Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Anna Latos-Bielenska"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 30
Tytuł:
Compound heterozygous IFT140 variants in two Polish families with Sensenbrenner syndrome and early onset end-stage renal disease
Autorzy:
Joanna Walczak-Sztulpa
Renata Posmyk
Ewelina M. Bukowska-Olech
Anna Wawrocka
Aleksander Jamsheer
Machteld M. Oud
Miriam Schmidts
Heleen H. Arts
Anna Latos-Bielenska
Anna Wasilewska
Pokaż więcej
Temat:
Sensenbrenner syndrome
Cranioectodermal dysplasia
IFT140
Ciliopathy
End-stage renal disease
Medicine
Źródło:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 15, Iss 1, Pp 1-10 (2020)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/1750-1172
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/3a057c1244e44416b324608e85beb311  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
EUROlinkCAT protocol for a European population-based data linkage study investigating the survival, morbidity and education of children with congenital anomalies
Autorzy:
Nathalie Lelong
Babak Khoshnood
David Tucker
Mika Gissler
Maria Loane
Ingeborg Barisic
Miriam Gatt
Kari Klungsoyr
Amanda Neville
Anna Pierini
Anke Rissmann
Oscar Zurriaga
Joan K Morris
Paula Braz
Vera Nelen
Judith Rankin
Ester Garne
Sue Jordan
Anna Heino
Silvia Baldacci
Michele Santoro
Alessio Coi
Lorena Mezzasalma
Daniel Thayer
Svetlana V Glinianaia
Hermien de Walle
Guy Thys
Anna Latos-Bielenska
Aurora Puccini
Elisa Ballardini
Wladimir Wertelecki
Carlos Matias Dias
Gianni Astolfi
James Densem
Joachim Tan
Joanne Emma Given
Hugh Claridge
Abigail Reid
Liz Limb
Gillian Briggs
Nicholas Connor
Stine Kjaer Urhoj
Mads Damkjær
Christina Neergaard Pedersen
Annarita Armaroli
Ljubica Boban
L Renée Lutke
Nicole H A Siemensma-Mühlenberg
Nathalie Bertille
Makan Rahshenas
Clara Cavero Carbonell
Laia Barrachina Bonet
Laura García Villodre
Anna Jamry-Dziurla
Sonja Kiuru-Kuhlefelt
Lyubov Yevtushok
Nataliia Zymak-Zakutnia
Diana Akhmedzhanova
Lyubov Ostapchuk
Oksana Tsizh
Serhii Lapchenko
Ausenda Machado
Ana João Santos
Liliana Antunes
Hanitra Randrianaivo-Ranjatoelina
Elly Den Hond
Olatz Mokoroa Carollo
Ieuan Scanlon
Pokaż więcej
Temat:
Medicine
Źródło:
BMJ Open, Vol 11, Iss 6 (2021)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://bmjopen.bmj.com/content/11/6/e047859.full; https://doaj.org/toc/2044-6055
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/71d0d10a7c8340b8864daf7f71f7e0a9  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Maternal Risk Factors Associated with Limb Reduction Defects: Data from the Polish Registry of Congenital Malformations (PRCM)
Autorzy:
Anna Materna-Kiryluk
Katarzyna Wisniewska
Barbara Wieckowska
Jolanta Wierzba
Anna Jazdzewska
Beata Jaroszewska-Swiatek
Kinga Skotnicka
Anna Latos-Bielenska
Pokaż więcej
Temat:
congenital abnormalities
limb deformities
congenital
risk factors
Pediatrics
RJ1-570
Źródło:
Children, Vol 8, Iss 2, p 138 (2021)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://www.mdpi.com/2227-9067/8/2/138; https://doaj.org/toc/2227-9067
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/0441a766e66742cb82b031e4e873407f  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Next-Generation Sequencing of Connective Tissue Genes in Patients with Classical Ehlers-Danlos Syndrome
Autorzy:
Anna Junkiert-Czarnecka
Maria Pilarska-Deltow
Aneta Bąk
Marta Heise
Anna Latos-Bieleńska
Jacek Zaremba
Alicja Bartoszewska-Kubiak
Olga Haus
Pokaż więcej
Temat:
Ehlers-Danlos syndrome
collagen
connective tissue
sequencing
NGS
Polish patients
Biology (General)
QH301-705.5
Źródło:
Current Issues in Molecular Biology, Vol 44, Iss 4, Pp 1472-1478 (2022)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://www.mdpi.com/1467-3045/44/4/99; https://doaj.org/toc/1467-3037; https://doaj.org/toc/1467-3045
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/0e14c75b2ebf41e8ac05cb7b60a5278f  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
FINCA syndrome—Defining neurobehavioral phenotype in survivors into late childhood
Autorzy:
Magdalena Badura‐Stronka
Robert Śmigiel
Karolina Rutkowska
Krystyna Szymańska
Adam Sebastian Hirschfeld
Michał Monkiewicz
Joanna Kosińska
Ewelina Wolańska
Małgorzata Rydzanicz
Anna Latos‐Bieleńska
Rafał Płoski
Pokaż więcej
Temat:
Genetics
QH426-470
Źródło:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 10, Iss 4, Pp n/a-n/a (2022)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2324-9269
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/c9fa25de2e224657992f3ccefbe46aad  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Using Social Media as a Research Tool for a Bespoke Web-Based Platform for Stakeholders of Children With Congenital Anomalies: Development Study
Autorzy:
Marlene Sinclair
Julie E M McCullough
David Elliott
Paula Braz
Clara Cavero-Carbonell
Lesley Dornan
Anna Jamry-Dziurla
Ana João Santos
Anna Latos-Bieleńska
Ausenda Machado
Lucía Páramo-Rodríguez
Pokaż więcej
Temat:
Pediatrics
RJ1-570
Źródło:
JMIR Pediatrics and Parenting, Vol 4, Iss 4, p e18483 (2021)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://pediatrics.jmir.org/2021/4/e18483; https://doaj.org/toc/2561-6722
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/0ee4660ec5654f3e9c9b82b91f5a0abd  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 30

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies