Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Bashamboo A"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Additional evidence for the role of chromosomal imbalances and SOX8, ZNRF3 and HHAT gene variants in early human testis development
Autorzy:
Rjiba, KhouloudAff1, Aff2, Aff3, Aff4
Mougou-Zerelli, SoumayaAff1, Aff3
Hamida, Imen hadj
Saad, Ghada
Khadija, BochraAff1, Aff2, Aff3
Jelloul, Afef
Slimani, WafaAff1, Aff3
Hasni, Yosra
Dimassi, SarraAff1, Aff3
khelifa, Hela Ben
Sallem, AmiraAff1, Aff6
Kammoun, Molka
Abdallah, Hamza Hadj
Gribaa, Moez
Bignon-Topalovic, Joelle
Chelly, Sami
Khairi, Hédi
Bibi, Mohamed
Kacem, Maha
Saad, AliAff1, Aff3
Bashamboo, Anu
McElreavey, KennethAff4, IDs12958022010457_cor22
Pokaż więcej
Źródło:
Reproductive Biology and Endocrinology. 21(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Exome sequencing in 16 patients with pituitary stalk interruption syndrome: A monocentric study
Autorzy:
Raja Brauner
Joelle Bignon-Topalovic
Anu Bashamboo
Ken McElreavey
Pokaż więcej
Temat:
Medicine
Science
Źródło:
PLoS ONE, Vol 18, Iss 12 (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10721018/?tool=EBI; https://doaj.org/toc/1932-6203
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/8ffa0cabd0bc474187d92b551be3a62e  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Whole Exome Sequencing allows the identification of two novel groups of Xeroderma pigmentosum in Tunisia, XP-D and XP-E: Impact on molecular diagnosis
Autorzy:
Ben Rekaya, Mariem
Naouali, Chokri
Messaoud, Olfa
Jones, Meriem
Bouyacoub, Yosra
Nagara, Majdi
Pippucci, Tommaso
Jmel, Haifa
Chargui, Mariem
Jerbi, Manel
Alibi, Mohamed
Dallali, Hamza
Bashamboo, Anu
McElreavey, Kenneth
Romeo, Giovanni
Barakat, Abdelhamid
Zghal, Mohamed
Yacoub-Youssef, Houda
Abdelhak, Sonia
Pokaż więcej
Źródło:
In Journal of Dermatological Science February 2018 89(2):172-180
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Peripheral Precocious Puberty of Ovarian Origin in a Series of 18 Girls: Exome Study Finds Variants in Genes Responsible for Hypogonadotropic Hypogonadism
Autorzy:
Raja Brauner
Joelle Bignon-Topalovic
Anu Bashamboo
Ken McElreavey
Pokaż więcej
Temat:
genetic variant
hypogonadotropic hypogonadism
ovarian cyst
precocious puberty
prenatal ovarian cyst
Pediatrics
RJ1-570
Źródło:
Frontiers in Pediatrics, Vol 9 (2021)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2021.641397/full; https://doaj.org/toc/2296-2360
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/024f6aa76bf2418baf15d024fb6e2123  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Pituitary stalk interruption syndrome is characterized by genetic heterogeneity.
Autorzy:
Raja Brauner
Joelle Bignon-Topalovic
Anu Bashamboo
Ken McElreavey
Pokaż więcej
Temat:
Medicine
Science
Źródło:
PLoS ONE, Vol 15, Iss 12, p e0242358 (2020)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/1932-6203
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/3d784c994a8d4a7c9617d3b80119a667  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Cytogenetic and molecular diagnosis of Fanconi anemia revealed two hidden phenotypes: Disorder of sex development and cerebro‐oculo‐facio‐skeletal syndrome
Autorzy:
Abir Ben Haj Ali
Ahlem Amouri
Marwa Sayeb
Saloua Makni
Wajih Hammami
Chokri Naouali
Hamza Dallali
Lilia Romdhane
Anu Bashamboo
Kenneth McElreavey
Sonia Abdelhak
Olfa Messaoud
Pokaż więcej
Temat:
autozygosity mapping
Comorbidity
genetic counseling
incidental findings
whole exome sequencing
Genetics
QH426-470
Źródło:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 7, Iss 7, Pp n/a-n/a (2019)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2324-9269
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/ba14324bf6dd468b87e9e7ef456fff63  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies