Autor: "Basit, Sulman" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1 1.

Tytuł :: A homozygous nonsense variant in DYM underlies Dyggve–Melchior–Clausen syndrome associated with ectodermal features
Autorzy :: Abdullah
Shah, Pashmina Wiqar
Nawaz, Shoaib
Hussain, Shabir
Ullah, Asmat
Basit, Sulman
Ahmad, Wasim; Pokaż więcej
Źródło :: Molecular Biology Reports: An International Journal on Molecular and Cellular Biology. 47(9):7083-7088
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2 2.

Tytuł :: Centromere protein I (CENPI) is a candidate gene for X-linked steroid sensitive nephrotic syndrome
Autorzy :: Basit, Sulman
Al-Edressi, Howaida Mohammed
Sairafi, Mona Hamza
Hashmi, Jamil Amjad
Alharby, Essa
Safar, Ramzia
Ramzan, Khushnooda; Pokaż więcej
Źródło :: Journal of Nephrology. 33(4):763-769
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3 3.

Tytuł :: First evidence of involvement of TBC1D25 in causing human male infertility
Autorzy :: Nawaz, Shoaib; Pokaż więcej
Źródło :: In European Journal of Medical Genetics February 2021 64(2)
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4 4.

Tytuł :: Homozygosity mapping and whole exome sequencing provide exact diagnosis of Cohen syndrome in a Saudi family
Autorzy :: Hashmi, Jamil A.; Pokaż więcej
Źródło :: In Brain and Development September 2020 42(8):587-593
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5 5.

Tytuł :: Novel and recurrent germline mutations in the VHL gene in 5 Arab patients with Von Hippel-Lindau disease
Autorzy :: Faiyaz-Ul-Haque, Muhammad; Pokaż więcej
Źródło :: In Cancer Genetics May 2020 243:1-6
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6 6.

Tytuł :: Whole genome genotyping mapped regions on chromosome 2 and 18 in a family segregating Waardenburg syndrome type II
Autorzy :: Albarry, Maan Abdullah; Pokaż więcej
Źródło :: In Saudi Journal of Ophthalmology October-December 2019 33(4):326-331
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7 7.

Tytuł :: UV-sensitive syndrome: Whole exome sequencing identified a nonsense mutation in the gene UVSSA in two consanguineous pedigrees from Pakistan
Autorzy :: Ijaz, Ambreen; Pokaż więcej
Źródło :: In Journal of Dermatological Science September 2019 95(3):113-118
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8 8.

Tytuł :: A novel nonsense mutation in the STS gene in a Pakistani family with X-linked recessive ichthyosis: including a very rare case of two homozygous female patients
Autorzy :: Afzal, Sibtain
Ramzan, Khushnooda
Ullah, Sajjad
Wakil, Salma M.
Jamal, Arshad
Basit, Sulman
Waqar, Ahmed Bilal; Pokaż więcej
Źródło :: BMC Medical Genetics. 21(1)
: Czasopismo naukowe

Szczegóły Pełny tekst Pełny tekst

Skocz do pozycji: 9 9.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10 10.

Tytuł :: KMT2C, a histone methyltransferase, is mutated in a family segregating non-syndromic primary failure of tooth eruption
Autorzy :: Assiry, Ali A.
Albalawi, Alia M.
Zafar, Muhammad S.Aff3, Aff7
Khan, Siraj D.
Ullah, Anhar
Almatrafi, Ahmed
Ramzan, Khushnooda
Basit, Sulman; Pokaż więcej
Źródło :: Scientific Reports. 9(1)
: Czasopismo naukowe

Szczegóły Pełny tekst Pełny tekst

Skocz do pozycji: 11 11.

Tytuł :: An 18 bps in-frame deletion mutation in RUNX2 gene is a population polymorphism rather than a pathogenic variant
Autorzy :: Hashmi, Jamil Amjad; Pokaż więcej
Źródło :: In European Journal of Medical Genetics February 2019 62(2):124-128
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12 12.

Tytuł :: Targeted Next-Generation Sequencing of 406 Genes Identified Genetic Defects Underlying Congenital Heart Disease in Down Syndrome Patients
Autorzy :: Alharbi, Khalid M.
Al-Mazroea, Abdelhadi H.
Abdallah, Atiyeh M.
Almohammadi, Yousef
Carlus, S. Justin
Basit, Sulman; Pokaż więcej
Źródło :: Pediatric Cardiology. 39(8):1676-1680
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13 13.

Tytuł :: Novel missense and 3′-UTR splice site variants in LHFPL5 cause autosomal recessive nonsyndromic hearing impairment
Autorzy :: Liaqat, Khurram
Chiu, Ilene
Lee, Kwanghyuk
Chakchouk, Imen
Andrade-Elizondo, Paula B.
Santos-Cortez, Regie Lyn P.
Hussain, Shabir
Nawaz, Shoaib
Ansar, Muhammad
Khan, Muhammad Nasim
Basit, Sulman
Schrauwen, Isabelle
Ahmad, Wasim
Leal, Suzanne M.; Pokaż więcej
Źródło :: Journal of Human Genetics. 63(11):1099-1107
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14 14.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15 15.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16 16.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17 17.

Tytuł :: Pakistan Genetic Mutation Database (PGMD); A centralized Pakistani mutome data source
Autorzy :: Qasim, Iqbal; Pokaż więcej
Źródło :: In European Journal of Medical Genetics April 2018 61(4):204-208
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18 18.

Tytuł :: Genetics of clubfoot; recent progress and future perspectives
Autorzy :: Basit, Sulman; Pokaż więcej
Źródło :: In European Journal of Medical Genetics February 2018 61(2):107-113
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19 19.

Tytuł :: First macrocyclic 3rd-generation ALK inhibitor for treatment of ALK/ROS1 cancer: Clinical and designing strategy update of lorlatinib
Autorzy :: Basit, Sulman; Pokaż więcej
Źródło :: In European Journal of Medicinal Chemistry 7 July 2017 134:348-356
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20 20.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Informacja

Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Basit, Sulman"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język