Autor: "Battaloğlu, Esra" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Cerebellar ataxia, neuropathy and vestibular areflexia syndrome (canvas): an important cause of late-onset ataxia with unique clinical features
Autorzy:: Çakar, ArmanAff1, IDs13760021017212_cor1
Şahin, Erdi
Tezel, Seden
Candayan, Ayşe
Samancı, Bedia
Battaloğlu, Esra
Başak, A. Nazlı
Bilgiç, Başar
Hanağası, Haşmet
Durmuş, Hacer
Parman, Yeşim; Pokaż więcej
Źródło:: Acta Neurologica Belgica. 122(4):939-945

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Clinical and genetic features of PKAN patients in a tertiary centre in Turkey
Autorzy:: Akcakaya, Nihan Hande
Iseri, Sibel Ugur
Bilir, Birdal
Battaloglu, Esra
Tekturk, Pinar
Gultekin, Murat
Akar, Gokcen
Yigiter, Remzi
Hanagasi, Hasmet
Alp, Recep
Cagirici, Sultan
Eraksoy, Mefkure
Ozbek, Ugur
Yapici, Zuhal; Pokaż więcej
Źródło:: In Clinical Neurology and Neurosurgery March 2017 154:34-42

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: The first biallelic missense mutation in the FXN gene in a consanguineous Turkish family with Charcot-Marie-Tooth-like phenotype
Autorzy:: Candayan, Ayşe
Yunisova, Gulshan
Çakar, Arman
Durmuş, Hacer
Başak, A. Nazlı
Parman, Yeşim
Battaloğlu, Esra; Pokaż więcej
Źródło:: neurogenetics. 21(1):73-78

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Unraveling the genetic landscape of autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth neuropathies using a homozygosity mapping approach
Autorzy:: Zimoń, Magdalena
Battaloğlu, Esra
Parman, Yesim
Erdem, Sevim
Baets, Jonathan
De Vriendt, Els
Atkinson, Derek
Almeida-Souza, Leonardo
Deconinck, Tine
Ozes, Burcak
Goossens, Dirk
Cirak, Sebahattin
Van Damme, Philip
Shboul, Mohammad
Voit, Thomas
Van Maldergem, Lionel
Dan, Bernard
El-Khateeb, Mohammed S.
Guergueltcheva, Velina
Lopez-Laso, Eduardo
Goemans, Nathalie
Masri, Amira
Züchner, Stephan
Timmerman, Vincent
Topaloğlu, Haluk
De Jonghe, Peter
Jordanova, Albena; Pokaż więcej
Źródło:: neurogenetics. January 2015 16(1):33-42

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: DNA analysis in Turkish Duchenne/Becker muscular dystrophy families
Autorzy:: Battaloğlu, Esra
Telatar, Milhan
Deymeer, Feza
Serdaroğlu, Piraye
Kuseyri, Faik
Özdemir, Coşkun
Apak, Memnune
Tolun, Ashhan; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. August 1992 89(6):635-639

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Genotype-phenotype Correlation in Pelizaeus Merzbacher Disease and Pelizaeus Merzbacher-like Disease.
Autorzy:: GÖKÇAL, Elif
BİLİR, Birdal
BATTALOĞLU, Esra
AYDIN, Resa
YAPICI, Zuhal; Pokaż więcej
Temat:: GTPASE-activating protein
DELETION mutation
MISSENSE mutation
JUVENILE diseases
DISEASE progression
Źródło:: Bezmialem Science; Jul2019, Vol. 7 Issue 3, p215-220, 6p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: A Family with Vocal Cord Paralysis Associated with GDAP1 Mutation in Giresun, Turkey.
Autorzy:: Erten, Nilgün
Battaloğlu, Esra
Erdoğan, Alperen
Seren, Erdal; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:: Türkiye’nin Giresun İlinde GDAP1 Mutasyonuna Bağlı Vokal Kord Paralizisi Olan Bir Aile.
Źródło:: Turkish Journal of Neurology / Turk Noroloji Dergisi. 2015, Vol. 21 Issue 3, p124-126. 3p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: 193 Herediter Bas›nca Duyarl› Nöropati: Dört Ailenin Klinik ve Elektrofizyolojik Özellikleri.
Autorzy:: Bayrak, Ayşe Oytun (AUTHOR)
Battaloğlu, Esra (AUTHOR)
Akar, Handan (AUTHOR)
Barış, İbrahim (AUTHOR)
Onar, Musa Kazım (AUTHOR); Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:: Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Palsy: The Clinical and Electrophysiological Features of Four Families**.
Źródło:: Turkish Journal of Neurology / Turk Noroloji Dergisi. Sep2010, Vol. 16 Issue 3, p193-198. 6p. 2 Charts.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Pelizaeus Merzbacher ve Pelizaeus Merzbacher-Benzeri Hastalıkta Genotip-Fenotip İlişkisi. (Turkish)
Autorzy:: Gökçal, Elif
Bilir, Birdal
Battaloğlu, Esra
Aydın, Resa
Yapıcı, Zuhal; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:: Genotype-Phenotype Correlation in Pelizaeus Merzbacher Disease and Pelizaeus Merzbacher-Like Disease. (English)
Źródło:: Bezmialem Science; 2018, Vol. 6 Issue 4, p1-13, 13p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Battaloğlu, Esra"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji