Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Barry J. Byrne"" wg kryterium: Autor


Czasopismo naukowe
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Development of capsid- and genome-modified optimized AAVrh74 vectors for muscle gene therapy
Autorzy:
Jakob Shoti
Keyun Qing
Geoffrey D. Keeler
Dongsheng Duan
Barry J. Byrne
Arun Srivastava
Pokaż więcej
Temat:
AAV vectors
gene transfer
gene expression
gene therapy
muscle diseases, capsid-modifications, genome-modifications
Genetics
QH426-470
Cytology
QH573-671
Źródło:
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, Vol 31, Iss , Pp 101147- (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2329050123001869; https://doaj.org/toc/2329-0501
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/ac8785c443034e108a8cac0109fe16e2  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Comparison of highly pure rAAV9 vector stocks produced in suspension by PEI transfection or HSV infection reveals striking quantitative and qualitative differences
Autorzy:
Prasad D. Trivedi
Chenghui Yu
Payel Chaudhuri
Evan J. Johnson
Tina Caton
Laura Adamson
Barry J. Byrne
Nicole K. Paulk
Nathalie Clément
Pokaż więcej
Temat:
gene therapy
adeno-associated virus
production of biologics
viral vectors
Genetics
QH426-470
Cytology
QH573-671
Źródło:
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, Vol 24, Iss , Pp 154-170 (2022)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2329050121001947; https://doaj.org/toc/2329-0501
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/97b4dcff8c0649f8864f4a8556d6d176  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Addressing the implementation gap in advanced therapeutics for spinal muscular atrophy in the era of newborn screening programs
Autorzy:
Carmen Leon-Astudillo
Barry J. Byrne
Ramzi G. Salloum
Pokaż więcej
Temat:
spinal muscular atrophy (SMA)
gene therapy
implementation science
nusinersen
risdiplam
onasemnogene-abeparvovec
Neurology. Diseases of the nervous system
RC346-429
Źródło:
Frontiers in Neurology, Vol 13 (2022)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fneur.2022.1064194/full; https://doaj.org/toc/1664-2295
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/790b6ce0062349f3923e42263d396c3c  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Resistance exercise training with protein supplementation improves skeletal muscle strength and improves quality of life in late adolescents and young adults with Barth syndrome: A pilot study
Autorzy:
Kathryn L. Bohnert
Grace Ditzenberger
Adam J. Bittel
Lisa de lasFuentes
Manuela Corti
Christina A. Pacak
Carolyn Taylor
Barry J. Byrne
Dominic N. Reeds
W. Todd Cade
Pokaż więcej
Temat:
amino acid
exercise
muscle
strength training
Diseases of the endocrine glands. Clinical endocrinology
RC648-665
Genetics
QH426-470
Źródło:
JIMD Reports, Vol 62, Iss 1, Pp 74-84 (2021)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2192-8312
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/bda2cf0580534a32a6f3a6972555f1cf  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
NaCl and KCl mediate log increase in AAV vector particles and infectious titers in a specific/timely manner with the HSV platform
Autorzy:
Chenghui Yu
Prasad D. Trivedi
Payel Chaudhuri
Radhika Bhake
Evan J. Johnson
Tina Caton
Mark Potter
Barry J. Byrne
Nathalie Clément
Pokaż więcej
Temat:
Gene Therapy
Adeno-associated vectors
AAV
Production
HSV-1
Genetics
QH426-470
Cytology
QH573-671
Źródło:
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, Vol 21, Iss , Pp 1-13 (2021)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2329050121000309; https://doaj.org/toc/2329-0501
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/ff8afe3fb260482d848518a1c74f4995  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
AAV Gene Therapy Utilizing Glycosylation-Independent Lysosomal Targeting Tagged GAA in the Hypoglossal Motor System of Pompe Mice
Autorzy:
Brendan M. Doyle
Sara M.F. Turner
Michael D. Sunshine
Phillip A. Doerfler
Amy E. Poirier
Lauren A. Vaught
Marda L. Jorgensen
Darin J. Falk
Barry J. Byrne
David D. Fuller
Pokaż więcej
Temat:
Genetics
QH426-470
Cytology
QH573-671
Źródło:
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, Vol 15, Iss , Pp 194-203 (2019)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2329050119300890; https://doaj.org/toc/2329-0501
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/605955560d5c4490b43140dff4ed8fea  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
AAV9-TAZ Gene Replacement Ameliorates Cardiac TMT Proteomic Profiles in a Mouse Model of Barth Syndrome
Autorzy:
Silveli Suzuki-Hatano
Madhurima Saha
Meghan S. Soustek
Peter B. Kang
Barry J. Byrne
W. Todd Cade
Christina A. Pacak
Pokaż więcej
Temat:
Genetics
QH426-470
Cytology
QH573-671
Źródło:
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, Vol 13, Iss , Pp 167-179 (2019)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2329050119300105; https://doaj.org/toc/2329-0501
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/c10d127f83074a529b4127f37fe0df39  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Czasopismo naukowe
Tytuł:
13C/31P MRS Metabolic Biomarkers of Disease Progression and Response to AAV Delivery of hGAA in a Mouse Model of Pompe Disease
Autorzy:
Celine Baligand
Adrian G. Todd
Brittany Lee-McMullen
Ravneet S. Vohra
Barry J. Byrne
Darin J. Falk
Glenn A. Walter
Pokaż więcej
Temat:
gene therapy
MR spectroscopy
Pompe disease
glycogen storage disorder
MRI
AAV
glucose-6-phosphate
glycogen
carbon
phosphorus
Genetics
QH426-470
Cytology
QH573-671
Źródło:
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, Vol 7, Iss C, Pp 42-49 (2017)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2329050117300992; https://doaj.org/toc/2329-0501
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/e444716a03e9418392b4acd95b75a65b  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Immune Modulatory Cell Therapy for Hemophilia B Based on CD20-Targeted Lentiviral Gene Transfer to Primary B Cells
Autorzy:
Xiaomei Wang
Roland W. Herzog
Barry J. Byrne
Sandeep R.P. Kumar
Qi Zhou
Christian J. Buchholz
Moanaro Biswas
Pokaż więcej
Temat:
hemophilia B
CD20
SCFV
lentivirus
gene transfer
measles virus
psuedotype
Genetics
QH426-470
Cytology
QH573-671
Źródło:
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, Vol 5, Iss C, Pp 76-82 (2017)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2329050117300505; https://doaj.org/toc/2329-0501
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/cbfc10cca4284189aca738ec77b936ec  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies