Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Baas, F."" wg kryterium: Wszystkie pola


Tytuł:
The human transcriptome map: clustering of highly expressed genes in chromosomal domains.
Autorzy:
Caron H; Department of Human Genetics, Department of Pediatric Oncology, Emma Children's Hospital, Academic Medical Center, University of Amsterdam, Post Office Box 22700, 1100 DE Amsterdam, Netherlands.
van Schaik B
van der Mee M
Baas F
Riggins G
van Sluis P
Hermus MC
van Asperen R
Boon K
Voûte PA
Heisterkamp S
van Kampen A
Versteeg R
Pokaż więcej
Źródło:
Science (New York, N.Y.) [Science] 2001 Feb 16; Vol. 291 (5507), pp. 1289-92.
Typ publikacji:
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms:
Gene Expression*
Genome, Human*
Physical Chromosome Mapping*
Chromosomes, Human/*genetics
Neoplasms/*genetics
RNA, Messenger/*genetics
Algorithms ; Databases, Factual ; Gene Expression Profiling ; Gene Library ; Gene Silencing ; Humans ; Multigene Family ; Software ; Transcription, Genetic
Czasopismo naukowe
Tytuł:
A tale of tags: report on a HUGO/EU SAGE workshop, 29 January-1 February 1999, Hilversum, The Netherlands.
Autorzy:
Baas F; Department of Neurology, Academic Medical Center, Amsterdam, The Netherlands.
Tabak HF
Pokaż więcej
Źródło:
European journal of human genetics : EJHG [Eur J Hum Genet] 1999 May-Jun; Vol. 7 (4), pp. 510-2.
Typ publikacji:
Congress
MeSH Terms:
Gene Expression*
Genetic Techniques*
RNA, Messenger/*genetics
RNA, Messenger/*metabolism
Animals ; Humans ; Transcription, Genetic
Tytuł:
Deregulated expression of EZH2 in congenital brainstem disconnection.
Autorzy:
Barth, P. G.
Aronica, E.
Fox, S.
Fluiter, K.
Weterman, M. A. J.
Poretti, A.
Miller, D. C.
Boltshauser, E.
Harding, B.
Santi, M.
Baas, F.
Pokaż więcej
Temat:
BRAIN stem diseases
GENE expression
FETAL abnormalities
POLYCOMB group protein genetics
RHOMBENCEPHALON
Źródło:
Neuropathology & Applied Neurobiology; Jun2017, Vol. 43 Issue 4, p358-365, 8p
Czasopismo naukowe
Tytuł:
New Clinical and Immunofluoresence Data of Collagen VI-Related Myopathy: A Single Center Cohort of 69 Patients.
Autorzy:
Merlini, Luciano (AUTHOR)
Sabatelli, Patrizia (AUTHOR)
Gualandi, Francesca (AUTHOR)
Redivo, Edoardo (AUTHOR)
Di Martino, Alberto (AUTHOR)
Faldini, Cesare (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
International Journal of Molecular Sciences. Aug2023, Vol. 24 Issue 15, p12474. 20p.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
CXCR2 Is Deregulated in ALS Spinal Cord and Its Activation Triggers Apoptosis in Motor Neuron-Like Cells Overexpressing hSOD1-G93A.
Autorzy:
La Cognata, Valentina (AUTHOR)
D'Amico, Agata Grazia (AUTHOR)
Maugeri, Grazia (AUTHOR)
Morello, Giovanna (AUTHOR)
Guarnaccia, Maria (AUTHOR)
Magrì, Benedetta (AUTHOR)
Aronica, Eleonora (AUTHOR)
D'Agata, Velia (AUTHOR)
Cavallaro, Sebastiano (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Cells (2073-4409). Jul2023, Vol. 12 Issue 14, p1813. 15p.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
A non-coding variant in the Kozak sequence of RARS2 strongly decreases protein levels and causes pontocerebellar hypoplasia.
Autorzy:
Nicolle, Romain (AUTHOR)
Altin, Nami (AUTHOR)
Siquier-Pernet, Karine (AUTHOR)
Salignac, Sherlina (AUTHOR)
Blanc, Pierre (AUTHOR)
Munnich, Arnold (AUTHOR)
Bole-Feysot, Christine (AUTHOR)
Malan, Valérie (AUTHOR)
Caron, Barthélémy (AUTHOR)
Nitschké, Patrick (AUTHOR)
Desguerre, Isabelle (AUTHOR)
Boddaert, Nathalie (AUTHOR)
Rio, Marlène (AUTHOR)
Rausell, Antonio (AUTHOR)
Cantagrel, Vincent (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
BMC Medical Genomics. 6/21/2023, Vol. 16 Issue 1, p1-10. 10p.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Generation of a Syngeneic Heterozygous ACVRL1 (wt/mut) Knockout iPS Cell Line for the In Vitro Study of HHT2-Associated Angiogenesis.
Autorzy:
Xiang-Tischhauser, Li (AUTHOR)
Bette, Michael (AUTHOR)
Rusche, Johanna R. (AUTHOR)
Roth, Katrin (AUTHOR)
Kasahara, Norio (AUTHOR)
Stuck, Boris A. (AUTHOR)
Bakowsky, Udo (AUTHOR)
Wartenberg, Maria (AUTHOR)
Sauer, Heinrich (AUTHOR)
Geisthoff, Urban W. (AUTHOR)
Mandic, Robert (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Cells (2073-4409). Jun2023, Vol. 12 Issue 12, p1600. 17p.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Retinal transcriptome profiling identifies novel candidate genes associated with visual impairment in a mouse model of multiple sclerosis.
Autorzy:
Hong, Sungmoo (AUTHOR)
Weerasinghe-Mudiyanselage, Poornima D. E. (AUTHOR)
Kang, Sohi (AUTHOR)
Moon, Changjong (AUTHOR)
Shin, Taekyun (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Animal Cells & Systems. Feb2023, Vol. 27 Issue 1, p219-233. 15p.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Key Genes Are Associated with the Prognosis of Glioma, and Melittin Can Regulate the Expression of These Genes in Glioma U87 Cells.
Autorzy:
Li, Ran (AUTHOR)
Tao, Ting (AUTHOR)
Ren, Qiuyun (AUTHOR)
Xie, Sujun (AUTHOR)
Gao, Xiaofen (AUTHOR)
Wu, Jie (AUTHOR)
Chen, Diling (AUTHOR)
Xu, Changqiong (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
BioMed Research International. 12/31/2022, Vol. 2022, p1-18. 18p.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Transcriptome Profiling in the Hippocampi of Mice with Experimental Autoimmune Encephalomyelitis.
Autorzy:
Weerasinghe-Mudiyanselage, Poornima D. E. (AUTHOR)
Kang, Sohi (AUTHOR)
Kim, Joong-Sun (AUTHOR)
Kim, Jong-Choon (AUTHOR)
Kim, Sung-Ho (AUTHOR)
Wang, Hongbing (AUTHOR)
Shin, Taekyun (AUTHOR)
Moon, Changjong (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
International Journal of Molecular Sciences. Dec2022, Vol. 23 Issue 23, p14829. 16p.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Co-depletion of NIPBL and WAPL balance cohesin activity to correct gene misexpression.
Autorzy:
Luppino, Jennifer M. (AUTHOR)
Field, Andrew (AUTHOR)
Nguyen, Son C. (AUTHOR)
Park, Daniel S. (AUTHOR)
Shah, Parisha P. (AUTHOR)
Abdill, Richard J. (AUTHOR)
Lan, Yemin (AUTHOR)
Yunker, Rebecca (AUTHOR)
Jain, Rajan (AUTHOR)
Adelman, Karen (AUTHOR)
Joyce, Eric F. (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
PLoS Genetics. 11/30/2022, Vol. 18 Issue 11, p1-28. 28p.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Expression of Chemoresistance-Associated ABC Proteins in Hepatobiliary, Pancreatic and Gastrointestinal Cancers.
Autorzy:
Marin, Jose J. G. (AUTHOR)
Monte, Maria J. (AUTHOR)
Macias, Rocio I. R. (AUTHOR)
Romero, Marta R. (AUTHOR)
Herraez, Elisa (AUTHOR)
Asensio, Maitane (AUTHOR)
Ortiz-Rivero, Sara (AUTHOR)
Cives-Losada, Candela (AUTHOR)
Giacomo, Silvia Di (AUTHOR)
Gonzalez-Gallego, Javier (AUTHOR)
Mauriz, Jose L. (AUTHOR)
Efferth, Thomas (AUTHOR)
Briz, Oscar (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Cancers. Jul2022, Vol. 14 Issue 14, pN.PAG-N.PAG. 25p.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Th1 cytokines synergize to change gene expression and promote corticosteroid insensitivity in pediatric airway smooth muscle.
Autorzy:
Jackson, Devine (AUTHOR)
Walum, Joshua (AUTHOR)
Banerjee, Priyanka (AUTHOR)
Lewis, Brandon W. (AUTHOR)
Prakash, Y. S. (AUTHOR)
Sathish, Venkatachalem (AUTHOR)
Xu, Zhaohui (AUTHOR)
Britt Jr, Rodney D. (AUTHOR)
Britt, Rodney D Jr (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Respiratory Research. 5/16/2022, Vol. 23 Issue 1, p1-17. 17p.
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies