Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Bajalica-Lagercrantz, Svetlana"" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-18 z 18
Tytuł :
Whole-body MRI within a surveillance program for carriers with clinically actionable germline TP53 variants - the Swedish constitutional TP53 study SWEP53
Autorzy :
Omran, Meis
Blomqvist, LennartAff2, Aff3
Brandberg, Yvonne
Pal, NiklasAff5, Aff6
Kogner, PerAff5, Aff6
Ståhlbom, Anne Kinhult
Tham, EmmaAff8, Aff9
Bajalica-Lagercrantz, Svetlana
Pokaż więcej
Źródło :
Hereditary Cancer in Clinical Practice. 18(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Mapping of a new MAP kinase activated protein kinase gene (3PK) to human chromosome band 3p21.2 and ordering of 3PK and two cosmid markers in the 3p22–p21 tumour-suppressor region by two-colour fluorescencein situ hybridization
Autorzy :
Szeles, Anna
Bajalica-Lagercrantz, Svetlana
Lindblom, Annika
Lushnikova, Tamara
Kashuba, Vladimir I.
Imreh, Stephan
Nordenskjöld, Magnus
Klein, George
Zabarovsky, R.
Pokaż więcej
Źródło :
Chromosome Research. June 1996 4(4):310-313
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Strong synergy with APR-246 and DNAdamaging drugs in primary cancer cells from patients with TP53 mutant High-Grade Serous ovarian cancer.
Autorzy :
Fransson, Åsa
Glaessgen, Daria
Alfredsson, Jessica
Wiman, Klas G.
Bajalica-Lagercrantz, Svetlana
Mohell, Nina
Pokaż więcej
Temat :
P53 protein
GENETIC mutation
OVARIAN cancer
APOPTOSIS
HEMATOLOGIC malignancies
CHEMOTHERAPY (Cancer)
ASCITIC fluids
Źródło :
Journal of Ovarian Research; 5/14/2016, Vol. 9, p1-10, 10p
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Guidelines for the Li-Fraumeni and heritable TP53-related cancer syndromes.
Autorzy :
Frebourg T; Department of Genetics, Rouen University Hospital and Inserm U1245, Normandie University, UNIROUEN, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, Rouen, France. .
Bajalica Lagercrantz S; Hereditary Cancer Unit, Department of Clinical Genetics, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden.
Oliveira C; i3S-Instituto de Investigação e Inovação em Saúde & Institute of Molecular Pathology and Immunology of the University of Porto, and Porto Comprehensive Cancer Center, Porto, Portugal.
Magenheim R; Community Representative, Berlin, Germany.
Evans DG; Manchester Centre for Genomic Medicine, Division of Evolution and Genomic Sciences, University of Manchester, MAHSC, St Mary's Hospital, Manchester University Hospitals NHS Foundation Trust, Manchester, UK.
Pokaż więcej
Corporate Authors :
European Reference Network GENTURIS
Źródło :
European journal of human genetics : EJHG [Eur J Hum Genet] 2020 Oct; Vol. 28 (10), pp. 1379-1386. Date of Electronic Publication: 2020 May 26.
Typ publikacji :
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms :
Practice Guidelines as Topic*
Genetic Testing/*standards
Li-Fraumeni Syndrome/*genetics
Tumor Suppressor Protein p53/*genetics
Early Detection of Cancer/methods ; Early Detection of Cancer/standards ; Genetic Testing/methods ; Humans ; Li-Fraumeni Syndrome/diagnosis ; Polymorphism, Genetic
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-18 z 18

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies