Deletion of 7q31.1 supports involvement of FOXP2 in language impairment: Clinical report and reviewHow to cite this article: Lennon PA, Cooper ML, Peiffer DA, Gunderson KL, Patel A, Peters S, Cheung SW, Bacino CA. 2007. Deletion of 7q31.1 supports involvement of FOXP2 in language impairment: Clinical report and review. Am J Med Genet Part A 143A:791–798.
Array‐based comparative genomic hybridization facilitates identification of breakpoints of a novel der(1)t(1;18)(p36.3;q23)dn in a child presenting with mental retardationHow to cite this article: Lennon PA, Cooper ML, Curtis MA, Lim C, Ou Z, Patel A, Cheung SW, Bacino CA. 2006. Array‐based comparative genomic hybridization facilitates identification of breakpoints of a novel der(1)t(1;18)(p36.3;q23)dn in a child presenting with mental retardation. Am J Med Genet Part A 140A:1156–1163.
Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies
