Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Alldredge BK"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-14 z 14
    Tytuł:
    Developing faculty leadership from 'within': a 12-year reflection from an internal faculty leadership development program of an academic health sciences center.
    Autorzy:
    Tsoh JY; a Department of Psychiatry , University of California San Francisco , San Francisco , CA , USA.
    Kuo AK; b Department of Pediatrics , University of California San Francisco , San Francisco , CA , USA.
    Barr JW; c High Desert Museum , Bend , OR , USA.
    Whitcanack L; d Coro Northern California , San Francisco , CA , USA.
    Merry I; e Office of Vice Provost, Academic Affairs and Faculty Development , University of California San Francisco , San Francisco , CA , USA.
    Alldredge BK; e Office of Vice Provost, Academic Affairs and Faculty Development , University of California San Francisco , San Francisco , CA , USA.; f Departments of Clinical Pharmacy and Neurology , University of California San Francisco , San Francisco , California , USA.
    Azzam AN; a Department of Psychiatry , University of California San Francisco , San Francisco , CA , USA.
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Medical education online [Med Educ Online] 2019 Dec; Vol. 24 (1), pp. 1567239.
    Typ publikacji:
    Journal Article
    MeSH Terms:
    Leadership*
    Faculty/*organization & administration
    Staff Development/*organization & administration
    Adult ; Faculty, Medical/organization & administration ; Female ; Humans ; Male ; Minority Groups ; Program Development ; San Francisco
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
    Tytuł:
    De novo mutations in epileptic encephalopathies.
    Autorzy:
    Allen AS
    Berkovic SF
    Cossette P
    Delanty N
    Dlugos D
    Eichler EE
    Epstein MP
    Glauser T
    Goldstein DB
    Han Y
    Heinzen EL
    Hitomi Y
    Howell KB
    Johnson MR
    Kuzniecky R
    Lowenstein DH
    Lu YF
    Madou MR
    Marson AG
    Mefford HC
    Esmaeeli Nieh S
    O'Brien TJ
    Ottman R
    Petrovski S
    Poduri A
    Ruzzo EK
    Scheffer IE
    Sherr EH
    Yuskaitis CJ
    Abou-Khalil B
    Alldredge BK
    Bautista JF
    Berkovic SF
    Boro A
    Cascino GD
    Consalvo D
    Crumrine P
    Devinsky O
    Dlugos D
    Epstein MP
    Fiol M
    Fountain NB
    French J
    Friedman D
    Geller EB
    Glauser T
    Glynn S
    Haut SR
    Hayward J
    Helmers SL
    Joshi S
    Kanner A
    Kirsch HE
    Knowlton RC
    Kossoff EH
    Kuperman R
    Kuzniecky R
    Lowenstein DH
    McGuire SM
    Motika PV
    Novotny EJ
    Ottman R
    Paolicchi JM
    Parent JM
    Park K
    Poduri A
    Scheffer IE
    Shellhaas RA
    Sherr EH
    Shih JJ
    Singh R
    Sirven J
    Smith MC
    Sullivan J
    Lin Thio L
    Venkat A
    Vining EP
    Von Allmen GK
    Weisenberg JL
    Widdess-Walsh P
    Winawer MR
    Pokaż więcej
    Corporate Authors:
    Epi4K Consortium
    Epilepsy Phenome/Genome Project
    Źródło:
    Nature [Nature] 2013 Sep 12; Vol. 501 (7466), pp. 217-21. Date of Electronic Publication: 2013 Aug 11.
    Typ publikacji:
    Journal Article; Research Support, American Recovery and Reinvestment Act; Research Support, N.I.H., Extramural; Research Support, Non-U.S. Gov't
    MeSH Terms:
    Intellectual Disability/*genetics
    Mutation/*genetics
    Spasms, Infantile/*genetics
    Child Development Disorders, Pervasive ; Cohort Studies ; Exome/genetics ; Female ; Fragile X Mental Retardation Protein/metabolism ; Genetic Predisposition to Disease/genetics ; Humans ; Infant ; Intellectual Disability/physiopathology ; Lennox Gastaut Syndrome ; Male ; Mutation Rate ; N-Acetylglucosaminyltransferases/genetics ; Probability ; Receptors, GABA-A/genetics ; Spasms, Infantile/physiopathology
    SCR Disease Name:
    Epileptic encephalopathy, Lennox-Gastaut type
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
      Wyświetlanie 1-14 z 14

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies