Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Begemann, Matthias"" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-9 z 9
Tytuł:
DDX41 germline variants causing donor cell leukemia indicate a need for further genetic workup in the context of hematopoietic stem cell transplantation.
Autorzy:
Rolles, Benjamin
Meyer, Robert
Begemann, Matthias
Elbracht, Miriam
Jost, Edgar
Stelljes, Matthias
Kurth, Ingo
Brümmendorf, Tim H.
Silling, Gerda
Pokaż więcej
Temat:
HEMATOPOIETIC stem cell transplantation
GERM cells
LEUKEMIA
PRELEUKEMIA
BRONCHIOLITIS obliterans syndrome
Źródło:
Blood Cancer Journal; 5/10/2023, Vol. 13 Issue 1, p1-3, 3p
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Need for a precise molecular diagnosis in Beckwith-Wiedemann and Silver-Russell syndrome: what has to be considered and why it is important.
Autorzy:
Eggermann, Thomas
Brück, Johanna
Knopp, Cordula
Fekete, György
Kratz, Christian
Tasic, Velibor
Kurth, Ingo
Elbracht, Miriam
Eggermann, Katja
Begemann, Matthias
Pokaż więcej
Temat:
MOLECULAR diagnosis
DNA copy number variations
GENETIC counseling
MOLECULAR spectra
SYNDROMES
Źródło:
Journal of Molecular Medicine; Oct2020, Vol. 98 Issue 10, p1447-1455, 9p
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Genome-wide paternal uniparental disomy mosaicism in a woman with Beckwith-Wiedemann syndrome and ovarian steroid cell tumour.
Autorzy:
Gogiel, Magdalena
Begemann, Matthias
Spengler, Sabrina
Soellner, Lukas
Göretzlehner, Ulf
Eggermann, Thomas
Strobl-Wildemann, Gertrud
Pokaż więcej
Źródło:
European Journal of Human Genetics. Jul2013, Vol. 21 Issue 7, p788-791. 4p. 1 Chart, 1 Graph.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Novel deletions affecting the MEG3-DMR provide further evidence for a hierarchical regulation of imprinting in 14q32.
Autorzy:
Beygo, Jasmin
Elbracht, Miriam
de Groot, Karel
Begemann, Matthias
Kanber, Deniz
Platzer, Konrad
Gillessen-Kaesbach, Gabriele
Vierzig, Anne
Green, Andrew
Heller, Raoul
Buiting, Karin
Eggermann, Thomas
Pokaż więcej
Temat:
CHROMOSOMES
GENE expression
ACHROMATISM
DINUCLEOTIDES
PHENOTYPES
Źródło:
European Journal of Human Genetics; Feb2015, Vol. 23 Issue 2, p180-188, 9p
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Additional molecular findings in 11p15-associated imprinting disorders: an urgent need for multi-locus testing.
Autorzy:
Eggermann, Thomas
Heilsberg, Ann-Kathrin
Bens, Susanne
Siebert, Reiner
Beygo, Jasmin
Buiting, Karin
Begemann, Matthias
Soellner, Lukas
Pokaż więcej
Temat:
GENOMIC imprinting
EPIGENETICS
SILVER-Russell syndrome
GENETIC testing
METHYLATION
CHROMOSOMES
Źródło:
Journal of Molecular Medicine; Jul2014, Vol. 92 Issue 7, p769-777, 9p
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Ernst Niederleithinger: Das neue VVG. Erläuterungen, Texte, Synopse. (German)
Autorzy:
Begemann, Matthias
Pokaż więcej
Źródło:
Zeitschrift für die gesamte Versicherungswissenschaft; Sep2008, Vol. 97 Issue 3, p392-393, 2p
Recenzja
    Wyświetlanie 1-9 z 9

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies