Autor: "Barth, Peter G" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Understanding the life experience of Barth syndrome from the perspective of adults: a qualitative one-on-one interview study
Autorzy:: Mazar, Iyar
Stokes, Jonathan
Ollis, Sarah
Love, Emily
Espensen, Ashlee
Barth, Peter G.
Powers, III, John H.
Shields, Alan L.; Pokaż więcej
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases. 14(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: What’s new in pontocerebellar hypoplasia? An update on genes and subtypes
Autorzy:: van Dijk, TessaAff1, Aff2
Baas, Frank
Barth, Peter G.
Poll-The, Bwee Tien; Pokaż więcej
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases. 13(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Zellweger spectrum disorders: clinical manifestations in patients surviving into adulthood
Autorzy:: Berendse, Kevin
Engelen, Marc
Ferdinandusse, Sacha
Majoie, Charles B. L. M.
Waterham, Hans R.
Vaz, Frédéric M.
Koelman, Johannes H. T. M.
Barth, Peter G.
Wanders, Ronald J. A.
Poll-The, Bwee Tien; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. January 2016 39(1):93-106

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Peroxisomal Disorders
Autorzy:: Wanders, Ronald J. A.
Barth, Peter G.
Poll-The, Bwee Tien; Pokaż więcej
Źródło:: Physician’s Guide to the Laboratory Diagnosis of Metabolic Diseases. :481-508

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Disorders of Sphingolipid Metabolism
Autorzy:: Barth, Peter G.; Pokaż więcej
Źródło:: Inborn Metabolic Diseases : Diagnosis and Treatment. :400-412

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Inborn errors of metabolism with 3-methylglutaconic aciduria as discriminative feature: proper classification and nomenclature
Autorzy:: Wortmann, Saskia B.
Duran, Marinus
Anikster, Yair
Barth, Peter G.
Sperl, Wolfgang
Zschocke, Johannes
Morava, Eva
Wevers, Ron A.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. November 2013 36(6):923-928

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Pontocerebellar hypoplasia type 2: a neuropathological update
Autorzy:: Barth, Peter G.
Aronica, Eleonora
de Vries, Linda
Nikkels, Peter G. J.
Scheper, Wiep
Hoozemans, Jeroen J.
Poll-The, Bwe - Tien
Troost, Dirk; Pokaż więcej
Źródło:: Acta Neuropathologica. October 2007 114(4):373-386

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Biochemical Markers Predicting Survival in Peroxisome Biogenesis Disorders
Autorzy:: Gootjes, Jeannette
Mooijer, Petra A. W.
Dekker, Conny
Barth, Peter G.
Poll-The, Bwee Tien
Waterham, Hans R.
Wanders, Ronald J. A.; Pokaż więcej
Źródło:: Peroxisomal Disorders and Regulation of Genes. 544:67-68

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: The Hoyeraal-Hreidarsson syndrome: The fourth case of a separate entity with prenatal growth retardation, progressive pancytopenia and cerebellar hypoplasia
Autorzy:: Aalfs, Cora M.
van den Berg, Henk
Barth, Peter G.
Hennekam, Raoul C. M.; Pokaż więcej
Źródło:: European Journal of Pediatrics. April 1995 154(4):304-308

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Classification, diagnosis and potential mechanisms in Pontocerebellar Hypoplasia
Autorzy:: Poll-The Bwee
Barth Peter G
Namavar Yasmin
Baas Frank; Pokaż więcej
Temat:: Medicine
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 6, Iss 1, p 50 (2011)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.ojrd.com/content/6/1/50; https://doaj.org/toc/1750-1172
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/c0a06c22a528443f846f2ded47bf3146 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: The neuropathology of Aicardi-Goutières syndrome
Autorzy:: BARTH, PETER G; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Paediatric Neurology May 2002 6 Supplement A:A27-A31

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: EXOSC3 mutations in pontocerebellar hypoplasia type 1: novel mutations and genotype-phenotype correlations.
Autorzy:: Eggens, Veerle R. C.
Barth, Peter G.
Niermeijer, Jikke-Mien F.
Berg, Jonathan N.
Darin, Niklas
Dixit, Abhijit
Fluss, Joel
Foulds, Nicola
Fowler, Darren
Hortobágyi, Tibor
Jacques, Thomas
King, Mary D.
Makrythanasis, Periklis
Máté, Adrienn
Nicoll, James A. R.
O'Rourke, Declan
Price, Sue
Williams, Andrew N.
Wilson, Louise
Suri, Mohnish; Pokaż więcej
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases. 2014, Vol. 9 Issue 1, p1-21. 21p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Olivo-ponto-cerebellar atrophy with muscular atrophy, joint contractures and pulmonary hypoplasia of prenatal onset
Autorzy:: Moerman, Philippe
Barth, Peter G.; Pokaż więcej
Źródło:: Virchows Archiv A: Pathological Anatomy and Histopathology. July 1987 410(4):339-345

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Barth, Peter G"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język