JN: "Balkan Journal of Medical Genetics" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Misdiagnosis of Tracher-Collins Syndrome Initially Attributed to Drug Teratogenicity: A Moroccan Case Report.
Autorzy:: Lamzouri, A (AUTHOR)
EL Rherbi, A (AUTHOR)
Ratbi, I (AUTHOR)
Laarabi, FZ (AUTHOR)
Chahboune, R (AUTHOR)
Elalaoui, SC (AUTHOR)
Hamdaoui, H (AUTHOR)
Bencheikh, RS (AUTHOR)
Sefiani, A (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Balkan Journal of Medical Genetics. Dec2023, Vol. 26 Issue 2, p69-72. 4p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Co-Existence of CYP2C19*1/*2 and ABCB1c.3435 CT Genotype has a Potential Impact on Clinical Outcome in CAD Patients Treated with Clopidogrel.
Autorzy:: Nestorovska, KA (NURSE)
Naumovska, Z (NURSE)
Staninova Stojovska, M (NURSE)
Sterjev, Z (NURSE)
Dimovski, A (NURSE)
Suturkova, Lj (NURSE); Pokaż więcej
Źródło:: Balkan Journal of Medical Genetics. Dec2023, Vol. 26 Issue 2, p35-40. 6p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Droplet Digital PCR as a Molecular Tool for the Detection of the EGFR T790M Mutation in NSCLC Patients with the EGFR Activating Mutations.
Autorzy:: Durgut, S (AUTHOR)
Salihefendić, L (AUTHOR)
Pećar, D (AUTHOR)
Čeko, I (AUTHOR)
Mulahuseinović, N (AUTHOR)
Izmirlija, M (AUTHOR)
Konjhodžić, R (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Balkan Journal of Medical Genetics. Dec2023, Vol. 26 Issue 2, p21-26. 6p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Association Between the Polymorphism of Angiotensin-Converting Enzyme Gene and Interleukin-1 Beta Gene and the Response to Erythropoietin Therapy in Dialysis Patients with Anemia.
Autorzy:: Dzekova-Vidimliski, P (NURSE)
Eftimovska-Otovikj, N (NURSE)
Nikolov, I G (NURSE)
Selim, Gj (NURSE)
Rambabova-Bushljetik, I (NURSE)
Pushevski, V (NURSE)
Karanfilovski, V (NURSE)
Matevska-Geshovska, N (NURSE)
Dimovski, A (NURSE); Pokaż więcej
Źródło:: Balkan Journal of Medical Genetics. Dec2023, Vol. 26 Issue 2, p27-34. 8p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Severe Form of Salih Myopathy Caused by Combination of Two Heterozygous TTN Mutations.
Autorzy:: Milojković, M (AUTHOR)
Jarić, M (AUTHOR)
Stojanović, V (AUTHOR)
Barišić, N (AUTHOR)
Kavečan, I (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Balkan Journal of Medical Genetics. Dec2023, Vol. 26 Issue 2, p73-76. 4p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Experience with the Ketogenic Diet in a Boy with CLCN4 Related Neurodevelopmental Disorder.
Autorzy:: Sager, G (AUTHOR)
Yukselmis, U (AUTHOR)
Güzel, O (AUTHOR)
Turkyilmaz, A (AUTHOR)
Akcay, M (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Balkan Journal of Medical Genetics. Dec2023, Vol. 26 Issue 2, p77-82. 6p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Do Gene Polymorphisms Play a Role in Newborn Hyperbilirubinemia?
Autorzy:: Hakan, N (AUTHOR)
Aydin, M (AUTHOR)
Ceylaner, S (AUTHOR)
Dilli, D (AUTHOR)
Zenciroğlu, A (AUTHOR)
Okumuş, N (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Balkan Journal of Medical Genetics. Dec2023, Vol. 26 Issue 2, p51-58. 8p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Preimplantation Genetic Testing within the Public Healthcare System in Slovenia.
Autorzy:: Volk, M (AUTHOR)
Writzl, K (AUTHOR)
Veble, A (AUTHOR)
Jaklič, H (AUTHOR)
Teran, N (AUTHOR)
Prosenc, B (AUTHOR)
Štimpfel, M (AUTHOR)
Virant Klun, I (AUTHOR)
Vrtačnik Bokal, E (AUTHOR)
Ban Frangež, H (AUTHOR)
Peterlin, B (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Balkan Journal of Medical Genetics. Dec2023, Vol. 26 Issue 2, p5-10. 6p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: EPHA4 Genetic Variant in a Patient with Epilepsy, Ophthalmological Anomalies, and Neurodevelopmental Delay.
Autorzy:: Sleptsova, M (AUTHOR)
Georgiev, C (AUTHOR)
Atemin, S (AUTHOR)
Dimova, P (AUTHOR)
Avdjieva-Tzavella, D (AUTHOR)
Tacheva, G (AUTHOR)
Litvinenko, I (AUTHOR)
Grozdanova, L (AUTHOR)
Todorov, T (AUTHOR)
Mitev, V (AUTHOR)
Todorova, A (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Balkan Journal of Medical Genetics. Dec2023, Vol. 26 Issue 2, p65-68. 4p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Expanding the Phenotypic Spectrum: Chronic Kidney Disease in a Patient with Combined Oxidative Phosphorylation Defect 21.
Autorzy:: Paripović, A (AUTHOR)
Maver, A (AUTHOR)
Stajić, N (AUTHOR)
Putnik, J (AUTHOR)
Ostojić, S (AUTHOR)
Alimpić, B (AUTHOR)
Ilić, N (AUTHOR)
Sarajlija, A (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Balkan Journal of Medical Genetics. Dec2023, Vol. 26 Issue 2, p59-64. 6p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Determination of the Relationship Between DNA Methylation Status of KLOTHO and ARNTL Genes With Hypertension.
Autorzy:: Osum, M (AUTHOR)
Tosun, O (AUTHOR)
Birtan, H (AUTHOR)
Kalkan, R (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Balkan Journal of Medical Genetics. Dec2023, Vol. 26 Issue 2, p41-50. 10p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Chromosomal Abnormalities in Early Pregnancy Losses: A Study of 900 Samples.
Autorzy:: Bozhinovski, Gj (AUTHOR)
Terzikj, M (AUTHOR)
Kubelka-Sabit, K (AUTHOR)
Jasar, Dz (AUTHOR)
Lazarevski, S (AUTHOR)
Livrinova, V (AUTHOR)
Plaseska-Karanfilska, D (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Balkan Journal of Medical Genetics. Dec2023, Vol. 26 Issue 2, p11-20. 10p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Two Brothers from Macedonia with Gitelman Syndrome.
Autorzy:: Janchevska, A (AUTHOR)
Tasic, V (AUTHOR)
Jordanova, O (AUTHOR)
Gucev, Z (AUTHOR)
Jenkins, L (AUTHOR)
Jovanovska, N (AUTHOR)
Plaseska-Karanfilska, D (AUTHOR)
Ashton, E (AUTHOR)
Bockenhauer, D (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Balkan Journal of Medical Genetics. 2023, Vol. 26 Issue 1, p69-74. 6p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Features of the Wolf-Hirschhorn Syndrome (WHS) from Infant to Young Teenager.
Autorzy:: Popescu, D.E. (AUTHOR)
Marian, D. (AUTHOR)
Zeleniuc, M. (AUTHOR)
Samoila, Ch. (AUTHOR)
Belengeanu, V. (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Balkan Journal of Medical Genetics. 2023, Vol. 26 Issue 1, p75-82. 8p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Differentially Expressed Circulating Long-Noncoding RNAS in Premature Infants with Respiratory Distress Syndrome.
Autorzy:: Bao, ZD (AUTHOR)
Wan, J (AUTHOR)
Zhu, W (AUTHOR)
Shen, JX (AUTHOR)
Yang, Y (AUTHOR)
Zhou, XY (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Balkan Journal of Medical Genetics. 2023, Vol. 26 Issue 1, p11-20. 10p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Polyploidy Phenomenon as a Cause of Early Miscarriages in Abortion Materials.
Autorzy:: Yildirim, ME (AUTHOR)
Karakus, S (AUTHOR)
Kurtulgan, HK (AUTHOR)
Ozer, L (AUTHOR)
Celik, SB (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Balkan Journal of Medical Genetics. 2023, Vol. 26 Issue 1, p5-10. 6p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Prognostic Value of CYP1A2 (rs2069514 and rs762551) Polymorphisms in COVID-19 Patients.
Autorzy:: Bozkurt, I (AUTHOR)
Gözler, T (AUTHOR)
Yüksel, I (AUTHOR)
Ulucan, K (AUTHOR)
Tarhan, KN (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Balkan Journal of Medical Genetics. 2023, Vol. 26 Issue 1, p35-42. 8p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Androgen Insensitivity Syndrome DUE to Non-Coding Variation in the Androgen Receptor Gene: Review of the Literature and Case Report of a Patient with Mosaic c.-547C>T Variant.
Autorzy:: Noveski, P (AUTHOR)
Plaseski, T (AUTHOR)
Dimitrovska, M (AUTHOR)
Plaseska-Karanfilska, D (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Balkan Journal of Medical Genetics. 2023, Vol. 26 Issue 1, p51-56. 6p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Difficulties in Diagnosing Fabry Disease in Patients with Unexplained Left Ventricular Hypertrophy (LVH): Is the Novel GLA Gene Mutation a Pathogenic Mutation or Polymorphism?
Autorzy:: Aladağ, N (AUTHOR)
Ali Barman, H (AUTHOR)
Şipal, A (AUTHOR)
Akbulut, T (AUTHOR)
Özdemir, M (AUTHOR)
Ceylaner, S (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Balkan Journal of Medical Genetics. 2023, Vol. 26 Issue 1, p43-50. 8p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Sensorineural Hearing Loss in a Child with Succinic Semialdehyde Dehydrogenase Deficiency.
Autorzy:: Parezanović, M (AUTHOR)
Ilić, N (AUTHOR)
Ostojić, S (AUTHOR)
Stevanović, G (AUTHOR)
Ječmenica, J (AUTHOR)
Maver, A (AUTHOR)
Sarajlija, A (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Balkan Journal of Medical Genetics. 2023, Vol. 26 Issue 1, p63-68. 6p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Balkan Journal of Medical Genetics"" wg kryterium: JN

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Język

Rok publikacji