Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""BETANCUR, Catalina"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Characterization of cornea donors at a tissue center in the city of Medellin, Colombia
Autorzy:
Cadavid Usuga, Juan CamiloAff1, Aff2, Aff6, IDs1056102310124x_cor1
Maya Naranjo, María IsabelAff1, Aff2
Mesa Mesa, SaraAff1, Aff2
Rivera, Ana Isabel
Hincapié, María Paula
Granados, María Fernanda
Betancur, Catalina
Donado Gomez, Jorge HernandoAff4, Aff5
Pokaż więcej
Źródło:
Cell and Tissue Banking: International Journal for Banking, Engineering and Transplantation of Cells and TissuesIncorporating Advances in Tissue Banking. :1-5
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Organic cation transporter 2 contributes to SSRI antidepressant efficacy by controlling tryptophan availability in the brain
Autorzy:
Orrico-Sanchez, Alejandro
Guiard, Bruno P.
Manta, Stella
Callebert, Jacques
Launay, Jean-Marie
Louis, Franck
Paccard, Antoine
Gruszczynski, Carole
Betancur, Catalina
Vialou, VincentAff1, IDs4139802302596y_cor10
Gautron, SophieAff1, IDs4139802302596y_cor11
Pokaż więcej
Źródło:
Translational Psychiatry. 13(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Rigor in science and science reporting: updated guidelines for submissions to Molecular Autism
Autorzy:
Buxbaum, Joseph D.Aff1, Aff2, Aff3, Aff4, Aff5, Aff6
Baron-Cohen, Simon
Anagnostou, EvdokiaAff8, Aff9
Ashwin, Chris
Betancur, Catalina
Chakrabarti, BhismadevAff7, Aff12
Crawley, Jacqueline N.
Hoekstra, Rosa A.
Hof, Patrick R.Aff1, Aff4, Aff5
Lai, Meng-ChuanAff7, Aff15, Aff16
Lombardo, Michael V.Aff7, Aff17
Schumann, Cynthia M.
Pokaż więcej
Źródło:
Molecular Autism. 10(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Delineation of the genetic and clinical spectrum of Phelan-McDermid syndrome caused by SHANK3 point mutations
Autorzy:
De Rubeis, SilviaAff1, Aff2
Siper, Paige M.Aff1, Aff2
Durkin, Allison
Weissman, Jordana
Muratet, FrançoisAff1, Aff2
Halpern, DanielleAff1, Aff2
Trelles, Maria del PilarAff1, Aff2
Frank, YitzchakAff1, Aff3
Lozano, ReymundoAff1, Aff2, Aff4, Aff5
Wang, A. TingAff1, Aff2
Holder, Jr, J. Lloyd
Betancur, Catalina
Buxbaum, Joseph D.Aff1, Aff2, Aff5, Aff8, Aff9, Aff10
Kolevzon, AlexanderAff1, Aff2, Aff4, Aff10
Pokaż więcej
Źródło:
Molecular Autism. 9(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
La adolescencia en contexto: Representaciones Sociales en adolescentes de Medellín y Armenia, Colombia.
Autorzy:
Betancur Betancur, Catalina
Echeverri Londoño, María Catalina
Bustamante Martínez, Laura
Pinzón Villegas, Sara
Torres Arrubla, Liliana
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Adolescence in a context: social representations in adolescents from Medellín and Armenia (Colombia).
Źródło:
Psicogente. jul-dic2019, Vol. 22 Issue 42, p1-25. 25p.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
A novel approach of homozygous haplotype sharing identifies candidate genes in autism spectrum disorder
Autorzy:
Casey, Jillian P.
Magalhaes, Tiago
Conroy, Judith M.
Regan, Regina
Shah, Naisha
Anney, Richard
Shields, Denis C.
Abrahams, Brett S.
Almeida, Joana
Bacchelli, Elena
Bailey, Anthony J.
Baird, Gillian
Battaglia, Agatino
Berney, Tom
Bolshakova, Nadia
Bolton, Patrick F.
Bourgeron, Thomas
Brennan, Sean
Cali, Phil
Correia, Catarina
Corsello, Christina
Coutanche, Marc
Dawson, Geraldine
de Jonge, Maretha
Delorme, Richard
Duketis, Eftichia
Duque, Frederico
Estes, Annette
Farrar, Penny
Fernandez, Bridget A.
Folstein, Susan E.
Foley, Suzanne
Fombonne, Eric
Freitag, Christine M.
Gilbert, John
Gillberg, Christopher
Glessner, Joseph T.
Green, Jonathan
Guter, Stephen J.
Hakonarson, Hakon
Holt, Richard
Hughes, Gillian
Hus, Vanessa
Igliozzi, Roberta
Kim, Cecilia
Klauck, Sabine M.
Kolevzon, Alexander
Lamb, Janine A.
Leboyer, Marion
Le Couteur, Ann
Leventhal, Bennett L.
Lord, Catherine
Lund, Sabata C.
Maestrini, Elena
Mantoulan, Carine
Marshall, Christian R.
McConachie, Helen
McDougle, Christopher J.
McGrath, Jane
McMahon, William M.
Merikangas, Alison
Miller, Judith
Minopoli, Fiorella
Mirza, Ghazala K.
Munson, Jeff
Nelson, Stanley F.
Nygren, Gudrun
Oliveira, Guiomar
Pagnamenta, Alistair T.
Papanikolaou, Katerina
Parr, Jeremy R.
Parrini, Barbara
Pickles, Andrew
Pinto, Dalila
Piven, Joseph
Posey, David J.
Poustka, Annemarie
Poustka, Fritz
Ragoussis, Jiannis
Roge, Bernadette
Rutter, Michael L.
Sequeira, Ana F.
Soorya, Latha
Sousa, Inês
Sykes, Nuala
Stoppioni, Vera
Tancredi, Raffaella
Tauber, Maïté
Thompson, Ann P.
Thomson, Susanne
Tsiantis, John
Van Engeland, Herman
Vincent, John B.
Volkmar, Fred
Vorstman, Jacob A. S.
Wallace, Simon
Wang, Kai
Wassink, Thomas H.
White, Kathy
Wing, Kirsty
Wittemeyer, Kerstin
Yaspan, Brian L.
Zwaigenbaum, Lonnie
Betancur, Catalina
Buxbaum, Joseph D.
Cantor, Rita M.
Cook, Edwin H.
Coon, Hilary
Cuccaro, Michael L.
Geschwind, Daniel H.
Haines, Jonathan L.
Hallmayer, Joachim
Monaco, Anthony P.
Nurnberger, Jr., John I.
Pericak-Vance, Margaret A.
Schellenberg, Gerard D.
Scherer, Stephen W.
Sutcliffe, James S.
Szatmari, Peter
Vieland, Veronica J.
Wijsman, Ellen M.
Green, Andrew
Gill, Michael
Gallagher, Louise
Vicente, Astrid
Ennis, Sean
Pokaż więcej
Źródło:
Human Genetics. April 2012 131(4):565-579
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies