Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Assoum M"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 45
Tytuł:
Molecular diagnosis of known recessive ataxias by homozygosity mapping with SNP arrays
Autorzy:
H’mida-Ben Brahim, D.
M’zahem, A.
Assoum, M.
Bouhlal, Y.
Fattori, F.
Anheim, M.
Ali-Pacha, L.
Ferrat, F.
Chaouch, M.
Lagier-Tourenne, C.
Drouot, N.
Thibaut, C.
Benhassine, T.
Sifi, Y.
Stoppa-Lyonnet, D.
N’Guyen, K.
Poujet, J.
Hamri, A.
Hentati, F.
Amouri, R.
Santorelli, F. M.
Tazir, M.
Koenig, M.
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Neurology: Official Journal of the European Neurological Society. January 2011 258(1):56-67
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Truncating variants of the DLG4 gene are responsible for intellectual disability with marfanoid features.
Autorzy:
Moutton, S.
Bruel, A.‐L.
Assoum, M.
Chevarin, M.
Sarrazin, E.
Goizet, C.
Guerrot, A.‐M.
Charollais, A.
Charles, P.
Heron, D.
Faudet, A.
Houcinat, N.
Vitobello, A.
Tran‐Mau‐Them, F.
Philippe, C.
Duffourd, Y.
Thauvin‐Robinet, C.
Faivre, L.
Pokaż więcej
Temat:
INTELLECTUAL disabilities
NUCLEOTIDE sequence
SINGLE nucleotide polymorphisms
NUCLEOTIDE sequencing
CHROMOSOMES
GENETICS
Źródło:
Clinical Genetics; Jun2018, Vol. 93 Issue 6, p1172-1178, 8p, 1 Color Photograph, 1 Diagram, 2 Charts, 1 Graph
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Molecular diagnosis of known recessive ataxias by homozygosity mapping with SNP arrays.
Autorzy:
Brahim, D. H'mida-Ben
M'zahem, A.
Assoum, M.
Bouhlal, Y.
Fattori, F.
Anheim, M.
Ali-Pacha, L.
Ferrat, F.
Chaouch, M.
Lagier-Tourenne, C.
Drouot, N.
Thibaut, C.
Benhassine, T.
Sifi, Y.
Stoppa-Lyonnet, D.
N'Guyen, K.
Poujet, J.
Hamri, A.
Hentati, F.
Amouri, R.
Pokaż więcej
Temat:
CEREBELLAR ataxia
MOLECULAR diagnosis
GENETIC disorder diagnosis
VASODILATION
LOCUS (Genetics)
MOVEMENT disorders
Źródło:
Journal of Neurology; Jan2011, Vol. 258 Issue 1, p56-67, 12p, 2 Diagrams, 2 Charts, 1 Graph
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 45

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies