Autor: "Baas, F." - OpacWWW - Prolib Integro

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Baas, F."" wg kryterium: Autor

Wyświetlanie 1-10 z 48

Zaznacz stronę

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Upper motor neuron and extra-motor neuron involvement in amyotrophic lateral sclerosis: A clinical and brain imaging review
Autorzy:: van der Graaff, M.M.
de Jong, J.M.B.V.
Baas, F.
de Visser, M.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders 2009 19(1):53-58

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: G.P.238: Phenotypic spectrum of three patients affected by TRPV4 mutations
Autorzy:: Ortez, C.
Fernandez, J.
Laso, E. López
Nascimento, A.
Olivé, M.
Jou, C.
Mallebrera, C. Jimenez
Baas, F.
Colomer, J.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders October 2014 24(9-10):888-888

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: P3 Development of anoctaminopathy immunodiagnostics using the novel ANO5–5F7 antibody
Autorzy:: Bashir, R.
Ramachandran, U.
Rabelo, B.
Exton, J.
Henderson, M.
Dubuisson, A.
Kiuru-Enari, S.
de Visser, M.
Linssen, W.H.J.P.
Baas, F.
Mahjneh, I.
Barresi, R.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders March 2014 24 Supplement 1:S7-S7

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: G.P.88 Peripheral neuropathies caused by mutations in the myelin protein zero
Autorzy:: Salerno, G.
Ortez, C.
Gálvez, H.
Nascimento, A.
Campistol, J.
Jiménez-Mallebrera, C.
Baas, F.
Colomer, J.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders October 2012 22(9-10):868-868

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: G.P.89 Early onset mitofusin 2 gene (MFN2) mutation: Report of eight patients
Autorzy:: Colomer, J.
Nascimento, A.
Ortez, C.
Salerno, G.
Garcı´a Catalán, M.J.
Jimenez-Mallebrera, C.
Pons, M.
Palau, F.
Baas, F.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders October 2012 22(9-10):868-869

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: G.P.87 Demyelinating neuropathy caused by point mutations in PMP22 gene: Phenotype variability
Autorzy:: Nascimento, A.
Grazia, S.
Otez, C.
Poo, P.
Polo, A.
Jimenez-Mallebrera, C.
Baas, F.
Galvez, H.
Iturriaga, C.
Colomer, J.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders October 2012 22(9-10):868-868

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: P3.22 A novel pathogenic mutation of the MPZ gene causing hereditary neuropathy
Autorzy:: Niermeijer, J.M.F.
Jansweijer, M.
van der Kooi, A.
van Ruissen, F.
Baas, F.
Poll-The, B.T.
Overweg-Plandsoen, W.C.G.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders October 2011 21(9-10):688-688

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: P3.17 The extremes of the clinical spectrum of CMT1A and HNPP patients: Phenotypic characteristics
Autorzy:: van Paassen, B.W.
de Vries, S.J.
Verhamme, C.
de Visser, M.
Baas, F.
van der Kooi, A.J.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders October 2011 21(9-10):687-687

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: O.9 Recessive mutations in the putative calcium-activated chloride channel Anoctamin 5 cause proximal LGMD2L and distal MMD3 muscular dystrophies
Autorzy:: Bolduc, V.
Marlow, G.
Conte, T.C.
Lariviere, R.
Boycott, K.M.
Saleki, K.
Inoue, H.
Kroon, J.
Itakura, M.
Robitaille, Y.
Parent, L.
Baas, F.
Mizuta, K.
Kamata, N.
Richard, I.
Linssen, W.H.J.
Mahjneh, I.
de Visser, M.
Bashir, R.
Brais, B.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders October 2010 20(9-10):637-637

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Wyświetlanie 1-10 z 48

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies