Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Axenfeld-Rieger Syndrome"" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
PITX2 and FOXC1 spectrum of mutations in ocular syndromes.
Autorzy:
Reis, Linda M
Tyler, Rebecca C
Volkmann Kloss, Bethany A
Schilter, Kala F
Levin, Alex V
Lowry, R Brian
Zwijnenburg, Petra J G
Stroh, Eliza
Broeckel, Ulrich
Murray, Jeffrey C
Semina, Elena V
Pokaż więcej
Źródło:
European Journal of Human Genetics. Dec2012, Vol. 20 Issue 12, p1224-1233. 10p. 1 Black and White Photograph, 3 Charts, 2 Graphs.
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies