Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English | Polski
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Bécane, H. M."" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów

Ogranicz do:

Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 65
Podgląd okładki
Tytuł :
Cardiac arrhythmia and late-onset muscle weakness caused by a myofibrillar myopathy with unusual histopathological features due to a novel missense mutation in FLNC
Autorzy :
Avila-Smirnow, D.
Pokaż więcej
Źródło :
In Muscular pathologies / Peripheral nerve pathologies, Revue Neurologique October 2016 172(10):594-606
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Podgląd okładki
Tytuł :
Myofibrillar myopathies: State of the art, present and future challenges
Autorzy :
Béhin, A.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :
Myopathies myofibrillaires : connaissances acquises, défis présents et futurs (French)
Źródło :
In Revue Neurologique October 2015 171(10):715-729
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Podgląd okładki
Tytuł :
Urgences cardiologiques chez les patients atteints de maladies neuromusculaires
Autorzy :
Wahbi, K.
Pokaż więcej
Źródło :
In Prise en charge interventionnelle et en medecine d'urgence des patients atteints de maladie neuromusculaire (MNM), Anesthésie & Réanimation September 2015 1(5) Supplement 1:S11-S16
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Podgląd okładki
Tytuł :
La dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante associée à des troubles de la conduction cardiaque (LGMD1B). Description de 8 nouvelles familles avec mutations du gène LMNA
Autorzy :
Ben Yaou, R.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :
Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy associated with conduction defects (LGMD1B): a description of 8 new families with the LMNA gene mutations (English)
Źródło :
In Revue Neurologique 2005 161(1):42-54
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Podgląd okładki
Tytuł :
Prediction of long-term prognosis by heteroplasmy levels of the m.3243A>G mutation in patients with the mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes syndrome.
Autorzy :
Fayssoil, A.
Laforêt, P.
Bougouin, W.
Jardel, C.
Lombès, A.
Bécane, H. M.
Berber, N.
Stojkovic, T.
Béhin, A.
Eymard, B.
Duboc, D.
Wahbi, K.
Pokaż więcej
Temat :
MITOCHONDRIAL pathology
MELAS syndrome
BIOLOGICAL mutation
LEFT ventricular hypertrophy
GUANINE
ADVERSE health care events
ADENINE
Źródło :
European Journal of Neurology; Feb2017, Vol. 24 Issue 2, p255-261, 7p
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Podgląd okładki
Tytuł :
Clinical and molecular genetic spectrum of autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy due to mutations of the lamin A/C gene.
Autorzy :
Bonne, G.
Mercuri, E.
Muchir, A.
Urtizberea, A.
Bécane, H. M.
Recan, D.
Merlini, L.
Wehnert, M.
Boor, R.
Reuner, U.
Vorgerd, M.
Wicklein, E. M.
Eymard, B.
Duboc, D.
Penisson-Besnier, I.
Cuisset, J. M.
Ferrer, X.
Desguerre, I.
Lacombe, D.
Bushby, K.
Pokaż więcej
Źródło :
Annals of Neurology; 2000, Vol. 48 Issue 2, p170-180, 11p
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 65

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies