Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Bécane, H. M."" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 30
Tytuł:
Cardiac arrhythmia and late-onset muscle weakness caused by a myofibrillar myopathy with unusual histopathological features due to a novel missense mutation in FLNC
Autorzy:
Avila-Smirnow, D.
Gueneau, L.
Batonnet-Pichon, S.
Delort, F.
Bécane, H.-M.
Claeys, K.
Beuvin, M.
Goudeau, B.
Jais, J.-P.
Nelson, I.
Richard, P.
Ben Yaou, R.
Romero, N.B.
Wahbi, K.
Mathis, S.
Voit, T.
Furst, D.
van der Ven, P.
Gil, R.
Vicart, P.
Fardeau, M.
Bonne, G.
Behin, A.
Pokaż więcej
Źródło:
In Revue Neurologique October 2016 172(10):594-606
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Myofibrillar myopathies: State of the art, present and future challenges
Autorzy:
Béhin, A.
Salort-Campana, E.
Wahbi, K.
Richard, P.
Carlier, R.-Y.
Carlier, P.
Laforêt, P.
Stojkovic, T.
Maisonobe, T.
Verschueren, A.
Franques, J.
Attarian, S.
Maues de Paula, A.
Figarella-Branger, D.
Bécane, H.-M.
Nelson, I.
Duboc, D.
Bonne, G.
Vicart, P.
Udd, B.
Romero, N.
Pouget, J.
Eymard, B.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Myopathies myofibrillaires : connaissances acquises, défis présents et futurs (French)
Źródło:
In Revue Neurologique October 2015 171(10):715-729
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Prediction of long-term prognosis by heteroplasmy levels of the m.3243A>G mutation in patients with the mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes syndrome.
Autorzy:
Fayssoil, A.
Laforêt, P.
Bougouin, W.
Jardel, C.
Lombès, A.
Bécane, H. M.
Berber, N.
Stojkovic, T.
Béhin, A.
Eymard, B.
Duboc, D.
Wahbi, K.
Pokaż więcej
Temat:
MITOCHONDRIAL pathology
MELAS syndrome
GENETIC mutation
LEFT ventricular hypertrophy
GUANINE
ADVERSE health care events
ADENINE
Źródło:
European Journal of Neurology; Feb2017, Vol. 24 Issue 2, p255-261, 7p
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Clinical and molecular genetic spectrum of autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy due to mutations of the lamin A/C gene.
Autorzy:
Bonne, G.
Mercuri, E.
Muchir, A.
Urtizberea, A.
Bécane, H. M.
Recan, D.
Merlini, L.
Wehnert, M.
Boor, R.
Reuner, U.
Vorgerd, M.
Wicklein, E. M.
Eymard, B.
Duboc, D.
Penisson-Besnier, I.
Cuisset, J. M.
Ferrer, X.
Desguerre, I.
Lacombe, D.
Bushby, K.
Pokaż więcej
Źródło:
Annals of Neurology; 2000, Vol. 48 Issue 2, p170-180, 11p
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 30

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies