Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Baas, F."" wg kryterium: Autor


Tytuł :
O.9 Recessive mutations in the putative calcium-activated chloride channel Anoctamin 5 cause proximal LGMD2L and distal MMD3 muscular dystrophies
Autorzy :
Bolduc, V. 1
Marlow, G. 2
Conte, T.C. 1
Lariviere, R. 1
Boycott, K.M. 3
Saleki, K. 2
Inoue, H. 4
Kroon, J. 2
Itakura, M. 4
Robitaille, Y. 5
Parent, L. 6
Baas, F. 7
Mizuta, K. 8
Kamata, N. 8
Richard, I. 9
Linssen, W.H.J. 10
Mahjneh, I. 11
de Visser, M. 12
Bashir, R. 2
Brais, B. 1
Pokaż więcej
Źródło :
In 15th International Congress of The World Muscle Society, Neuromuscular Disorders October 2010 20(9-10):637-637
Czasopismo naukowe
Tytuł :
P13 Identification of a novel group of muscular dystrophies, the Anoctaminopathies, caused by recessive mutations in the putative calcium activated chloride channel, ANO5
Autorzy :
Marlow, G.
Bolduc, V.
Boycott, K.M.
Saleki, K.
Inoue, H.
Kroon, J.
Itakura, M.
Robitaille, Y.
Parent, L.
Baas, F.
Mizuta, K.
Kamata, N.
Richard, I.
Linssen, W.
Mahjneh, I.
de Visser, M.
Brais, B.
Bashir, R.
Pokaż więcej
Źródło :
In Abstracts of the UK Neuromuscular Translational Research Conference, Neuromuscular Disorders 2010 20 Supplement 1:S8-S8
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies