Autor: "Behnam, Mahdiyeh" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Clinical, Immunological, and Genetic Findings in Iranian Patients with MHC-II Deficiency: Confirmation of c.162delG RFXANK Founder Mutation in the Iranian Population
Autorzy:: Mousavi Khorshidi, Mohadese Sadat
Seeleuthner, YoannAff2, Aff3
Chavoshzadeh, Zahra
Behfar, MaryamAff5, Aff6
Hamidieh, Amir AliAff5, Aff6
Alimadadi, Hosein
Sherkat, Roya
Momen, Tooba
Behniafard, NasrinAff10, Aff11
Eskandarzadeh, Shabnam
Mansouri, Mahboubeh
Behnam, MahdiyehAff13, Aff14
Mahdavi, Mohadese
Heydarazad Zadeh, Maryam
Shokri, Mehdi
Alizadeh, Fatemeh
Movahedi, Mahshid
Momenilandi, ManaAff2, Aff3
Keramatipour, Mohammad
Casanova, Jean-LaurentAff2, Aff3, Aff17
Cobat, AurélieAff2, Aff3, Aff17
Abel, LaurentAff2, Aff3, Aff17
Shahrooei, MohammadAff14, Aff18
Parvaneh, NimaAff1, Aff19, IDs1087502301562z_cor24; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Clinical Immunology: International Journal of Inborn Errors of Immunity and Related Diseases. 43(8):1941-1952

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Molecular genetic analysis of the insulin gene variants in Iranian patients with permanent neonatal diabetes
Autorzy:: Hashemipour, Mahin
Mostofizadeh, NedaAff1, IDs13410022011526_cor2
Ghasemi, Mohammadmehdi
Behnam, MahdiyehAff2, Aff3
Rostampour, Noushin
Dehkordi, Elham Hashemi
Hovsepian, SilvaAff1, Aff4, IDs13410022011526_cor7; Pokaż więcej
Źródło:: International Journal of Diabetes in Developing Countries: Incorporating Diabetes Bulletin. 43(5):821-828

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Sirenomelia: two case reports
Autorzy:: Shojaee, Asiyeh
Ronnasian, Firooze
Behnam, Mahdiyeh
Salehi, MansoorAff2, Aff3; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Medical Case Reports. 15(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Novel EYA1 variants causing Branchio-oto-renal syndrome
Autorzy:: Klingbeil, Kyle D.
Greenland, Christopher M.
Arslan, Selcuk
Llamos Paneque, Arianne
Gurkan, Hakan
Demir Ulusal, Selma
Maroofian, Reza
Carrera-Gonzalez, Andrea
Montufar-Armendariz, Stefany
Paredes, Rosario
Elcioglu, Nursel
Menendez, Ibis
Behnam, Mahdiyeh
Foster, Joseph, II
Guo, Shengru
Escarfuller, Sebastian
Cengiz, Filiz Basak
Duman, Duygu
Bademci, Guney
Tekin, Mustafa; Pokaż więcej
Źródło:: In International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology July 2017 98:59-63

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Novel Mutations in the MKKS, BBS7, and ALMS1 Genes in Iranian Children with Clinically Suspected Bardet–Biedl Syndrome.
Autorzy:: Dehghan, Roghayeh (AUTHOR)
Behnam, Mahdiyeh (AUTHOR)
Salehi, Mansoor (AUTHOR)
Kelishadi, Roya (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Case Reports in Ophthalmological Medicine. 7/21/2022, p1-6. 6p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Causative variants linked with limb girdle muscular dystrophy in an Iranian population: 6 novel variants.
Autorzy:: Mianesaz, Hamidreza
Ghalamkari, Safoura
Salehi, Mansoor
Behnam, Mahdiyeh
Hosseinzadeh, Majid
Basiri, Keivan
Ghasemi, Majid
Sedghi, Maryam
Ansari, Behnaz; Pokaż więcej
Temat:: MUSCULAR dystrophy
LIMB-girdle muscular dystrophy
IRANIANS
AMINO acid sequence
POST-translational modification
Źródło:: Molecular Genetics & Genomic Medicine; Feb2023, Vol. 11 Issue 2, p1-14, 14p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Association of AHSG with alopecia and mental retardation (APMR) syndrome
Autorzy:: Reza Sailani, M.
Jahanbani, Fereshteh
Nasiri, Jafar
Behnam, Mahdiyeh
Salehi, Mansoor
Sedghi, Maryam
Hoseinzadeh, Majid
Takahashi, Shinichi
Zia, Amin
Gruber, Joshua
Lynch, Janet Linnea
Lam, Daniel
Winkelmann, Juliane
Amirkiai, Semira
Pang, Baoxu
Rego, Shannon
Mazroui, Safoura
Bernstein, Jonathan A.
Snyder, Michael P.; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. March 2017 136(3):287-296

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Spectrum of DNA variants for non-syndromic deafness in a large cohort from multiple continents
Autorzy:: Yan, Denise
Tekin, Demet
Bademci, Guney
Foster, II, Joseph
Cengiz, F. Basak
Kannan-Sundhari, Abhiraami
Guo, Shengru
Mittal, Rahul
Zou, Bing
Grati, Mhamed
Kabahuma, Rosemary I.
Kameswaran, Mohan
Lasisi, Taye J.
Adedeji, Waheed A.
Lasisi, Akeem O.
Menendez, Ibis
Herrera, Marianna
Carranza, Claudia
Maroofian, Reza
Crosby, Andrew H.
Bensaid, Mariem
Masmoudi, Saber
Behnam, Mahdiyeh
Mojarrad, Majid
Feng, Yong
Duman, Duygu
Mawla, Alex M.
Nord, Alex S.
Blanton, Susan H.
Liu, Xue Z.
Tekin, Mustafa; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. August 2016 135(8):953-961

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: A Novel Mutation in the VPS13B Gene in a Cohen Syndrome Patient with Positive Antiphospholipid Antibodies.
Autorzy:: Dehghan, Roghayeh (AUTHOR)
Behnam, Mahdiyeh (AUTHOR)
Moafi, Alireza (AUTHOR)
Salehi, Mansoor (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Case Reports in Immunology. 8/26/2021, p1-3. 3p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Molecular characterization of a large group of Mucopolysaccharidosis type IIIC patients reveals the evolutionary history of the disease.
Autorzy:: Martins, Carla
Medeiros, Paula Frassinetti V.
Leistner‐Segal, Sandra
Dridi, Larbi
Elcioglu, Nursel
Wood, Jill
Behnam, Mahdiyeh
Noyan, Bilge
Lacerda, Lucia
Geraghty, Michael T.
Labuda, Damian
Giugliani, Roberto
Pshezhetsky, Alexey V.; Pokaż więcej
Źródło:: Human Mutation; Aug2019, Vol. 40 Issue 8, p1084-1100, 17p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: A novel missense mutation in the GNE gene in an Iranian patient with hereditary inclusion body myopathy.
Autorzy:: Behnam, Mahdiyeh
Shin Jin-Hong
Dae-Seong Kim
Basiri, Keivan
Nilipour, Yalda
Sedghi, Maryam; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Research in Medical Sciences. Aug2014, Vol. 19 Issue 8, p792-794. 3p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Back Cover, Volume 40, Issue 8.
Autorzy:: Martins, Carla
Medeiros, Paula Frassinetti V.
Leistner‐Segal, Sandra
Dridi, Larbi
Elcioglu, Nursel
Wood, Jill
Behnam, Mahdiyeh
Noyan, Bilge
Lacerda, Lucia
Geraghty, Michael T.
Labuda, Damian
Giugliani, Roberto
Pshezhetsky, Alexey V.; Pokaż więcej
Źródło:: Human Mutation; Aug2019, Vol. 40 Issue 8, pii-ii, 1p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Investigation on the role of exon 26 from JHDM2A in male infertility
Autorzy:: Behnam, Mahdiyeh behnam.mahdiyeh@yahoo.com
Hojati, Zohre
Soleimanpour, Elahe; Pokaż więcej
Źródło:: Clinical Biochemistry. Sep2011 Supplement, Vol. 44 Issue 13, pS291-S291. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Mutation spectrum and haplotype study of mucopolysaccharidosis type IIIC patients reveal possible migration events and founder effects of HGSNAT mutations.
Autorzy:: Martins, Carla
de Medeiros, Paula Frassinetti
Leistner-Segal, Sandra
Elcioglu, Nursel
Behnam, Mahdiyeh
Lacerda, Lucia
Lefèbvre, Jean-François
Giugliani, Roberto
Pshezhetsky, Alexey V.; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Genetics & Metabolism. Jan2017, Vol. 120 Issue 1/2, pS92-S92. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Behnam, Mahdiyeh"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji