Autor: "Attié-Bitach, T." - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Re-focusing on Agnathia-Otocephaly complex
Autorzy:: Dubucs, C.Aff1, Aff2
Chassaing, N.Aff1, Aff3
Sergi, C.
Aubert-Mucca, M.
Attié-Bitach, T.Aff5, Aff6
Lacombe, D.Aff7, Aff8
Thauvin-Robinet, C.Aff9, Aff10, Aff11
Arpin, S.
Perez, M. J.
Cabrol, C.
Chen, C. P.
Aziza, J.
Colin, E.Aff16, Aff17
Martinovic, J.
Calvas, P.Aff1, Aff3
Plaisancié, JulieAff1, Aff3; Pokaż więcej
Źródło:: Clinical Oral Investigations. 25(3):1353-1362

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Maladies héréditaires du métabolisme : signes anténatals et diagnostic biologique
Autorzy:: Brassier, A.
Ottolenghi, C.
Boddaert, N.
Sonigo, P.
Attié-Bitach, T.
Millischer-Bellaiche, A.-E.
Baujat, G.
Cormier-Daire, V.
Valayannopoulos, V.
Seta, N.
Piraud, M.
Chadefaux-Vekemans, B.
Vianey-Saban, C.
Froissart, R.
de Lonlay, P.; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:: Prenatal symptoms and diagnosis of inherited metabolic diseases (English)
Źródło:: In Archives de pédiatrie September 2012 19(9):959-969

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Refining the clinicopathological pattern of cerebral proliferative glomeruloid vasculopathy (Fowler syndrome): Report of 16 fetal cases
Autorzy:: Bessières-Grattagliano, B.
Foliguet, B.
Devisme, L.
Loeuillet, L.
Marcorelles, P.
Bonnière, M.
Laquerrière, A.
Fallet-Bianco, C.
Martinovic, J.
Zrelli, S.
Leticee, N.
Cayol, V.
Etchevers, H.C.
Vekemans, M.
Attie-Bitach, T.
Encha-Razavi, F.; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Medical Genetics 2009 52(6):386-392

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: l-Carnitine is Synthesized in the Human Fetal–Placental Unit: Potential Roles in Placental and Fetal Metabolism
Autorzy:: Oey, N.A.
van Vlies, N.
Wijburg, F.A.
Wanders, R.J.A.
Attie-Bitach, T.
Vaz, F.M.; Pokaż więcej
Źródło:: In Placenta 2006 27(8):841-846

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Expression and mutation analysis of BRUNOL3, a candidate gene for heart and thymus developmental defects associated with partial monosomy 10p
Autorzy:: Lichtner, P.
Attié-Bitach, T.
Schuffenhauer, S.
Henwood, J.
Bouvagnet, P.
Scambler, P.
Meitinger, T.
Vekemans, M.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Molecular Medicine. July 2002 80(7):431-442

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Développement craniofacial : morphogenèse et déterminisme
Autorzy:: Attié-Bitach, T.
Vekemans, M.
Encha-Razavi, F.; Pokaż więcej
Źródło:: In Archives de pédiatrie 2001 8 Supplement 2:390-392

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Monozygotic twins discordant for 18q21.2qter deletion detected by array CGH in amniotic fluid
Autorzy:: Essaoui, M.
Nizon, M.
Beaujard, M.P.
Carrier, A.
Tantau, J.
de Blois, M.C.
Fontaine, S.
Michot, C.
Amiel, J.
Bernard, J.P.
Attié-Bitach, T.
Vekemans, M.
Turleau, C.
Ville, Y.
Malan, V.; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Medical Genetics September 2013 56(9):502-505

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Attié-Bitach, T."" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji