlili
Al-Eidi, Hamad
Asiri, Abdulaziz
Nashabat, Marwan
Alaamery, Manal
Alharbi, Masheal
Alhaidan, Yazeid
Tabarki, Brahim
Umair, Muhammad
Alfadhel, MajidAff1, Aff4
Pokaż więcej
Źródło:
Scientific Reports. 11(1)
Czasopismo naukowe
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-10 z 10

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies