Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Audrezet, M. P."" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 122
Tytuł:
Guidelines for the clinical management and follow-up of infants with inconclusive cystic fibrosis diagnosis through newborn screening
Autorzy:
Sermet-Gaudelus, I.
Brouard, J.
Audrézet, M.-P.
Couderc Kohen, L.
Weiss, L.
Wizla, N.
Vrielynck, S.
LLerena, K.
Le Bourgeois, M.
Deneuville, E.
Remus, N.
Nguyen-Khoa, T.
Raynal, C.
Roussey, M.
Girodon, E.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
ecommandations pour la prise en charge et le suivi des nourrissons pour lesquels un diagnostic de mucoviscidose n’a pu être conclu après dépistage néonatal (French)
Źródło:
In Archives de pédiatrie December 2017 24(12):e1-e14
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
From Blood Stain to Pathogenesis Study of Human Hereditary Diseases
Autorzy:
Férec, C.
Mercier, B.
Audrezet, M. P.
Pokaż więcej
Źródło:
Hereditary Diseases and Blood Transfusion : Proceedings of the Nineteenth International Symposium on Blood Transfusion, Groningen 1994, organized by the Red Cross Blood Bank Groningen-Drenthe. 30:223-232
Książka elektroniczna
Szczegóły
Tytuł:
WS21.3 Overview of shared benefits from the 6-year long collaboration between the French Cystic Fibrosis Registry and the CFTR-France genetics database
Autorzy:
Sasorith, S.
Bareil, C.
Lemonnier, L.
Dehillotte, C.
Farge, A.
Audrezet, M.-P.
Ferec, C.
Girodon, E.
Bienvenu, T.
Fanen, P.
Mekki, C.
Bieth, E.
Gaston, V.
Fergelot, P.
Reboul, M.-P.
Dufernez, F.
Pagin, A.
Lalau, G.
Malinge, M.-C.
Cabet, F.
Bergougnoux, A.
Claustres, M.
Raynal, C.
Pokaż więcej
Źródło:
In Journal of Cystic Fibrosis June 2020 19 Supplement 2:S33-S33
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
P017 Update of CFTR-France: toward a more relevant dataset for predicting the impact of rare CFTR variants
Autorzy:
Sasorith, S.
Bareil, C.
Bergougnoux, A.
Baux, D.
Lemonnier, L.
Farge, A.
Thèze, C.
Audrezet, M.-P.
Ferec, C.
Bienvenu, T.
Girodon, E.
Fanen, P.
Mekki, C.
Bieth, E.
Gaston, V.
Fergelot, P.
Reboul, M.-P.
Dufernez, F.
Kitzis, A.
Lalau, G.
Pagin, A.
Malinge, M.-C.
Claustres, M.
Raynal, C.
Pokaż więcej
Źródło:
In Journal of Cystic Fibrosis June 2019 18 Supplement 1:S61-S62
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
P012 CFTR-NGS, an expanded version of the CFTR-France database for the interpretation of whole CFTR next generation sequencing data
Autorzy:
Bareil, C.
Sasorith, S.
Lemattre, C.
Ducharlet, J.
Baux, D.
Varilh, J.
Altieri, J.-P.
Stremler-le-Bel, N.
Sermet, I.
Sands, D.
Girodon, E.
Audrézet, M.-P.
Koenig, M.
Claustres, M.
Taulan-Cadars, M.
Raynal, C.
Bergougnoux, A.
Pokaż więcej
Źródło:
In Journal of Cystic Fibrosis June 2019 18 Supplement 1:S60-S60
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 122

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies