Autor: "Bareil, Corinne" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Different Mutations in RPE65 Are Associated with Variability in the Severity of Retinal Dystrophy
Autorzy:: Hamel, Christian P.Aff4, Aff6
Marlhens, Françoise
Griffoin, Jean-Michel
Bareil, Corinne
Claustres, Mireille
Arnaud, Bernard; Pokaż więcej
Źródło:: Retinal Degenerative Diseases and Experimental Therapy. :27-33

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Impact of RNA degradation on gene expression profiles: Assessment of different methods to reliably determine RNA quality
Autorzy:: Copois, Virginie
Bibeau, Frédéric
Bascoul-Mollevi, Caroline
Salvetat, Nicolas
Chalbos, Patrick
Bareil, Corinne
Candeil, Laurent
Fraslon, Caroline
Conseiller, Emmanuel
Granci, Virginie
Mazière, Pierre
Kramar, Andrew
Ychou, Marc
Pau, Bernard
Martineau, Pierre
Molina, Franck
Del Rio, Maguy; Pokaż więcej
Źródło:: In Journal of Biotechnology 2007 127(4):549-559

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: A new autosomal recessive non-progressive congenital cerebellar ataxia associated with mental retardation, optic atrophy, and skin abnormalities (CAMOS) maps to chromosome 15q24-q26 in a large consanguineous Lebanese Druze family
Autorzy:: Delague, Valérie
Bareil, Corinne
Bouvagnet, Patrice
Salem, Nabiha
Chouery, Eliane
Loiselet, Jacques
Mégarbané, André
Claustres, Mireille; Pokaż więcej
Źródło:: Neurogenetics. March 2002 4(1):23-27

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Segregation of a mutation in CNGB1 encoding the β-subunit of the rod cGMP-gated channel in a family with autosomal recessive retinitis pigmentosa
Autorzy:: Bareil, Corinne
Hamel, Christian
Delague, Valérie
Arnaud, Bernard
Demaille, Jacques
Claustres, Mireille; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. April 2001 108(4):328-334

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Mutation analysis of the dystrophin gene in Southern French DMD or BMD families: from Southern blot to protein truncation test
Autorzy:: Tuffery, Sylvie
Chambert, Sylvie
Bareil, Corinne
Sarda, Pierre
Coubes, Christine
Echenne, Bernard
Demaille, Jacques
Claustres, M.; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. March 1998 102(3):334-342

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Molecular analysis of the rhodopsin gene in southern France: identificationof the first duplication responsible for retinitis pigmentosa, c.998^999ins4.
Autorzy:: Bareil, Corinne
Hamel, Christian
Pallarès-Ruiz, Nathalie
Arnaud, Bernard
Demaille, Jacques
Claustres, Mireille; Pokaż więcej
Źródło:: Ophthalmic Genetics. Sep99, Vol. 20 Issue 3, p173. 10p. 3 Black and White Photographs, 2 Diagrams, 2 Charts.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Different Mutations in RPE65 Are Associated with Variability in the Severity of Retinal Dystrophy.
Autorzy:: Hollyfield, Joe G.
Anderson, Robert E.
LaVail, Matthew M.
Hamel, Christian P.
Marlhens, Françoise
Griffoin, Jean-Michel
Bareil, Corinne
Claustres, Mireille
Arnaud, Bernard; Pokaż więcej
Źródło:: Retinal Degenerative Diseases & Experimental Therapy; 1999, p27-33, 7p

Książka

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Nonprogressive autosomal recessive ataxia maps to chromosome 9q34-9qter in a large consanguineous lebanese family.
Autorzy:: Delague, Valérie
Bareil, Corinne
Bouvagnet, Patrice
Salem, Nabiha
Chouery, Eliane
Loiselet, Jacques
Mégarbané, André
Claustres, Mireille; Pokaż więcej
Źródło:: Annals of Neurology; 2001, Vol. 50 Issue 2, p250-253, 4p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Autosomal recessive retinal dystrophy associated with two novel mutations in the RPE65 gene.
Autorzy:: Marlhens, Françoise
Griffoin, Jean-Michel
Bareil, Corinne
Arnaud, Bernard
Claustres, Mireille
Hamel, Christian P; Pokaż więcej
Temat:: GENETIC mutation
RETINAL degeneration
GENE therapy
Źródło:: European Journal of Human Genetics; Sep98, Vol. 6 Issue 5, p527, 5p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: W179R: A novel missense mutation in the peripherin/RDS gene in a family with autosomal dominant retinitis pigmentosa.
Autorzy:: Bareil, Corinne
Delague, Valérie
Arnaud, Bernard
Demaille, Jacques
Hamel, Christian
Claustres, Mireille; Pokaż więcej
Źródło:: Human Mutation; Jun2000, Vol. 15 Issue 6, p583-584, 2p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Mapping of a New Locus for Autosomal Recessive Demyelinating Charcot-Marie-Tooth Disease to 19q13.1-13.3 in a Large Consanguineous Lebanese Family: Exclusion of MAG as a Candidate Gene.
Autorzy:: Delague, Valerie
Bareil, Corinne
Tuffery, Sylvie
Bouvagnet, Patrice
Chouery, Eliane
Koussa, Salam
Maisonobe, Thierry
Loiselet, Jacques
Megarbane, Andre
Claustres, Mireille; Pokaż więcej
Źródło:: American Journal of Human Genetics. Jul2000, Vol. 67 Issue 1. 1 Diagram, 3 Charts, 1 Graph.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Bareil, Corinne"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji