Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""BECKER muscular dystrophy"" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 41-60 z 1903
Tytuł:
Tetrahydrobiopterin synthesis and metabolism is impaired in dystrophin‐deficient mdx mice and humans.
Autorzy:
Lindsay, Angus (AUTHOR)
Kemp, Bailey (AUTHOR)
Larson, Alexie A. (AUTHOR)
Baumann, Cory W. (AUTHOR)
McCourt, Preston M. (AUTHOR)
Holm, John (AUTHOR)
Karachunski, Peter (AUTHOR)
Lowe, Dawn A. (AUTHOR)
Ervasti, James M. (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Acta Physiologica. Apr2021, Vol. 231 Issue 4, p1-19. 19p. 1 Chart, 9 Graphs.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Low dystrophin variability between muscles and stable expression over time in Becker muscular dystrophy using capillary Western immunoassay.
Autorzy:
Koeks, Z.
Janson, A. A.
Beekman, C.
Signorelli, M.
van Duyvenvoorde, H. A.
van den Bergen, J. C.
Hooijmans, M. T.
Alleman, I.
Hegeman, I. M.
Verschuuren, J. J. G. M.
v. Deutekom, J. C.
Spitali, P.
Datson, N. A.
Niks, E. H.
Pokaż więcej
Źródło:
Scientific Reports. 3/15/2021, Vol. 11 Issue 1, p1-10. 10p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Serial case report: Becker's muscular dystrophy phenotype with dilated cardiomyopathy in patients with out-of-frame deletion involving exons 38-43 of DMD gene.
Autorzy:
Rahmawati, Putu Lohita
Sri Wijayanti, Ida Ayu
Arimbawa, I. Komang
Purwata, Thomas Eko
Putra, IGN Purna
Juli Sumadi, I. Wayan
Wiratnaya, Gede Eka
Putra Swi Antara, I. Made
Dwianingsih, Ery Kus
Pokaż więcej
Źródło:
Neurology Asia. 2021, Vol. 26 Issue 1, p153-159. 7p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Title-molecular diagnostics of dystrophinopathies in Sri Lanka towards phenotype predictions: an insight from a South Asian resource limited setting.
Autorzy:
Wijekoon, Nalaka
Gonawala, Lakmal
Ratnayake, Pyara
Liyanage, Roshan
Amaratunga, Dhammika
Hathout, Yetrib
Steinbusch, Harry W. M.
Dalal, Ashwin
Hoffman, Eric P.
de Silva, K. Ranil D.
Pokaż więcej
Temat:
RESOURCE-limited settings
BECKER muscular dystrophy
DUCHENNE muscular dystrophy
PHENOTYPES
DELETION mutation
CHROMOSOME duplication
MOLECULAR diagnosis
Źródło:
European Journal of Medical Research; 1/9/2024, Vol. 29 Issue 1, p1-16, 16p
Terminy geograficzne:
SRI Lanka
SOUTH Asia
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Role of Ayurveda in the management of becker muscular dystrophy: A case study
Autorzy:
Mohita Bohra
Pokaż więcej
Temat:
becker muscular dystrophy
gower's sign
panchkarma
vata
Medicine
Źródło:
Ancient Science of Life, Vol 38, Iss 3, Pp 173-176 (2024)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.ancientscienceoflife.org/article.asp?issn=0257-7941;year=2024;volume=38;issue=3;spage=173;epage=176;aulast=Bohra; https://doaj.org/toc/0257-7941
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/42d2640a6fb342aaaa59d4916c14a40f  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Determination of equilibria constants of arginine:glycine amidinotransferase (AGAT)-catalyzed reactions using concentrations of circulating amino acids.
Autorzy:
Tsikas, Dimitrios (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Amino Acids. Feb2023, Vol. 55 Issue 2, p203-213. 11p.
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Clinical, muscle imaging, and genetic characteristics of dystrophinopathies with deep-intronic DMD variants.
Autorzy:
Xie, Zhiying (AUTHOR)
Sun, Chengyue (AUTHOR)
Liu, Chang (AUTHOR)
Xie, Zhihao (AUTHOR)
Wei, Luhua (AUTHOR)
Yu, Jiaxi (AUTHOR)
Ling, Chen (AUTHOR)
Guo, Xuejun (AUTHOR)
Liu, Yilin (AUTHOR)
Yu, Meng (AUTHOR)
Leng, Yinglin (AUTHOR)
Meng, Lingchao (AUTHOR)
Sun, Yunchuang (AUTHOR)
Deng, Jianwen (AUTHOR)
Leal, Suzanne M. (AUTHOR)
Schrauwen, Isabelle (AUTHOR)
Wang, Zhaoxia (AUTHOR)
Yuan, Yun (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Neurology. Feb2023, Vol. 270 Issue 2, p925-937. 13p.
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Dijagnostički, klinički i terapijski izazovi u oboljelih od Duchenneove mišićne distrofi je - prikaz serije bolesnika.
Autorzy:
Kuzmanić Šamija, Radenka
Plejić, Marta
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Diagnostic, clinical and therapeutic challenges in patients with Duchenne muscular dystrophy -- patient series reports.
Źródło:
Paediatria Croatica. Oct-Dec2020, Vol. 64 Issue 4, p282-288. 7p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
The position of nonsense mutations can predict the phenotype severity: A survey on the DMD gene.
Autorzy:
Torella, Annalaura (AUTHOR)
Zanobio, Mariateresa (AUTHOR)
Zeuli, Roberta (AUTHOR)
del Vecchio Blanco, Francesca (AUTHOR)
Savarese, Marco (AUTHOR)
Giugliano, Teresa (AUTHOR)
Garofalo, Arcomaria (AUTHOR)
Piluso, Giulio (AUTHOR)
Politano, Luisa (AUTHOR)
Nigro, Vincenzo (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
PLoS ONE. 8/19/2020, Vol. 15 Issue 8, p1-13. 13p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Diagnosing Muscular Dystrophies: Comparison of Techniques and Their Cost Effectiveness: A Multi-institutional Study.
Autorzy:
Srivastava, Pallavi (AUTHOR)
Malhotra, Kiran Preet (AUTHOR)
Husain, Nuzhat (AUTHOR)
Malhotra, Hardeep Singh (AUTHOR)
Kulshreshtha, Dinkar (AUTHOR)
Anand, Akanksha (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Neurosciences in Rural Practice. 2020, Vol. 11 Issue 3, p420-429. 10p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Generation of human induced pluripotent stem cell line derived from Becker muscular dystrophy patient with CRISPR/Cas9-mediated correction of DMD gene mutation
Autorzy:
Marta Przymuszała
Alicja Martyniak
Joanna Kwiatkowska
Jarosław Meyer-Szary
Karolina Śledzińska
Jolanta Wierzba
Józef Dulak
Urszula Florczyk-Soluch
Jacek Stępniewski
Pokaż więcej
Temat:
Becker muscular dystrophy, CRISPR
Cas9 technology
Biology (General)
QH301-705.5
Źródło:
Stem Cell Research, Vol 76, Iss , Pp 103327- (2024)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1873506124000254; https://doaj.org/toc/1873-5061
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/5986f4f03cf44232b9a3e192e86d605e  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Wyświetlanie 41-60 z 1903

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies