Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Bakhtiari, Somayeh"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Mutations disrupting neuritogenesis genes confer risk for cerebral palsy
Autorzy :
Jin, Sheng ChihAff1, Aff2, Aff3
Lewis, Sara A.Aff4, Aff5
Bakhtiari, SomayehAff4, Aff5
Zeng, XueAff1, Aff2
Sierant, Michael C.Aff1, Aff2
Shetty, SheetalAff4, Aff5
Nordlie, Sandra M.Aff4, Aff5
Elie, AurelianeAff4, Aff5
Corbett, Mark A.
Norton, Bethany Y.Aff4, Aff5
van Eyk, Clare L.
Haider, Shozeb
Guida, Brandon S.Aff4, Aff5
Magee, HelenAff4, Aff5
Liu, JamesAff4, Aff5
Pastore, Stephen
Vincent, John B.
Brunstrom-Hernandez, Janice
Papavasileiou, Antigone
Fahey, Michael C.
Berry, Jesia G.
Harper, Kelly
Zhou, Chongchen
Zhang, Junhui
Li, Boyang
Zhao, Hongyu
Heim, Jennifer
Webber, Dani L.
Frank, Mahalia S. B.
Xia, Lei
Xu, Yiran
Zhu, Dengna
Zhang, Bohao
Sheth, Amar H.
Knight, James R.
Castaldi, Christopher
Tikhonova, Irina R.
López-Giráldez, Francesc
Keren, Boris
Whalen, Sandra
Buratti, Julien
Doummar, Diane
Cho, Megan
Retterer, Kyle
Millan, Francisca
Wang, Yangong
Waugh, Jeff L.
Rodan, Lance
Cohen, Julie S.
Fatemi, Ali
Lin, Angela E.
Phillips, John P.
Feyma, Timothy
MacLennan, Suzanna C.
Vaughan, Spencer
Crompton, Kylie E.
Reid, Susan M.
Reddihough, Dinah S.
Shang, Qing
Gao, Chao
Novak, Iona
Badawi, Nadia
Wilson, Yana A.
McIntyre, Sarah J.
Mane, Shrikant M.
Wang, XiaoyangAff14, Aff32
Amor, David J.
Zarnescu, Daniela C.
Lu, Qiongshi
Xing, Qinghe
Zhu, ChanglianAff14, Aff32
Bilguvar, KayaAff1, Aff15
Padilla-Lopez, SergioAff4, Aff5
Lifton, Richard P.Aff1, Aff2
Gecz, Jozef
MacLennan, Alastair H.
Kruer, Michael C.Aff4, Aff5
Pokaż więcej
Źródło :
Nature Genetics. 52(10):1046-1056
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Loss of TNR causes a nonprogressive neurodevelopmental disorder with spasticity and transient opisthotonus
Autorzy :
Wagner, MatiasAff1, Aff2, Aff3, IDs4143602007687_cor1
Lévy, Jonathan
Jung-Klawitter, Sabine
Bakhtiari, SomayehAff6, Aff7
Monteiro, Fabiola
Maroofian, Reza
Bierhals, Tatjana
Hempel, Maja
Elmaleh-Bergès, Monique
Kitajima, Joao P.
Kim, Chong A.
Salomao, Julia G.
Amor, David J.Aff13, Aff14
Cooper, Monica S.Aff13, Aff14
Perrin, Laurence
Pipiras, Eva
Neu, Axel
Doosti, Mohammad
Karimiani, Ehsan G.
Toosi, Mehran B.
Houlden, Henry
Jin, Sheng Chih
Si, Yue C.
Rodan, Lance H.
Venselaar, Hanka
Kruer, Michael C.Aff6, Aff7
Kok, Fernando
Hoffmann, Georg F.
Strom, Tim M.
Wortmann, Saskia B.Aff1, Aff2, Aff24
Tabet, Anne-ClaudeAff4, Aff25
Opladen, ThomasAff5, IDs4143602007687_cor32
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 22(6):1061-1068
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Author Correction: Mutations disrupting neuritogenesis genes confer risk for cerebral palsy
Autorzy :
Jin, Sheng ChihAff1, Aff2, Aff3
Lewis, Sara A.Aff4, Aff5
Bakhtiari, SomayehAff4, Aff5
Zeng, XueAff1, Aff2
Sierant, Michael C.Aff1, Aff2
Shetty, SheetalAff4, Aff5
Nordlie, Sandra M.Aff4, Aff5
Elie, AurelianeAff4, Aff5
Corbett, Mark A.
Norton, Bethany Y.Aff4, Aff5
van Eyk, Clare L.
Haider, Shozeb
Guida, Brandon S.Aff4, Aff5
Magee, HelenAff4, Aff5
Liu, JamesAff4, Aff5
Pastore, Stephen
Vincent, John B.
Brunstrom-Hernandez, Janice
Papavasileiou, Antigone
Fahey, Michael C.
Berry, Jesia G.
Harper, Kelly
Zhou, Chongchen
Zhang, Junhui
Li, Boyang
Zhao, Hongyu
Heim, Jennifer
Webber, Dani L.
Frank, Mahalia S. B.
Xia, Lei
Xu, Yiran
Zhu, Dengna
Zhang, Bohao
Sheth, Amar H.
Knight, James R.
Castaldi, Christopher
Tikhonova, Irina R.
López-Giráldez, Francesc
Keren, Boris
Whalen, Sandra
Buratti, Julien
Doummar, Diane
Cho, Megan
Retterer, Kyle
Millan, Francisca
Wang, Yangong
Waugh, Jeff L.
Rodan, Lance
Cohen, Julie S.
Fatemi, Ali
Lin, Angela E.
Phillips, John P.
Feyma, Timothy
MacLennan, Suzanna C.
Vaughan, Spencer
Crompton, Kylie E.
Reid, Susan M.
Reddihough, Dinah S.
Shang, Qing
Gao, Chao
Novak, Iona
Badawi, Nadia
Wilson, Yana A.
McIntyre, Sarah J.
Mane, Shrikant M.
Wang, XiaoyangAff14, Aff32
Amor, David J.
Zarnescu, Daniela C.
Lu, Qiongshi
Xing, Qinghe
Zhu, ChanglianAff14, Aff32
Bilguvar, KayaAff1, Aff15
Padilla-Lopez, SergioAff4, Aff5
Lifton, Richard P.Aff1, Aff2
Gecz, Jozef
MacLennan, Alastair H.
Kruer, Michael C.Aff4, Aff5
Pokaż więcej
Źródło :
Nature Genetics. 53(3):412-412
Czasopismo naukowe
Tytuł :
De novo CLTC variants are associated with a variable phenotype from mild to severe intellectual disability, microcephaly, hypoplasia of the corpus callosum, and epilepsy
Autorzy :
Nabais Sá, Maria J.
Venselaar, Hanka
Wiel, LaurensAff2, Aff3
Trimouille, AurélienAff4, Aff5
Lasseaux, Eulalie
Naudion, Sophie
Lacombe, DidierAff4, Aff5
Piton, AmélieAff6, Aff7
Vincent-Delorme, Catherine
Zweier, Christiane
Reis, André
Trollmann, Regina
Ruiz, Anna
Gabau, Elisabeth
Vetro, Annalisa
Guerrini, Renzo
Bakhtiari, Somayeh
Kruer, Michael C.
Amor, David J.Aff15, Aff16
Cooper, Monica S.Aff15, Aff17
Bijlsma, Emilia K.
Barakat, Tahsin Stefan
van Dooren, Marieke F.
van Slegtenhorst, Marjon
Pfundt, Rolph
Gilissen, Christian
Willemsen, Michèl A.
de Vries, Bert B. A.
de Brouwer, Arjan P. M.
Koolen, David A.
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 22(4):797-802
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Bi-allelic variants in SPATA5L1 lead to intellectual disability, spastic-dystonic cerebral palsy, epilepsy, and hearing loss.
Autorzy :
Richard, Elodie M. (AUTHOR)
Bakhtiari, Somayeh (AUTHOR)
Marsh, Ashley P.L. (AUTHOR)
Kaiyrzhanov, Rauan (AUTHOR)
Wagner, Matias (AUTHOR)
Shetty, Sheetal (AUTHOR)
Pagnozzi, Alex (AUTHOR)
Nordlie, Sandra M. (AUTHOR)
Guida, Brandon S. (AUTHOR)
Cornejo, Patricia (AUTHOR)
Magee, Helen (AUTHOR)
Liu, James (AUTHOR)
Norton, Bethany Y. (AUTHOR)
Webster, Richard I. (AUTHOR)
Worgan, Lisa (AUTHOR)
Hakonarson, Hakon (AUTHOR)
Li, Jiankang (AUTHOR)
Guo, Yiran (AUTHOR)
Jain, Mahim (AUTHOR)
Blesson, Alyssa (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło :
American Journal of Human Genetics. Oct2021, Vol. 108 Issue 10, p2006-2016. 11p.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Bi-allelic variants in RNF170 are associated with hereditary spastic paraplegia
Autorzy :
Wagner, MatiasAff1, Aff2, Aff3
Osborn, Daniel P. S.
Gehweiler, InaAff5, Aff6
Nagel, MaikeAff5, Aff6
Ulmer, UlrikeAff5, Aff6
Bakhtiari, SomayehAff7, Aff8
Amouri, RimAff9, Aff10
Boostani, Reza
Hentati, FaycalAff9, Aff10
Hockley, Maryam M.
Hölbling, BenediktAff5, Aff6
Schwarzmayr, Thomas
Karimiani, Ehsan GhayoorAff4, Aff12
Kernstock, Christoph
Maroofian, Reza
Müller-Felber, Wolfgang
Ozkan, Ege
Padilla-Lopez, SergioAff7, Aff8
Reich, SelinaAff5, Aff6
Reichbauer, JenniferAff5, Aff6
Darvish, Hossein
Shahmohammadibeni, Neda
Tafakhori, Abbas
Vill, Katharina
Zuchner, StephanAff17, Aff18
Kruer, Michael C.Aff7, Aff8
Winkelmann, JulianeAff1, Aff3, Aff19
Jamshidi, Yalda
Schüle, RebeccaAff5, Aff6
Pokaż więcej
Źródło :
Nature Communications. 10(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Rehabilitation of Iron Ore Mine Soil Contaminated with Heavy Metals Using Rosemary Phytoremediation-Assisted Mycorrhizal Arbuscular Fungi Bioaugmentation and Fibrous Clay Mineral Immobilization
Autorzy :
Abbaslou, Hakime
Bakhtiari, Somayeh
Hashemi, Soheila Sadat
Pokaż więcej
Źródło :
Iranian Journal of Science and Technology, Transactions A: Science. 42(2):431-441
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies