Autor: "Alikaşifoğlu, Mehmet" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Genetic disorders with symptoms mimicking rheumatologic diseases: A single-center retrospective study
Autorzy:: Kaya Akca, Ummusen
Simsek Kiper, Pelin Ozlem
Urel Demir, Gizem
Sag, Erdal
Atalay, Erdal
Utine, Gulen Eda
Alikasifoglu, Mehmet
Boduroglu, Koray
Bilginer, Yelda
Ozen, Seza; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Medical Genetics April 2021 64(4)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Intrafamilial variability of XYLT2-related spondyloocular syndrome
Autorzy:: Guleray, Naz
Simsek Kiper, Pelin Ozlem
Utine, Gulen Eda
Boduroglu, Koray
Alikasifoglu, Mehmet; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Medical Genetics November 2019 62(11)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Hyperphosphatasia with mental retardation syndrome type 4 In two siblings-expanding the phenotypic and mutational spectrum
Autorzy:: Akgün Doğan, Özlem
Demir, Gizem Ürel
Kosukcu, Can
Taskiran, Ekim Z.
Simsek-Kiper, Pelin Özlem
Utine, Gülen Eda
Alikaşifoğlu, Mehmet
Boduroğlu, Koray; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Medical Genetics June 2019 62(6)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: A novel NKX3-2 mutation associated with perinatal lethal phenotype of spondylo-megaepiphyseal-metaphyseal dysplasia in a neonate
Autorzy:: Simsek-Kiper, Pelin Ozlem
Kosukcu, Can
Akgun-Dogan, Ozlem
Gocmen, Rahsan
Utine, Gulen Eda
Soyer, Tutku
Korkmaz-Toygar, Ayse
Nishimura, Gen
Alikasifoglu, Mehmet
Boduroglu, Koray; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Medical Genetics January 2019 62(1):21-26

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Fragile x-associated premature ovarian failure in a large Turkish cohort: Findings of Hacettepe Fragile X Registry
Autorzy:: Utine, Gülen Eda
Şimşek-Kiper, Pelin Özlem
Akgün-Doğan, Özlem
Ürel-Demir, Gizem
Alanay, Yasemin
Aktaş, Dilek
Boduroğlu, Koray
Tunçbilek, Ergül
Alikaşifoğlu, Mehmet; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Obstetrics and Gynecology February 2018 221:76-80

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: HERC1 mutations in idiopathic intellectual disability
Autorzy:: Utine, G. Eda
Taşkıran, Ekim Z.
Koşukcu, Can
Karaosmanoğlu, Beren
Güleray, Naz
Doğan, Özlem Akgün
Kiper, P. Özlem Şimşek
Boduroğlu, Koray
Alikaşifoğlu, Mehmet; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Medical Genetics May 2017 60(5):279-283

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: CYP1A1 polymorphism in adolescents with polycystic ovary syndrome
Autorzy:: Akgül, Sinem
Derman, Orhan
Alikaşifoğlu, Mehmet
Aktaş, Dilek; Pokaż więcej
Źródło:: In International Journal of Gynecology and Obstetrics 2011 112(1):8-10

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: A case of Woodhouse-Sakati syndrome with pituitary iron deposition, cardiac and intestinal anomalies, with a novel mutation in DCAF17
Autorzy:: Sendur, Suleyman Nahit
Oguz, Sumeyra
Utine, Gulen Eda
Dagdelen, Selcuk
Oguz, Kader Karli
Erbas, Tomris
Alikasifoglu, Mehmet; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Medical Genetics August 2019 62(8)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: CYP1A1 gene polymorphism and polycystic ovary syndrome
Autorzy:: Esinler, Ibrahim
Aktas, Dilek
Otegen, Umit
Alikasifoglu, Mehmet
Yarali, Hakan
Tuncbileke, Ergul; Pokaż więcej
Źródło:: In Reproductive BioMedicine Online 2008 16(3):356-360

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Hypomorphic RAG1 defect in a child presented with pulmonary hemorrhage and digital necrosis
Autorzy:: Taşkıran, Ekim Z.
Sönmez, Hafize E.
Ayvaz, Deniz Ç.
Koşukcu, Can
Batu, Ezgi D.
Esenboğa, Saliha
Topaloğlu, Rezan
Orhan, Diclehan
Bilginer, Yelda
Alikaşifoğlu, Mehmet
Özen, Seza
Tezcan, İlhan; Pokaż więcej
Źródło:: In Clinical Immunology February 2018 187:92-94

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Isodicentric Y (p11.32) chromosome in an infant with mixed gonadal dysgenesis
Autorzy:: Aktas, Dilek
Alikasifoglu, Mehmet
Gonc, Nazlı
Senocak, Mehmet E.
Tuncbilek, Ergul; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Medical Genetics 2006 49(2):141-149

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Influence of Reduced Folate Carrier and Aminoimidazole Carboxamide Ribonucleotide Transformylase gene polymorphisms on the efficacy of methotrexate in juvenile idiopathic arthritis
Autorzy:: Alikaşifoğlu Mehmet
Özaltın Fatih
Düzova Ali
Topaloğlu Rezan
Demirkaya Erkan
Gülhan Bora
Kasapçopur Özgür
Utine Eda
Bilginer Yelda
Özen Seza; Pokaż więcej
Temat:: Pediatrics
RJ1-570
Diseases of the musculoskeletal system
RC925-935
Źródło:: Pediatric Rheumatology Online Journal, Vol 9, Iss Suppl 1, p P120 (2011)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/1546-0096
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/a37ba79b6c3949baa54c82aec4eb2397 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Alikaşifoğlu, Mehmet"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji