Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Bialer, Martin G"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-19 z 19
    Tytuł:
    Author Correction: CHD3 helicase domain mutations cause a neurodevelopmental syndrome with macrocephaly and impaired speech and language
    Autorzy:
    Snijders Blok, LotAff1, Aff2, Aff3
    Rousseau, Justine
    Twist, Joanna
    Ehresmann, Sophie
    Takaku, Motoki
    Venselaar, Hanka
    Rodan, Lance H.
    Nowak, Catherine B.
    Douglas, Jessica
    Swoboda, Kathryn J.
    Steeves, Marcie A.
    Sahai, Inderneel
    Stumpel, Connie T. R. M.
    Stegmann, Alexander P. A.
    Wheeler, Patricia
    Willing, Marcia
    Fiala, Elise
    Kochhar, Aaina
    Gibson, William T.Aff14, Aff15
    Cohen, Ana S. A.Aff14, Aff15
    Agbahovbe, RukyAff14, Aff15
    Innes, A. Micheil
    Au, P. Y. Billie
    Rankin, Julia
    Anderson, Ilse J.
    Skinner, Steven A.
    Louie, Raymond J.
    Warren, Hannah E.
    Afenjar, Alexandra
    Keren, BorisAff21, Aff22
    Nava, CarolineAff21, Aff22, Aff23
    Buratti, Julien
    Isapof, Arnaud
    Rodriguez, Diana
    Lewandowski, Raymond
    Propst, Jennifer
    van Essen, Ton
    Choi, Murim
    Lee, Sangmoon
    Chae, Jong H.
    Price, Susan
    Schnur, Rhonda E.
    Douglas, Ganka
    Wentzensen, Ingrid M.
    Zweier, Christiane
    Reis, André
    Bialer, Martin G.
    Moore, Christine
    Koopmans, Marije
    Brilstra, Eva H.
    Monroe, Glen R.
    van Gassen, Koen L. I.
    van Binsbergen, Ellen
    Newbury-Ecob, Ruth
    Bownass, Lucy
    Bader, Ingrid
    Mayr, Johannes A.
    Wortmann, Saskia B.Aff37, Aff38, Aff39
    Jakielski, Kathy J.
    Strand, Edythe A.
    Kloth, Katja
    Bierhals, Tatjana
    The DDD study
    Roberts, John D.
    Petrovich, Robert M.
    Machida, Shinichi
    Kurumizaka, Hitoshi
    Lelieveld, Stefan
    Pfundt, Rolph
    Jansen, SandraAff1, Aff3
    Deriziotis, Pelagia
    Faivre, LaurenceAff44, Aff45
    Thevenon, JulienAff44, Aff45
    Assoum, MirnaAff44, Aff45
    Shriberg, Lawrence
    Kleefstra, TjitskeAff1, Aff3
    Brunner, Han G.Aff1, Aff3, Aff10
    Wade, Paul A.
    Fisher, Simon E.Aff2, Aff3
    Campeau, Philippe M.Aff4, Aff47
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Nature Communications. 10(1)
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Author Correction: CHD3 helicase domain mutations cause a neurodevelopmental syndrome with macrocephaly and impaired speech and language
    Autorzy:
    Blok, Lot SnijdersAff1, Aff2, Aff3
    Rousseau, Justine
    Twist, Joanna
    Ehresmann, Sophie
    Takaku, Motoki
    Venselaar, Hanka
    Rodan, Lance H.
    Nowak, Catherine B.
    Douglas, Jessica
    Swoboda, Kathryn J.
    Steeves, Marcie A.
    Sahai, Inderneel
    Stumpel, Connie T. R. M.
    Stegmann, Alexander P. A.
    Wheeler, Patricia
    Willing, Marcia
    Fiala, Elise
    Kochhar, Aaina
    Gibson, William T.Aff14, Aff15
    Cohen, Ana S. A.Aff14, Aff15
    Agbahovbe, RukyAff14, Aff15
    Innes, A. Micheil
    Au, P. Y. Billie
    Rankin, Julia
    Anderson, Ilse J.
    Skinner, Steven A.
    Louie, Raymond J.
    Warren, Hannah E.
    Afenjar, Alexandra
    Keren, BorisAff21, Aff22
    Nava, CarolineAff21, Aff22, Aff23
    Buratti, Julien
    Isapof, Arnaud
    Rodriguez, Diana
    Lewandowski, Raymond
    Propst, Jennifer
    van Essen, Ton
    Choi, Murim
    Lee, Sangmoon
    Chae, Jong H.
    Price, Susan
    Schnur, Rhonda E.
    Douglas, Ganka
    Wentzensen, Ingrid M.
    Zweier, Christiane
    Reis, André
    Bialer, Martin G.
    Moore, Christine
    Koopmans, Marije
    Brilstra, Eva H.
    Monroe, Glen R.
    van Gassen, Koen L. I.
    van Binsbergen, Ellen
    Newbury-Ecob, Ruth
    Bownass, Lucy
    Bader, Ingrid
    Mayr, Johannes A.
    Wortmann, Saskia B.Aff37, Aff38, Aff39
    Jakielski, Kathy J.
    Strand, Edythe A.
    Kloth, Katja
    Bierhals, Tatjana
    The DDD study
    Roberts, John D.
    Petrovich, Robert M.
    Machida, Shinichi
    Kurumizaka, Hitoshi
    Lelieveld, Stefan
    Pfundt, Rolph
    Jansen, SandraAff1, Aff3
    Deriziotis, Pelagia
    Faivre, LaurenceAff44, Aff45
    Thevenon, JulienAff44, Aff45
    Assoum, MirnaAff44, Aff45
    Shriberg, Lawrence
    Kleefstra, TjitskeAff1, Aff3
    Brunner, Han G.Aff1, Aff3, Aff10
    Wade, Paul A.
    Fisher, Simon E.Aff2, Aff3
    Campeau, Philippe M.Aff4, Aff47
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Nature Communications. 10(1)
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    CHD3 helicase domain mutations cause a neurodevelopmental syndrome with macrocephaly and impaired speech and language
    Autorzy:
    Snijders Blok, LotAff1, Aff2, Aff3
    Rousseau, Justine
    Twist, Joanna
    Ehresmann, Sophie
    Takaku, Motoki
    Venselaar, Hanka
    Rodan, Lance H.
    Nowak, Catherine B.
    Douglas, Jessica
    Swoboda, Kathryn J.
    Steeves, Marcie A.
    Sahai, Inderneel
    Stumpel, Connie T. R. M.
    Stegmann, Alexander P. A.
    Wheeler, Patricia
    Willing, Marcia
    Fiala, Elise
    Kochhar, Aaina
    Gibson, William T.Aff14, Aff15
    Cohen, Ana S. A.Aff14, Aff15
    Agbahovbe, RukyAff14, Aff15
    Innes, A. Micheil
    Au, P. Y. Billie
    Rankin, Julia
    Anderson, Ilse J.
    Skinner, Steven A.
    Louie, Raymond J.
    Warren, Hannah E.
    Afenjar, Alexandra
    Keren, BorisAff21, Aff22
    Nava, CarolineAff21, Aff22, Aff23
    Buratti, Julien
    Isapof, Arnaud
    Rodriguez, Diana
    Lewandowski, Raymond
    Propst, Jennifer
    van Essen, Ton
    Choi, Murim
    Lee, Sangmoon
    Chae, Jong H.
    Price, Susan
    Schnur, Rhonda E.
    Douglas, Ganka
    Wentzensen, Ingrid M.
    Zweier, Christiane
    Reis, André
    Bialer, Martin G.
    Moore, Christine
    Koopmans, Marije
    Brilstra, Eva H.
    Monroe, Glen R.
    van Gassen, Koen L. I.
    van Binsbergen, Ellen
    Newbury-Ecob, Ruth
    Bownass, Lucy
    Bader, Ingrid
    Mayr, Johannes A.
    Wortmann, Saskia B.Aff37, Aff38, Aff39
    Jakielski, Kathy J.
    Strand, Edythe A.
    Kloth, Katja
    Bierhals, Tatjana
    The DDD study
    Roberts, John D.
    Petrovich, Robert M.
    Machida, Shinichi
    Kurumizaka, Hitoshi
    Lelieveld, Stefan
    Pfundt, Rolph
    Jansen, SandraAff1, Aff3
    Deriziotis, Pelagia
    Faivre, LaurenceAff44, Aff45
    Thevenon, JulienAff44, Aff45
    Assoum, MirnaAff44, Aff45
    Shriberg, Lawrence
    Kleefstra, TjitskeAff1, Aff3
    Brunner, Han G.Aff1, Aff3, Aff10
    Wade, Paul A.
    Fisher, Simon E.Aff2, Aff3
    Campeau, Philippe M.Aff4, Aff47
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Nature Communications. 9(1)
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Mutations in the gene encoding filamin B disrupt vertebral segmentation, joint formation and skeletogenesis.
    Autorzy:
    Krakow D; Department of Obstetrics and Gynecology, Cedars-Sinai Research Institute, and David Geffen School of Medicine at UCLA, Los Angeles, California, USA. />Robertson SP
    King LM
    Morgan T
    Sebald ET
    Bertolotto C
    Wachsmann-Hogiu S
    Acuna D
    Shapiro SS
    Takafuta T
    Aftimos S
    Kim CA
    Firth H
    Steiner CE
    Cormier-Daire V
    Superti-Furga A
    Bonafe L
    Graham JM Jr
    Grix A
    Bacino CA
    Allanson J
    Bialer MG
    Lachman RS
    Rimoin DL
    Cohn DH
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Nature genetics [Nat Genet] 2004 Apr; Vol. 36 (4), pp. 405-10. Date of Electronic Publication: 2004 Feb 29.
    Typ publikacji:
    Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't; Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
    MeSH Terms:
    Point Mutation*
    Contractile Proteins/*genetics
    Joints/*growth & development
    Microfilament Proteins/*genetics
    Spine/*growth & development
    Codon, Terminator ; Filamins ; Fluorescent Antibody Technique ; Heterozygote ; Homozygote ; Pedigree ; Protein Transport ; Signal Transduction
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
      Wyświetlanie 1-19 z 19

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies