Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Basit, Sulman"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Novel missense and 3′-UTR splice site variants in LHFPL5 cause autosomal recessive nonsyndromic hearing impairment
Autorzy :
Liaqat, Khurram
Chiu, Ilene
Lee, Kwanghyuk
Chakchouk, Imen
Andrade-Elizondo, Paula B.
Santos-Cortez, Regie Lyn P.
Hussain, Shabir
Nawaz, Shoaib
Ansar, Muhammad
Khan, Muhammad Nasim
Basit, Sulman
Schrauwen, Isabelle
Ahmad, Wasim
Leal, Suzanne M.
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Human Genetics. 63(11):1099-1107
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies