Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Beltramello M"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Functional analysis of R75Q mutation in the gene coding for Connexin 26 identified in a family with nonsyndromic hearing loss.
Autorzy:
Piazza, V.
Beltramello, M.
Menniti, M.
Colao, E.
Malatesta, P.
Argento, R.
Chiarella, G.
Gallo, L. V.
Catalano, M.
Perrotti, N.
Mammano, F.
Cassandro, E.
Pokaż więcej
Temat:
GENETIC mutation
HEARING disorders
CONNEXINS
DISEASES
GENETICS
MEDICAL genetics
Źródło:
Clinical Genetics; Aug2005, Vol. 68 Issue 2, p161-166, 6p
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies