- Tytuł:
- Whole-exome sequencing in familial type 2 diabetes identifies an atypical missense variant in the RyR2 gene
- Autorzy:
- Temat:
-
type 2 diabetes
RyR2
monogenic diabetes
pathogenic variant
metabolic syndrome
CPVT
Diseases of the endocrine glands. Clinical endocrinology
RC648-665 - Źródło:
- Frontiers in Endocrinology, Vol 15 (2024)
- Opis pliku:
- electronic resource
- Relacje:
- https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fendo.2024.1258982/full; https://doaj.org/toc/1664-2392
- Dostęp URL:
- https://doaj.org/article/e55525048f884635aff6dcb17ea3f443  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe