Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Asif Mir"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-14 z 14
    Tytuł:
    Orchestration of Genetic Alterations in PSEN1 and PSEN2 Genes in Development of Alzheimer's Disease through Computational Analysis
    Autorzy:
    Asif Mir
    Zainab Kamran
    Wajid Iqbal
    Pokaż więcej
    Temat:
    dementia
    PSEN1 and PSEN2
    mutational analysis
    docking
    phylogenetic history
    Genetics
    QH426-470
    Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens
    RC254-282
    Źródło:
    Global Medical Genetics, Vol 11, Iss 01, Pp 001-012 (2024)
    Opis pliku:
    electronic resource
    Relacje:
    https://doaj.org/toc/2699-9404
    Dostęp URL:
    https://doaj.org/article/851604380c3b4816b99760083902e8fe  Link otwiera się w nowym oknie
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
    Tytuł:
    Causal variants in Maturity Onset Diabetes of the Young (MODY) – A systematic review
    Autorzy:
    Ibrar Rafique
    Asif Mir
    Muhammad Arif Nadeem Saqib
    Muhammad Naeem
    Luc Marchand
    Constantin Polychronakos
    Pokaż więcej
    Temat:
    Causal variants
    MODY
    Diabetes
    Genetics
    Diseases of the endocrine glands. Clinical endocrinology
    RC648-665
    Źródło:
    BMC Endocrine Disorders, Vol 21, Iss 1, Pp 1-6 (2021)
    Opis pliku:
    electronic resource
    Relacje:
    https://doaj.org/toc/1472-6823
    Dostęp URL:
    https://doaj.org/article/89d9c2ea7205409caccbd8aa9c15f46c  Link otwiera się w nowym oknie
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Novel mutation G324C in WNT1 mapped in a large Pakistani family with severe recessively inherited Osteogenesis Imperfecta
    Autorzy:
    Mehran Kausar
    Saima Siddiqi
    Muhammad Yaqoob
    Sajid Mansoor
    Outi Makitie
    Asif Mir
    Chiea Chuen Khor
    Jia Nee Foo
    Mariam Anees
    Pokaż więcej
    Temat:
    WNT signaling
    Whole-exome sequencing
    Osteoporosis
    Osteogenesis imperfecta
    Medicine
    Źródło:
    Journal of Biomedical Science, Vol 25, Iss 1, Pp 1-10 (2018)
    Opis pliku:
    electronic resource
    Relacje:
    http://link.springer.com/article/10.1186/s12929-018-0481-x; https://doaj.org/toc/1423-0127
    Dostęp URL:
    https://doaj.org/article/4ee6f9ae808548d895c5a582c1faddf4  Link otwiera się w nowym oknie
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
    Tytuł:
    The genetics of intellectual disability: advancing technology and gene editing [version 1; peer review: 2 approved]
    Autorzy:
    Muhammad Ilyas
    Asif Mir
    Stephanie Efthymiou
    Henry Houlden
    Pokaż więcej
    Temat:
    Medicine
    Science
    Źródło:
    F1000Research, Vol 9 (2020)
    Opis pliku:
    electronic resource
    Relacje:
    https://f1000research.com/articles/9-22/v1; https://doaj.org/toc/2046-1402
    Dostęp URL:
    https://doaj.org/article/c4adc21293624f0ba1c6f1992c1c0a40  Link otwiera się w nowym oknie
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Identification and in silico characterization of a novel p.P208PfsX1 mutation in V-ATPase a3 subunit associated with autosomal recessive osteopetrosis in a Pakistani family
    Autorzy:
    Muhammad Ajmal
    Asif Mir
    Sughra Wahid
    Chiea Chuen Khor
    Jia Nee Foo
    Saima Siddiqi
    Mehran Kauser
    Salman Akbar Malik
    Muhammad Nasir
    Pokaż więcej
    Temat:
    Infantile malignant osteopetrosis
    Human TCIRG1 gene
    V-ATPase
    V0 domain
    a3 subunit
    Internal medicine
    RC31-1245
    Genetics
    QH426-470
    Źródło:
    BMC Medical Genetics, Vol 18, Iss 1, Pp 1-9 (2017)
    Opis pliku:
    electronic resource
    Relacje:
    http://link.springer.com/article/10.1186/s12881-017-0506-4; https://doaj.org/toc/1471-2350
    Dostęp URL:
    https://doaj.org/article/76525fde385343eb99a2f450e8ff2350  Link otwiera się w nowym oknie
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Identification and in silico characterization of p.G380R substitution in FGFR3, associated with achondroplasia in a non-consanguineous Pakistani family
    Autorzy:
    Muhammad Ajmal
    Asif Mir
    Muhammad Shoaib
    Salman Akbar Malik
    Muhammad Nasir
    Pokaż więcej
    Temat:
    Achondroplasia
    FGFR3
    Transmembrane domain
    Mutation
    Pakistan
    Pathology
    RB1-214
    Źródło:
    Diagnostic Pathology, Vol 12, Iss 1, Pp 1-8 (2017)
    Opis pliku:
    electronic resource
    Relacje:
    http://link.springer.com/article/10.1186/s13000-017-0642-3; https://doaj.org/toc/1746-1596
    Dostęp URL:
    https://doaj.org/article/2250629174454e19899658aa2a8ba548  Link otwiera się w nowym oknie
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Identification of bioflavonoid as fusion inhibitor of dengue virus using molecular docking approach
    Autorzy:
    Asif Mir
    Humaira Ismatullah
    Sobiah Rauf
    Umar H.K. Niazi
    Pokaż więcej
    Temat:
    Computer applications to medicine. Medical informatics
    R858-859.7
    Źródło:
    Informatics in Medicine Unlocked, Vol 3, Iss , Pp 1-6 (2016)
    Opis pliku:
    electronic resource
    Relacje:
    http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352914816300065; https://doaj.org/toc/2352-9148
    Dostęp URL:
    https://doaj.org/article/cce72ad01f7b403fb31becb390d1d4b3  Link otwiera się w nowym oknie
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Correction to: Novel mutation G324C in WNT1 mapped in a large Pakistani family with severe recessively inherited Osteogenesis Imperfecta
    Autorzy:
    Mehran Kausar
    Saima Siddiqi
    Muhammad Yaqoob
    Sajid Mansoor
    Outi Makitie
    Asif Mir
    Chiea Chuen Khor
    Jia Nee Foo
    Mariam Anees
    Pokaż więcej
    Temat:
    Medicine
    Źródło:
    Journal of Biomedical Science, Vol 26, Iss 1, Pp 1-1 (2019)
    Opis pliku:
    electronic resource
    Relacje:
    http://link.springer.com/article/10.1186/s12929-019-0525-x; https://doaj.org/toc/1423-0127
    Dostęp URL:
    https://doaj.org/article/8bc113d60241444b8a77e0f421d618c8  Link otwiera się w nowym oknie
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
    Tytuł:
    Identification of Missense Mutation (I12T) in the BSND Gene and Bioinformatics Analysis
    Autorzy:
    Hina Iqbal
    Tayyba Sarfaraz
    Farida Anjum
    Zubair Anwar
    Asif Mir
    Pokaż więcej
    Temat:
    Biotechnology
    TP248.13-248.65
    Medicine
    Źródło:
    Journal of Biomedicine and Biotechnology, Vol 2011 (2011)
    Opis pliku:
    electronic resource
    Relacje:
    https://doaj.org/toc/1110-7243; https://doaj.org/toc/1110-7251
    Dostęp URL:
    https://doaj.org/article/c200ea95cbc249b7b3e6e8c9bb416173  Link otwiera się w nowym oknie
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
      Wyświetlanie 1-14 z 14

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies