Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Amyloidosis genetics"" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-14 z 14
Tytuł :
Successful heart and liver transplantation in a Swiss patient with Glu89Lys transthyretin amyloidosis.
Index Terms :
Amyloidosis/complications; Amyloidosis/genetics; Female; Heart Transplantation; Humans; Liver Transplantation; Middle Aged; Mutation; Prealbumin/genetics
info:eu-repo/semantics/article
article
URL :
http://nbn-resolving.org/urn/resolver.pl?urn=urn:nbn:ch:serval-BIB_25BCD0F546D33">http://nbn-resolving.org/urn/resolver.pl?urn=urn:nbn:ch:serval-BIB_25BCD0F546D33
Zasób elektroniczny
Tytuł :
Autopsy study of islet amyloidosis and diabetic glomerulopathy in relation to candidate genetic markers.
Index Terms :
Amyloidosis
Diabetes--Genetic aspects
Diabetic nephropathies--Genetic aspects
Genetic markers
Islands of Langerhans
Amyloidosis--genetics
Diabetes Mellitus, Type 2--genetics
Diabetic Nephropathies--genetics
Genetic Markers
Islets of Langerhans--physiopathology
Text
theses
Tytuły dodatkowe :
胰島淀粉样变性和糖尿病肾小球病的遗传标志研究
CUHK electronic theses & dissertations collection
Yi dao dian fen yang bian xing he tang niao bing shen xiao qiu bing de yi chuan biao zhi yan jiu
URL :
http://library.cuhk.edu.hk/record=b6075043">http://library.cuhk.edu.hk/record=b6075043
Zasób elektroniczny
Tytuł :
A novel mutation of tumor necrosis factor receptor alpha type 1 associated with TRAPS and amyloidosis.
Index Terms :
Sciences bio-médicales et agricoles
Adult
Amyloidosis -- complications
Amyloidosis -- diagnosis
Amyloidosis -- genetics
Female
Fever -- complications
Fever -- genetics
Humans
Kidney Diseases -- complications
Kidney Diseases -- diagnosis
Kidney Diseases -- genetics
Point Mutation -- genetics
Receptors, Tumor Necrosis Factor, Type I -- genetics
Syndrome
info:eu-repo/semantics/article
info:ulb-repo/semantics/articlePeerReview
info:ulb-repo/semantics/openurl/article
URL :
http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/53220">http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/53220
http://worldcat.org/search?q=on:EQY+http://difusion-oai.ulb.ac.be/oai/request+DCG_ENTIRE_REPOSITORY+CNTCOLL">http://worldcat.org/search?q=on:EQY+http://difusion-oai.ulb.ac.be/oai/request+DCG_ENTIRE_REPOSITORY+CNTCOLL
Zasób elektroniczny
Tytuł :
Presentation of amyloidosis in carriers of the codon 692 mutation in the amyloid precursor protein gene (APP692)
Index Terms :
Heterozygote
Mutation, Missense
Adult
Age of Onset
Alzheimer Disease/*genetics/pathology
Amyloid beta-Protein Precursor/*genetics
Amyloidosis/*genetics/pathology
Family Health
Female
Genetic Predisposition to Disease
Humans
Male
Middle aged
Neuropsychological Tests
Pedigree
Research Support, Non-U.S. Gov't
info:eu-repo/semantics/article
Źródło :
Brain: a journal of neurology
URL :
http://repub.eur.nl/pub/9469">http://repub.eur.nl/pub/9469
Zasób elektroniczny
    Wyświetlanie 1-14 z 14

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies