Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Alimadadi, Hosein"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Clinical, Immunological, and Genetic Findings in Iranian Patients with MHC-II Deficiency: Confirmation of c.162delG RFXANK Founder Mutation in the Iranian Population
Autorzy:
Mousavi Khorshidi, Mohadese Sadat
Seeleuthner, YoannAff2, Aff3
Chavoshzadeh, Zahra
Behfar, MaryamAff5, Aff6
Hamidieh, Amir AliAff5, Aff6
Alimadadi, Hosein
Sherkat, Roya
Momen, Tooba
Behniafard, NasrinAff10, Aff11
Eskandarzadeh, Shabnam
Mansouri, Mahboubeh
Behnam, MahdiyehAff13, Aff14
Mahdavi, Mohadese
Heydarazad Zadeh, Maryam
Shokri, Mehdi
Alizadeh, Fatemeh
Movahedi, Mahshid
Momenilandi, ManaAff2, Aff3
Keramatipour, Mohammad
Casanova, Jean-LaurentAff2, Aff3, Aff17
Cobat, AurélieAff2, Aff3, Aff17
Abel, LaurentAff2, Aff3, Aff17
Shahrooei, MohammadAff14, Aff18
Parvaneh, NimaAff1, Aff19, IDs1087502301562z_cor24
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Clinical Immunology: International Journal of Inborn Errors of Immunity and Related Diseases. 43(8):1941-1952
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Comparative Efficacy of Transcutaneous Functional Electrical Stimulation With or Without Biofeedback Therapy on Functional Non-retentive Fecal Incontinence in Children: A Randomized Clinical Trial
Autorzy:
Ladi-Seyedian, Seyedeh-SanamAff1, Aff3
Sharifi-Rad, LidaAff1, Aff2, Aff3, IDs10620021070123_cor2
Alimadadi, HoseinAff1, Aff4
Nabavizadeh, Behnam
Manouchehri, NavidAff1, Aff3
Allahverdi, BaharAff1, Aff4
Motamed, FarzanehAff1, Aff4
Fallahi, Gholam-HosseinAff1, Aff4
Pokaż więcej
Źródło:
Digestive Diseases and Sciences. 67(3):989-996
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Genotype-phenotype correlation and description of two novel mutations in Iranian patients with glycogen storage disease 1b (GSD1b)
Autorzy:
Eghbali, Maryam
Abiri, Maryam
Talebi, Saeed
Noroozi, Zahra
Shakiba, Marjan
Rostami, Parastoo
Alimadadi, Hosein
Najafi, Mehri
Yazarlou, Fatemeh
Rabbani, Ali
Modarressi, Mohammad Hossein
Pokaż więcej
Źródło:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 15(1)
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies