Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Berland, Siren"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 87
Tytuł:
CAMTA1‐related disorder: Phenotypic and molecular characterization of 26 new individuals and literature review.
Autorzy:
Al‐Kateb, Hussam
Au, P. Y. Billie
Berland, Siren
Cogne, Benjamin
Demurger, Florence
Fluss, Joel
Isidor, Bertrand
Frank, L. Matthew
Varvagiannis, Konstantinos
Koolen, David A.
McDonald, Marie
Montgomery, Sarah
Moortgat, Stéphanie
Deprez, Marie
Karadurmus, Deniz
Paulsen, Julie
Reis, André
Rieger, Melissa
Vasileiou, Georgia
Willing, Marcia
Pokaż więcej
Źródło:
Clinical Genetics; Mar2024, Vol. 105 Issue 3, p294-301, 8p
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Corrigendum to “The spectrum of pyridoxine dependent epilepsy across the age span: A nationwide retrospective observational study” [Epilepsy Res. 190 (2023) 107099]
Autorzy:
Jamali, Ahmed
Kristensen, Erle
Tangeraas, Trine
Arntsen, Vibeke
Sikiric, Alma
Kupliauskiene, Guste
Myren-Svelstad, Sverre
Berland, Siren
Sejersted, Yngve
Gerstner, Thorsten
Hassel, Bjørnar
Bindoff, Laurence A.
Brodtkorb, Eylert
Pokaż więcej
Źródło:
In Epilepsy Research December 2023 198
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Genotype–phenotype correlations and novel molecular insights into the DHX30-associated neurodevelopmental disorders
Autorzy:
Mannucci, Ilaria
Dang, Nghi D. P.
Huber, Hannes
Murry, Jaclyn B.Aff4, Aff5
Abramson, Jeff
Althoff, Thorsten
Banka, SiddharthAff7, Aff8
Baynam, GarethAff9, Aff10, Aff11
Bearden, David
Beleza-Meireles, Ana
Benke, Paul J.
Berland, Siren
Bierhals, Tatjana
Bilan, FredericAff16, Aff17
Bindoff, Laurence A.Aff18, Aff19
Braathen, Geir Julius
Busk, Øyvind L.
Chenbhanich, Jirat
Denecke, Jonas
Escobar, Luis F.
Estes, Caroline
Fleischer, Julie
Groepper, Daniel
Haaxma, Charlotte A.
Hempel, Maja
Holler-Managan, Yolanda
Houge, Gunnar
Jackson, AdamAff7, Aff8
Kellogg, Laura
Keren, Boris
Kiraly-Borri, Catherine
Kraus, Cornelia
Kubisch, Christian
Le Guyader, GwenaelAff16, Aff17
Ljungblad, Ulf W.
Brenman, Leslie Manace
Martinez-Agosto, Julian A.Aff5, Aff33, Aff34, Aff35
Might, Matthew
Miller, David T.
Minks, Kelly Q.
Moghaddam, Billur
Nava, Caroline
Nelson, Stanley F.Aff5, Aff35, Aff38
Parant, John M.
Prescott, Trine
Rajabi, Farrah
Randrianaivo, Hanitra
Reiter, Simone F.
Schuurs-Hoeijmakers, Janneke
Shieh, Perry B.
Slavotinek, Anne
Smithson, Sarah
Stegmann, Alexander P. A.Aff40, Aff42
Tomczak, Kinga
Tveten, Kristian
Wang, Jun
Whitlock, Jordan H.
Zweier, ChristianeAff30, Aff44
McWalter, Kirsty
Juusola, Jane
Quintero-Rivera, FabiolaAff4, Aff5, Aff46
Fischer, Utz
Yeo, Nan Cher
Kreienkamp, Hans-Jürgen
Lessel, Davor
Pokaż więcej
Źródło:
Genome Medicine. 13(1)
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
LRFN5 locus structure is associated with autism and influenced by the sex of the individual and locus conversions.
Autorzy:
Lybæk, Helle
Robson, Michael
de Leeuw, Nicole
Hehir‐Kwa, Jayne Y.
Jeffries, Aaron
Haukanes, Bjørn Ivar
Berland, Siren
de Bruijn, Diederik
Mundlos, Stefan
Spielmann, Malte
Houge, Gunnar
Pokaż więcej
Źródło:
Autism Research: Official Journal of the International Society for Autism Research; Mar2022, Vol. 15 Issue 3, p421-433, 13p
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 87

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies