Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Arthur A. B. Bergen"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-13 z 13
    Tytuł:
    An alternative approach to produce versatile retinal organoids with accelerated ganglion cell development
    Autorzy:
    Philip E. Wagstaff
    Anneloor L. M. A. ten Asbroek
    Jacoline B. ten Brink
    Nomdo M. Jansonius
    Arthur A. B. Bergen
    Pokaż więcej
    Temat:
    Medicine
    Science
    Źródło:
    Scientific Reports, Vol 11, Iss 1, Pp 1-17 (2021)
    Opis pliku:
    electronic resource
    Relacje:
    https://doaj.org/toc/2045-2322
    Dostęp URL:
    https://doaj.org/article/9f613427ee484beea800df072f76ad62  Link otwiera się w nowym oknie
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
    Tytuł:
    Novel mutations in the PITX2 gene in Pakistani and Mexican families with Axenfeld‐Rieger syndrome
    Autorzy:
    Valeria Lo Faro
    Sorath N. Siddiqui
    Muhammad I. Khan
    Cristina Villanueva‐Mendoza
    Vianney Cortés‐González
    Nomdo Jansonius
    Arthur A. B. Bergen
    Shazia Micheal
    Pokaż więcej
    Temat:
    anterior segment dysgenesis
    Axenfeld‐Rieger
    mutations
    PITX2
    Genetics
    QH426-470
    Źródło:
    Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 8, Iss 7, Pp n/a-n/a (2020)
    Opis pliku:
    electronic resource
    Relacje:
    https://doaj.org/toc/2324-9269
    Dostęp URL:
    https://doaj.org/article/576109d7e1494c11b95a8f3c9ac28a68  Link otwiera się w nowym oknie
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
    Tytuł:
    Delineation of Novel Autosomal Recessive Mutation in GJA3 and Autosomal Dominant Mutations in GJA8 in Pakistani Congenital Cataract Families
    Autorzy:
    Shazia Micheal
    Ilse Therésia Gabriëla Niewold
    Sorath Noorani Siddiqui
    Saemah Nuzhat Zafar
    Muhammad Imran Khan
    Arthur A. B. Bergen
    Pokaż więcej
    Temat:
    congenital cataract
    homozygosity mapping
    sanger sequencing
    proband
    GJA3 gene
    GJA8
    mutation
    segregation
    Genetics
    QH426-470
    Źródło:
    Genes, Vol 9, Iss 2, p 112 (2018)
    Opis pliku:
    electronic resource
    Relacje:
    http://www.mdpi.com/2073-4425/9/2/112; https://doaj.org/toc/2073-4425
    Dostęp URL:
    https://doaj.org/article/4b45cc6f72894d84b500e7372f9be071  Link otwiera się w nowym oknie
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Gene expression and functional annotation of the human and mouse choroid plexus epithelium.
    Autorzy:
    Sarah F Janssen
    Sophie J F van der Spek
    Jacoline B Ten Brink
    Anke H W Essing
    Theo G M F Gorgels
    Peter J van der Spek
    Nomdo M Jansonius
    Arthur A B Bergen
    Pokaż więcej
    Temat:
    Medicine
    Science
    Źródło:
    PLoS ONE, Vol 8, Iss 12, p e83345 (2013)
    Opis pliku:
    electronic resource
    Relacje:
    http://europepmc.org/articles/PMC3877019?pdf=render; https://doaj.org/toc/1932-6203
    Dostęp URL:
    https://doaj.org/article/39fe7811bb2545488305027e683a19f6  Link otwiera się w nowym oknie
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
      Wyświetlanie 1-13 z 13

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies