Autor: "Auranen, Mari" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1 1.

Tytuł :: Attitudes towards genetic testing and information: does parenthood shape the views?
Autorzy :: Saastamoinen, Antti
Hyttinen, VirvaAff2, Aff3
Kortelainen, MikaAff2, Aff4
Aaltio, Juho
Auranen, MariAff5, Aff6
Ylikallio, EmilAff5, Aff6
Lönnqvist, Tuula
Sainio, Markus
Suomalainen, AnuAff5, Aff8
Tyynismaa, HennaAff5, Aff9
Isohanni, PirjoAff5, Aff7; Pokaż więcej
Źródło :: Journal of Community Genetics. 11(4):461-473
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2 2.

Tytuł :: Niacin Cures Systemic NAD+ Deficiency and Improves Muscle Performance in Adult-Onset Mitochondrial Myopathy
Autorzy :: Pirinen, Eija; Pokaż więcej
Źródło :: In Cell Metabolism 2 June 2020 31(6):1078-1090
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3 3.

Tytuł :: Fibroblast Growth Factor 21 Drives Dynamics of Local and Systemic Stress Responses in Mitochondrial Myopathy with mtDNA Deletions
Autorzy :: Forsström, Saara; Pokaż więcej
Źródło :: In Cell Metabolism 3 December 2019 30(6):1040-1054
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4 4.

Tytuł :: Recessive PYROXD1 mutations cause adult-onset limb-girdle-type muscular dystrophy
Autorzy :: Sainio, Markus T.
Välipakka, Salla
Rinaldi, Bruno
Lapatto, Helena
Paetau, Anders
Ojanen, Simo
Brilhante, Virginia
Jokela, ManuAff5, Aff6
Huovinen, Sanna
Auranen, Mari
Palmio, Johanna
Friant, Sylvie
Ylikallio, EmilAff1, Aff8
Udd, BjarneAff6, Aff9
Tyynismaa, HennaAff1, Aff10; Pokaż więcej
Źródło :: Journal of Neurology. 266(2):353-360
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5 5.

Tytuł :: Loss of MICOS complex integrity and mitochondrial damage, but not TDP-43 mitochondrial localisation, are likely associated with severity of CHCHD10-related diseases
Autorzy :: Genin, Emmanuelle C.; Pokaż więcej
Źródło :: In Neurobiology of Disease November 2018 119:159-171
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6 6.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7 7.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły Pełny tekst Pełny tekst

Skocz do pozycji: 8 8.

Tytuł :: Dominant mutations in ITPR3 cause Charcot‐Marie‐Tooth disease.
Autorzy :: Rönkkö, Julius
Molchanova, Svetlana
Revah‐Politi, Anya
Pereira, Elaine M.
Auranen, Mari
Toppila, Jussi
Kvist, Jouni
Ludwig, Anastasia
Neumann, Julika
Bultynck, Geert
Humblet‐Baron, Stéphanie
Liston, Adrian
Paetau, Anders
Rivera, Claudio
Harms, Matthew B.
Tyynismaa, Henna
Ylikallio, Emil; Pokaż więcej
Temat :: CHARCOT-Marie-Tooth disease
AGE of onset
PATHOLOGY
LEG muscles
WESTERN immunoblotting
Źródło :: Annals of Clinical & Translational Neurology; Oct2020, Vol. 7 Issue 10, p1962-1972, 11p
: Czasopismo naukowe

Szczegóły Pełny tekst Pełny tekst

Skocz do pozycji: 9 9.

Tytuł :: Riboflavin-Responsive and -Non-responsive Mutations in FAD Synthase Cause Multiple Acyl-CoA Dehydrogenase and Combined Respiratory-Chain Deficiency
Autorzy :: Olsen, Rikke K.J.; Pokaż więcej
Źródło :: In The American Journal of Human Genetics 2 June 2016 98(6):1130-1145
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10 10.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11 11.

Tytuł :: Novel mutations in DNAJB6 gene cause a very severe early-onset limb-girdle muscular dystrophy 1D disease
Autorzy :: Palmio, Johanna; Pokaż więcej
Źródło :: In Neuromuscular Disorders November 2015 25(11):835-842
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12 12.

Tytuł :: The Variant p.(Arg183Trp) in SPTLC2 Causes Late-Onset Hereditary Sensory Neuropathy
Autorzy :: Suriyanarayanan, Saranya
Auranen, Mari
Toppila, Jussi
Paetau, Anders
Shcherbii, Maria
Palin, Eino
Wei, Yu
Lohioja, Tarja
Schlotter-Weigel, Beate
Schön, Ulrike
Abicht, Angela
Rautenstrauss, Bernd
Tyynismaa, Henna
Walter, Maggie C.
Hornemann, Thorsten
Ylikallio, Emil; Pokaż więcej
Źródło :: NeuroMolecular Medicine. March 2016 18(1):81-90
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13 13.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14 14.

Tytuł :: Screening for late-onset Pompe disease in Finland
Autorzy :: Palmio, Johanna; Pokaż więcej
Źródło :: In Neuromuscular Disorders November 2014 24(11):982-985
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15 15.

Tytuł :: Beneficial Effects of Ketogenic Diet on Phosphofructokinase Deficiency (Glycogen Storage Disease Type VII).
Autorzy :: Similä, Minna E.
Auranen, Mari
Piirilä, Päivi Liisa; Pokaż więcej
Temat :: GLYCOGEN storage disease
KETOGENIC diet
EXERCISE tolerance
EXERCISE tests
MECHANICAL efficiency
BLOOD lactate
EPIDERMOLYSIS bullosa
Źródło :: Frontiers in Neurology; 2/4/2020, p1-7, 7p
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16 16.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17 17.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18 18.

Tytuł :: Dominant GDAP1 founder mutation is a common cause of axonal Charcot-Marie-Tooth disease in Finland
Autorzy :: Auranen, Mari
Ylikallio, Emil
Toppila, Jussi
Somer, Mirja
Kiuru-Enari, Sari
Tyynismaa, Henna; Pokaż więcej
Źródło :: neurogenetics. May 2013 14(2):123-132
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19 19.

Tytuł :: Search for autism loci by combined analysis of autism genetic resource exchange and finnish families
Autorzy :: YLISAUKKO-OJA, Tero
ALARCON, Maricela
CANTOR, Rita M
AURANEN, Mari
VANHALA, Raija
KEMPAS, Elli
VON WENDT, Lennart
JÄRVELÄ, Irma
GESCHWIND, Daniel H
PELTONEN, Leena; Pokaż więcej
Temat :: Trouble développement
Developmental disorder
Trastorno desarrollo
Autisme
Autism
Autismo
Système nerveux pathologie
Nervous system diseases
Sistema nervioso patología
Sciences biologiques et medicales
Biological and medical sciences
Sciences medicales
Medical sciences
Neurologie
Neurology
Maladies dégénératives et hérédodégénératives du système nerveux. Leucodystrophies. Maladies à prions
Degenerative and inherited degenerative diseases of the nervous system. Leukodystrophies. Prion diseases
Psychopathologie. Psychiatrie
Psychopathology. Psychiatry
Etude clinique de l'enfant
Child clinical studies
Troubles du développement
Developmental disorders
Autisme infantile
Infantile autism
Psychologie. Psychanalyse. Psychiatrie
Psychology. Psychoanalysis. Psychiatry
PSYCHOPATHOLOGIE. PSYCHIATRIE
Źródło :: Annals of neurology. 59(1):145-155
Materiał oryginalny :: INIST-CNRS
Opis pliku :: text
Dostęp URL :: http://pascal-francis.inist.fr/vibad/index.php?action=search&terms=17478432
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20 20.

Tytuł :: Analysis of four neuroligin genes as candidates for autism
Autorzy :: YLISAUKKO-OJA, Tero
REHNSTRÖM, Karola
NIEMINEN-VON WENDT, Taina
VON WENDT, Lennart
PELTONEN, Leena
JÄRVELÄ, Irma
AURANEN, Mari
VANHALA, Raija
ALEN, Reija
KEMPAS, Elli
ELLONEN, Pekka
TURUNEN, Joni A
MAKKONEN, Ismo
RIIKONEN, Raili; Pokaż więcej
Temat :: Système nerveux pathologie
Nervous system diseases
Sistema nervioso patología
Trouble développement
Developmental disorder
Trastorno desarrollo
Analyse
Analysis
Análisis
Asperger syndrome
Asperger síndrome
Association
Asociación
Autisme
Autism
Autismo
Carte génétique
Genetic mapping
Mapa genético
Criblage
Screening
Cernido
Dépistage
Medical screening
Descubrimiento
Déterminisme génétique
Genetic determinism
Determinismo genético
Equilibre linkage
Linkage equilibrium
Equilibrio ligazón
Gène candidat
Candidate gene
Gen candidato
Génétique
Genetics
Genética
Liaison génétique
Genetic linkage
Ligamiento genético
Mutation
Mutación
Pathogénie
Pathogenesis
Patogenia
Synapse
Sinapsis
Trouble neurologique
Neurological disorder
Trastorno neurológico
Linkage
association analysis
linkage disequilibrium
linkage
mutation screening
synapse
Sciences biologiques et medicales
Biological and medical sciences
Sciences biologiques fondamentales et appliquees. Psychologie
Fundamental and applied biological sciences. Psychology
Biologie moleculaire et cellulaire
Molecular and cellular biology
Genetique des eucaryotes. Evolution biologique et moleculaire
Genetics of eukaryotes. Biological and molecular evolution
Génétique classique, génétique quantitative, hybrides
Classical genetics, quantitative genetics, hybrids
Homme
Human
Sciences medicales
Medical sciences
Psychopathologie. Psychiatrie
Psychopathology. Psychiatry
Etude clinique de l'enfant
Child clinical studies
Troubles du développement
Developmental disorders
Autisme infantile
Infantile autism
Genetique medicale
Medical genetics
Généralités. Conseil génétique
General aspects. Genetic counseling
Psychologie. Psychanalyse. Psychiatrie
Psychology. Psychoanalysis. Psychiatry
PSYCHOPATHOLOGIE. PSYCHIATRIE
Źródło :: European journal of human genetics. 13(12):1285-1292
Materiał oryginalny :: INIST-CNRS
Opis pliku :: text
Dostęp URL :: http://pascal-francis.inist.fr/vibad/index.php?action=search&terms=17309281
: Czasopismo naukowe

Szczegóły Pełny tekst

Informacja

Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Auranen, Mari"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język