Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Begemann, Matthias"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
One test for all: whole exome sequencing significantly improves the diagnostic yield in growth retarded patients referred for molecular testing for Silver-Russell syndrome.
Autorzy :
Meyer, Robert (AUTHOR)
Begemann, Matthias (AUTHOR)
Hübner, Christian Thomas (AUTHOR)
Dey, Daniela (AUTHOR)
Kuechler, Alma (AUTHOR)
Elgizouli, Magdeldin (AUTHOR)
Schara, Ulrike (AUTHOR)
Ambrozaityte, Laima (AUTHOR)
Burnyte, Birute (AUTHOR)
Schröder, Carmen (AUTHOR)
Kenawy, Asmaa (AUTHOR)
Kroisel, Peter (AUTHOR)
Demuth, Stephanie (AUTHOR)
Fekete, Gyorgy (AUTHOR)
Opladen, Thomas (AUTHOR)
Elbracht, Miriam (AUTHOR)
Eggermann, Thomas (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło :
Orphanet Journal of Rare Diseases. 1/22/2021, Vol. 16 Issue 1, p1-10. 10p. 1 Chart, 1 Graph.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Inherited cases of CNOT3‐associated intellectual developmental disorder with speech delay, autism, and dysmorphic facies.
Autorzy :
Meyer, Robert
Begemann, Matthias
Demuth, Stephanie
Kraft, Florian
Dey, Daniela
Schüler, Herdit
Busse, Sabine
Häusler, Martin
Zerres, Klaus
Kurth, Ingo
Eggermann, Thomas
Elbracht, Miriam
Pokaż więcej
Temat :
SPEECH disorders
DEVELOPMENTAL delay
AUTISM
FACIES
MENTAL disabilities
Źródło :
Clinical Genetics; Oct2020, Vol. 98 Issue 4, p408-412, 5p
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies