Temat: "BECKER muscular dystrophy" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: On genotype-phenotype relationship of dystrophinopathies among Iranian population.
Autorzy:: Basiri, Keivan
Alizadeh, Maryam
Ansari, Behnaz
Ghasemi, Majid
Kheradmand, Mohsen
Sedghi, Maryam; Pokaż więcej
Źródło:: Current Journal of Neurology. 2023, Vol. 22 Issue 4, p231-237. 7p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Sources of variation in estimates of Duchenne and Becker muscular dystrophy prevalence in the United States.
Autorzy:: Whitehead, Nedra (AUTHOR)
Erickson, Stephen W. (AUTHOR)
Cai, Bo (AUTHOR)
McDermott, Suzanne (AUTHOR)
Peay, Holly (AUTHOR)
Howard, James F. (AUTHOR)
Ouyang, Lijing (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases. 3/22/2023, Vol. 18 Issue 1, p1-10. 10p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Specificities of the DMD Gene Mutation Spectrum in Russian Patients.
Autorzy:: Zinina, Elena (AUTHOR)
Bulakh, Maria (AUTHOR)
Chukhrova, Alena (AUTHOR)
Ryzhkova, Oksana (AUTHOR)
Sparber, Peter (AUTHOR)
Shchagina, Olga (AUTHOR)
Polyakov, Aleksander (AUTHOR)
Kutsev, Sergey (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: International Journal of Molecular Sciences. Nov2022, Vol. 23 Issue 21, p12710. 15p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: MicroRNAs in Dystrophinopathy.
Autorzy:: Lee, Ahyoung (AUTHOR)
Moon, Jiwon (AUTHOR)
Yu, Jin (AUTHOR)
Kho, Changwon (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: International Journal of Molecular Sciences. Jul2022, Vol. 23 Issue 14, p7785-7785. 13p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Dystrofinopatie.
Autorzy:: Balážová, P. (AUTHOR)
Viestová, K. (AUTHOR)
Kolníková, Dystrofinopatie M. (AUTHOR); Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:: Dystrophinopathies.
Źródło:: Czecho-Slovak Pediatrics / Česko-Slovenská Pediatrie. 2022, Vol. 77 Issue 4, p198-205. 8p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Utrophin modulator drugs as potential therapies for Duchenne and Becker muscular dystrophies.
Autorzy:: Soblechero‐Martín, Patricia (AUTHOR)
López‐Martínez, Andrea (AUTHOR)
de la Puente‐Ovejero, Laura (AUTHOR)
Vallejo‐Illarramendi, Ainara (AUTHOR)
Arechavala‐Gomeza, Virginia (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Neuropathology & Applied Neurobiology. Oct2021, Vol. 47 Issue 6, p711-723. 13p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Clinical and genetic spectra in patients with dystrophinopathy in Korea: A single-center study.
Autorzy:: Yun, UnKyu (AUTHOR)
Lee, Seung-Ah (AUTHOR)
Choi, Won Ah (AUTHOR)
Kang, Seong-Woong (AUTHOR)
Seo, Go Hun (AUTHOR)
Lee, Jung Hwan (AUTHOR)
Park, Goeun (AUTHOR)
Lee, Sujee (AUTHOR)
Choi, Young-Chul (AUTHOR)
Park, Hyung Jun (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: PLoS ONE. 7/23/2021, Vol. 16 Issue 7, p1-12. 12p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Exon 46-48 Deletion of DMD Gene - A Boon in Beckers Muscular Dystrophy.
Autorzy:: Kulkarni, Trimal
Charki, Siddu
Kalyanshettar, Siddarameshwar S.
Patil, Shankargouda V.
Patil, Mallangouda M.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Nepal Paediatric Society. May-Aug2021, Vol. 41 Issue 2, p286-289. 4p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Intelligence quotient–genotype association in dystrophinopathies: A systematic review and meta‐analysis.
Autorzy:: Pascual‐Morena, Carlos (AUTHOR)
Cavero‐Redondo, Iván (AUTHOR)
Sequí‐Domínguez, Irene (AUTHOR)
Rodríguez‐Gutiérrez, Eva (AUTHOR)
Visier‐Alfonso, María Eugenia (AUTHOR)
Martínez‐Vizcaíno, Vicente (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Neuropathology & Applied Neurobiology. Jun2023, Vol. 49 Issue 3, p1-13. 13p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Dijagnostički, klinički i terapijski izazovi u oboljelih od Duchenneove mišićne distrofi je - prikaz serije bolesnika.
Autorzy:: Kuzmanić Šamija, Radenka
Plejić, Marta; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:: Diagnostic, clinical and therapeutic challenges in patients with Duchenne muscular dystrophy -- patient series reports.
Źródło:: Paediatria Croatica. Oct-Dec2020, Vol. 64 Issue 4, p282-288. 7p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Diagnosing Muscular Dystrophies: Comparison of Techniques and Their Cost Effectiveness: A Multi-institutional Study.
Autorzy:: Srivastava, Pallavi (AUTHOR)
Malhotra, Kiran Preet (AUTHOR)
Husain, Nuzhat (AUTHOR)
Malhotra, Hardeep Singh (AUTHOR)
Kulshreshtha, Dinkar (AUTHOR)
Anand, Akanksha (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Neurosciences in Rural Practice. 2020, Vol. 11 Issue 3, p420-429. 10p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: NEXT GENERATION SEQUENCING APPLICATION IN DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY (DMD): DIAGNOSTIC EVOLUTION, MUTATION ANALYSIS AND CHALLENGES.
Autorzy:: Hamid, Mashhood
Zafar, Muhammad Zubair; Pokaż więcej
Źródło:: Agrobiological Records. Oct-Dec2023, Vol. 14, p30-36. 7p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: A high–throughput digital script for multiplexed immunofluorescent analysis and quantification of sarcolemmal and sarcomeric proteins in muscular dystrophies.
Autorzy:: Scaglioni, Dominic (AUTHOR)
Ellis, Matthew (AUTHOR)
Catapano, Francesco (AUTHOR)
Torelli, Silvia (AUTHOR)
Chambers, Darren (AUTHOR)
Feng, Lucy (AUTHOR)
Sewry, Caroline (AUTHOR)
Morgan, Jennifer (AUTHOR)
Muntoni, Francesco (AUTHOR)
Phadke, Rahul (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Acta Neuropathologica Communications. 4/17/2020, Vol. 8 Issue 1, p1-16. 16p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Absolute quantification of dystrophin protein in human muscle biopsies using parallel reaction monitoring (PRM).
Autorzy:: Canessa, Emily H. (AUTHOR)
Goswami, Mansi V. (AUTHOR)
Alayi, Tchilabalo D. (AUTHOR)
Hoffman, Eric P. (AUTHOR)
Hathout, Yetrib (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Mass Spectrometry. Feb2020, Vol. 55 Issue 2, p1-10. 10p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Miyoshi Muscular Dystrophy Type 1 with Mutated DYSF Gene Misdiagnosed as Becker Muscular Dystrophy: A Case Report and Literature Review.
Autorzy:: Park, Joonhong (AUTHOR)
Moon, Young Jae (AUTHOR)
Kim, Dal Sik (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Genes. Jan2023, Vol. 14 Issue 1, p200. 10p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Stimulated biofeedback training for a child with Becker muscular dystrophy and compartment syndrome in the left forearm.
Autorzy:: Kurt, Merve
Savaş, Dilan
Tarsuslu Şimşek, Tülay
Yiş, Uluç; Pokaż więcej
Temat:: HAND physiology
KNEE physiology
HIP joint physiology
FOREARM
EXERCISE tests
DORSIFLEXION
MUSCLE contraction
RANGE of motion of joints
NEONATAL diseases
FUNCTIONAL status
POSTURAL balance
PHYSICAL therapy
BIOFEEDBACK training
BECKER muscular dystrophy
COMPARTMENT syndrome
CREATINE kinase
FUNCTIONAL assessment
TREATMENT effectiveness
ELECTRIC stimulation
MUSCLE strength
CHILDREN
Źródło:: Physiotherapy Theory & Practice; Nov2022, Vol. 38 Issue 11, p1807-1812, 6p, 2 Charts

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Proteomic Identification of Markers of Membrane Repair, Regeneration and Fibrosis in the Aged and Dystrophic Diaphragm.
Autorzy:: Gargan, Stephen
Dowling, Paul
Zweyer, Margit
Henry, Michael
Meleady, Paula
Swandulla, Dieter
Ohlendieck, Kay; Pokaż więcej
Temat:: PROTEOMICS
PERIOSTIN
RYANODINE receptors
CELL receptors
EXTRACELLULAR matrix proteins
CALCIUM channels
HEAT shock proteins
BECKER muscular dystrophy
ANNEXINS
Źródło:: Life (2075-1729); Nov2022, Vol. 12 Issue 11, p1679, 21p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: COVID-19 in advanced Duchenne/Becker muscular dystrophy patients.
Autorzy:: Levine, Hagit (AUTHOR)
Prais, Dario (AUTHOR)
Aharoni, Sharon (AUTHOR)
Nevo, Yoram (AUTHOR)
Katz, Julia (AUTHOR)
Rahmani, Eyal (AUTHOR)
Goldberg, Lotem (AUTHOR)
Scheuerman, Oded (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Neuromuscular Disorders. Jul2021, Vol. 31 Issue 7, p607-611. 5p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Global prevalence of Duchenne and Becker muscular dystrophy: a systematic review and meta-analysis.
Autorzy:: Salari, Nader
Fatahi, Behnaz
Valipour, Elahe
Kazeminia, Mohsen
Fatahian, Reza
Kiaei, Aliakbar
Shohaimi, Shamarina
Mohammadi, Masoud; Pokaż więcej
Temat:: ONLINE information services
MEDICAL databases
META-analysis
GENETIC mutation
MEDICAL information storage & retrieval systems
CONFIDENCE intervals
PRENATAL diagnosis
SYSTEMATIC reviews
BECKER muscular dystrophy
GENETIC testing
DUCHENNE muscular dystrophy
MUSCLE weakness
MEDLINE
DATA analysis software
GENETIC counseling
FAMILY history (Medicine)
Źródło:: Journal of Orthopaedic Surgery & Research; 10/21/2022, Vol. 17 Issue 1, p1-12, 12p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: MicroRNAs as serum biomarkers in Becker muscular dystrophy.
Autorzy:: Gagliardi, Delia
Rizzuti, Mafalda
Brusa, Roberta
Ripolone, Michela
Zanotti, Simona
Minuti, Elisa
Parente, Valeria
Dioni, Laura
Cazzaniga, Sara
Bettica, Paolo
Bresolin, Nereo
Comi, Giacomo Pietro
Corti, Stefania
Magri, Francesca
Velardo, Daniele; Pokaż więcej
Temat:: BECKER muscular dystrophy
MUSCULAR dystrophy
NEUROMUSCULAR diseases
MICRORNA
BIOMARKERS
MUSCLE weakness
Źródło:: Journal of Cellular & Molecular Medicine; Sep2022, Vol. 26 Issue 17, p4678-4685, 8p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""BECKER muscular dystrophy"" wg kryterium: Temat

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji